Таллий фотоколориметрическое

Нами были разработаны условия для фотоколориметрического определения таллия, так как фотоколориметрические методы обладают большей объективностью и точностью. [c.137]

И 0,02% таллия. После окисления и соответствующей обработки производили фотоколориметрическое определение таллия. Результаты помещены в табл. 2. [c.139]

Сурьма принадлежит к немногим элементам, мешающим фотоколориметрическому определению таллия (стр. 120). Поэтому отделению таллия от сурьмы посвящен ряд работ. Предлагается и хроматографическое отделение трехвалентного таллия от пятивалентной сурьмы [53]. [c.73]

Пример 3. в учебной аналитической лаборатории для студентов, специализирующихся в химическом анализе редких элементов была поставлена задача, по определению малых количеств (сотые или десятые доли миллиграмма) таллия фотоколориметрическим методом. Т1+ окисляли перекисью водорода в Т1 +, который переводили в анионный тетрахлоридный комплекс [Т1Си] , а последний сочетали с катионом органического красителя метилового фиолетового [НМеУ]+, лосле чего образовавщийся малорастворимый в воде ассоциат экстрагировали -толуолом [c.60]

В учебной аналитической лаборатории для студентов, специализирующихся в химическом анализе редких элементов, была поставлена задача по определению. малых количеств (сотые или десятые доли мг) таллия фотоколориметрическим методом. Существо определения состояло в следующем таллий окисляли перекисью водорода в трехзарядный ион ТР+, который затем переводили в форму анионного тетрахлоридно-го комплекса [TI U]. Анионный комплекс сочетали с катионом органического красителя метилового фиолетового (HMeV+), и образовавшийся малорастворимый в воде ассо-циат экстрагировали толуолом. Окрашенный в сине-фиолетовый цвет толуольный раствор таллиевого комплекса фотомет-рировали против толуола (или толуольного раствора после экстракции из холостой пробы). Ниже приведены химические реакции, лежащие в основе определения [c.43]

Возвращаясь к задаче по определению микроколичсств таллия фотоколориметрическим методом, констатируем следующие факты а) при несомненной замедленности протекания процессов сорбции в статических условиях (отсутствие перемешивания, низкий уровень исходных концентраций, 5-10 М) сроки хранения исходного раствора обеспечивали достаточно полное протекание ионного обмена б) в сифоне и [c.47]

Максимум светопоглощения наблюдается при 530— 620 М.МК, молярный коэффициент светопоглощения равен 56 000. Растворы подчиняются закону Ламберта-Бера в пределах 0,3—3 Y таллия в 1 жл бензолового раствора 168]. Рекомендуется также фотоколориметрическое определение с зеленым светофильтром 252, 253]. При определении 0,5 TI ощибка не превышает 2%. Присутствие больших количеств Fe3+ и РЬ + (до 500 у1мл), а также Сц2+, Сг +, Hg2+ и других не мещает определению. Метод позволяет определять до 0,0005% таллия в цинке или кадмии. [c.120]

Более простой и в то же время более чувствительный метод основан на колориметрировании выделившегося иода по реакции с крахмалом [234, 495]. Этот метод, рекомендуемый для анализа пыли в воздухе на содержание в ней соединений таллия, позволяет определять до 4 y таллия ъ 0 мл расивора (визуально) и до 2 Y в таком же объеме раствора фотоколориметрически с применением красного светофильтра. [c.122]

Разработан фотоколориметрический метод определения таллия с применением метилфиолетового, отличаюгцийся большой чувствительностью (0,1 [/млТ1) и точностью, и дающий возможность определять Т1 в присутствии больших количеств других элементов. [c.140]

Для исследований в ближайшей инфракрасной области спектра применяют фотсколориметры, снабженные фотоэлементами, чувствительными к длинным волнам до liOO mji, например талло-фидными, серно-серебряными и другими. В качестве источника света применяют обычные лампы накаливания. Фотоколориметрические исследования в инфракрасной области спектра представляют особый интерес для молекулярных органических соединений. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология