Цинковая пыль, анализ

При анализе образца цинковой пыли 0,2245 г ее при взаимодействии с кислотой дали 63,8 мл водорода при нормальных условиях. Вычислить по этим данным процент цинка в указанном образце цинковой пыли. [c.326]

При анализе образца цинковой пыли 0,2245 г ее при [c.128]

Можно пользоваться технической цинковой пылью В случае применения цинковой пыли марки для анализа температуру реакции вместо 75—80° следует поддерживать при 50—55°, [c.87]

В редуктор 1 непрерывно подают раствор едкого натра, нитробензол и суспензию цинковой пыли в воде. Цеховые хранилища рассчитаны на двухсуточный запас сырья, что дает возможность своевременно провести его анализ. Подача цинковой пыли полностью механизирована и автоматизирована. Дозировка цинковой пыли в суспензаторы проводится дозирующими весами. Расход нитробензола, раствора едкого натра и воды регулируется автоматически. [c.111]

Метод анализа нитро- и нитрозосоединений состоит в том, что их сначала восстанавливают до аминов цинковой пылью в соляной или уксусной кислоте и далее определяют содержание амина диазотированием. Исключение составляет фенилендиамин, полученный восстановлением динитробензола его анализируют методом сочетания (см. анализ л-фенилендиамина, стр. 301—302). [c.294]

Для первой работы нужно приготовить титрованный раствор диазобензола. Исходное вещество — чистый анилин, полученный перегонкой анилина над цинковой пылью. Анилин растворяют в концентрированной соляной кислоте и разбавляют затем водой до нужной концентрации. Точную концентрацию раствора солянокислого анилина устанавливают титрованием раствором азотистокислого натрия. Этот анализ уже знаком учащимся. [c.190]

Для количественного определения дисульфидов авторы физико-химических схем группового анализа пользовались методами, основанными на восстановлении дисульфидов цинковой пылью в кислой или щелочной оре- [c.23]

После переведения всего золота в форму AU I4 его концентрируют. Для этого можно использовать иониты [629] или другие способы концентрирования. Из цианидного раствора объемом до 500золото осаждают на цинковой пыли [861] (см. главу 4), восстанавливают цинком в присутствии солей свинца [1526], алюминиевой фольгой [1359], соосаждают с сульфидом кадмия [249] (см. главу 4), восстанавливают перекисью водорода при анализе богатых золотом цианидных растворов электролитических ванн [1260]. Определение заканчивают гравиметрически (260, 861, 1260, 1292, 1359, 1526). Часто золото определяют титриметрически. В качестве титрантов используют гидрохинон 1 192, 204, 212], дитизон [939, 1114], иодид калия [551, 776, 778] с оттитровы-ванием выделившегося иода подходящим титрантом (см. главу 5). Весьма перспективны фотометрические и особенно экстракционно-фотометрические методы определения [74 а, 135, 136, 593 (см. главу 6), 732, 746, 875, 1335]. Г азработаны полярографические [180, 849, 1117, 1183], химико-спектральные [518, 1354], атомно-абсорбционные [1003, 1406, 1435] методы, позволяющие определять 0,01—100 мг/л золота. Методы определения золота в цианидных растворах рассмотрены в работе [74а]. [c.203]

Анализ белка ткани производят нагреванием с серной кислотой в присутствии сульфата ртути с последующим прямым определением аммиака реактивом Несслера после обработки цинковой пылью. Ошибка определения составляет 2%. [c.111]

Ход анализа. мг исследуемого сульфида цинка помещают в пробирку, приливают 1 мл раствора ксиленолового оранжевого и встряхивают. Изменение окраски ксиленолового оранжевого визуально сравнивают со стандартной шкалой, которую приготавливают одновременно с обработкой исследуемого образца следующим образом. В ряд пробирок помещают по 1 мг ранее приготовленных смесей сухих сульфида цинка и цинковой пыли (содержание цинка меняется от 0,03 до 1,00 мкг/мг ZnS), приливают 1 мл раствора красителя и встряхивают. С увеличением содержания цинка окраска ксиленолового оранжевого изменяется от желто-оранжевого до ярко-фиолетового цвета. [c.420]

Свойства бесцветный раствор реагента получается путем восстановления флуоресцеина цинковой пылью в щелочной среде Применение в анализе фл. — СЫ [c.664]

Выполнение анализа. К 1—2 пылинкам красителя в микропробирке прибавляют 2 капли уксусной кислоты и несколько миллиграммов цинковой пыли. Обесцвечивание не происходит — антраценовые красители. Обесцвечивание происходит — оксазиновые красители, нитрозо- и азокрасители. [c.450]

Выполнение анализа. Для открытия каптакса в готовой резине или сырой резиновой смеси, 0,5 г измельченной грубым дра-чевым напильником пробы кипятят с 1—2 мл раствора едкого натра и несколькими каплями пергидроля. Щелочной раствор фильтруют, фильтрат кипятят 5—10 мин. с цинковой пылью, прибавляя каплями воду по мере выкипания жидкости. Когда жидкость отстоится, каплю полученного раствора наносят на фильтровальную бумагу. После этого бумагу подсушивают над пламенем спиртовой горелки и держат сперва над склянкой с соляной кислотой, а затем над пробиркой со смесью, выделяющей этилнитрит. После этого на обработанный участок бумаги наносят каплю раствора а-нафтола и держат бумагу над склянкой с раствором аммиака. В присутствии каптакса появляется красное окрашивание, переходящее в парах уксусной кислоты в оранжевое, а в газообразном хлористом водороде — в фиолетовое. [c.596]

Обычно при анализах цинковой пыли надо бывает определять в ней содержание металлического цинка. Но так как в торговле в большинстве случаев судят о качестве цинковой пыли по ее восстановительному действию, то содержащиеся в пыли примеси других металлов, если они находятся в элементарном состоянии, при анализе тоже считаются за цинк. Кроме того требуется, чтобы цинковая пыль на 95% проходила через сито с 1400 отверстиями на кв. сантиметр. Кое-где принято производить оценку только по этому последнему признаку. [c.588]

Об анализе цинковой пыли см. т. II, ч. 2, вып. 2, стр. 578. [c.720]

Восстановление считают законченным, когда содержание 1-хлор-8-тионафтола достигнет установленной величины, что определяют анализом в цеховой лаборатории. При меньшем содержании 1-хлор 8-тионафтола добавляют цинковую пыль и размешивают массу до получения удовлетворительного результата пробы. [c.408]

Обычный метод Кьельдаля пригоден для анализа самых разнообразных азотистых соединений, например аминов, аминокислот, алкалоидов, но непригоден для анализа нитратов, нитритов, азосоединений, цианидов и производных гидразина. Для определения нитратов можно пользоваться методом добавления салициловой кислоты [35]. Азосоединения можно количественно проанализировать, если их предварительно восстановить путем кипячения с хлоридом олова (И) и соляной кислотой в сосуде, снабженном обратным холодильником. Производные гидразина предварительно разлагают нагреванием с формальдегидом, цинковой пылью и соляной кислотой, после чего добавляют хлорид олова (II) и затем проводят обычное разложение по Кьельдалю [36], [c.131]

По окончанин восстановления массу фильтруют, отсасывая. Непрореагировавшую цинковую пыль на фильтре промьшают горячей водой. Фильтрат и промывные воды количественно переносят в мерную колбу на 250 м.г, объем в ней доводят водой до метки. Получается примерно 0,1 н. раствор амина, анализ которого ведут диазотированием (стр. 290). [c.294]

В начале работы мы столкнулись с отсутствием надежного способа анализа очищенного продукта ДФДС. Прямое аргентометри-ческое (амперометрическое) титрование тиофенола после восстановления ДФДС цинковой пылью в уксуснокислой среде [9] или сульфитом натрия в нейтральной, щелочной или аммиачной среде дает заниженные результаты, что, вероятно, связано с частичным окислением образовавшегося тиофенола кислородом воздуха в процессе титрования, а также обратимостью реакции [10, И] [c.173]

Химические методы структурного анализа продолжали отрабатываться и пополняться новыми также и в XX в. В основном развитие этих методов шло по дути, проложенному в структурный период. Так, если в XIX в. для расщепления по месту двойной связи применяли, как было упомянуто в предыдущей главе, окисление хромовой кислотой и перманганатом калия, то в современный период для той же цели стали применять озонолиз. Если в структурный -период дегидрогенизацию гидроароматических соединений до ароматических проводили с помощью перегонки с цинковой пылью (Байер, 1866), то, хотя последний метод не потерял своего вначения, на первое место выдвинулась каталитическая дегидрогенизация с никелевым катализатором (после работ Сабатье и Сандерана), платиновым (после работ Зелинского) и с применением серы (после работ Ружички в 20-х годах по дегидрогенизации терпенов, санто нина и т. п. соединений) или селена (работы Дильса в 1936 г.). [c.312]

В условиях периодического процесса исходные вешества за-щишены от продуктов реакции самым надежным барьером — временем. Последовательной загрузкой нитробензола, цинковой пыли, раствора NaOH и воды, ступенчатым подогревом н систематическими анализами реакционной массы можно создать такие условия, при которых реакции (1)—(5) будут проходить в строгой последовательности. [c.217]

Если дозировка воды, раствора NaOH, нитробензола и цинковой пыли в аппараты 7—5 проводится только по < ла 1ной программе и не контролируется автоматически , анализам реак- [c.224]

Такая обработка не годится,- однако, для соединений типа RHgX (где X — галоген, а К органический радикал) вследствие летучести галогенидов ртути. В этом случае рекомендуется следующий ход анализа. Навеску в 0,2—0,3 г пробы помещают в коническ]гю колбу емкостью 300 мл, прибавляют 40 мл ледяной уксусной кислоты, обрабатывают 2 мл брома и дают постоять 20 мин. Вставляют в горло колбы маленькую воронку с обрезанной трубкой, прибавляют 3 мл соляной кислоты и восстанавливают ртуть, прибавляя небольшими порциями цинковую пыль при температуре ниже 50° С. По исчезновении окраски брома прибавляют избыток цинковой пыли и дают раствору стоять 3 ч или, лучше, оставляют его на ночь. Затем прибавляют 0,5 г тонко измельченного силикагеля для удаления коллоидной ртути и декантируют при слабом отсасывании через тигель Гуча, в который предварительно укладывают довольно толстый слой асбеста, покрытый слоем тонко измельченного силикагеля. Осадок несколько раз промывают декантацией и затем переносят обратно в колбу или весь тигель, или же только слой асбеста с находящимся на нем осадком и обмывают тигель над колбой 20 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты. По око15[чании реакции прибавляют, 10 мл азотной кислоты, слабо нагревают до растворения всей ртути и приливают концентрированный раствор перманганата до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 5 мин. Удаляют избыток перманганата, прибавляя но каплям свежеприготовленный раствор сульфата железа (И), и далее ведут анализ, как описано на стр. 248. [c.245]

Из всех рассмотренных методов количественного определе-1ИМ дисульфидов наиболее перспективными являются, по-видимому, методы, основанные на восстановлении дисульфидов цинковой пылью в кислой или щелочной среде с последуюпщм потенциометрическим, амперометрическим или кулонометрическим титрованием образовавшихся меркаптанов. Необходима разработка более чувствительных методов полярографического анализа, позволяющих подойти к вопросу о характере строения углеводородных радикалов, связанных с дисульфидной группировкой (—5- 5—). [c.59]

Приступая к исследованию флавоноидного состава растительного материала, необходимо провести предварительные качественные реакции на содержание этих соединений. Если одних качественных реакций недостаточно для положительного заключения, то параллельно проводятся хроматографические анализы. Из общих качественных реакций на флавоноиды обычно используют циани -диновую, боргидридную реакции, восстановление цинковой пылью в кйслой среде, изменение окрасок под деагствием щелочей, хлорида железа, хлорида цирконяда и др. [3, 4]. Хроматографическое [c.10]

Выполнение анализа. К нескольким пылинкам красителя в микропробирке прибавляют 2 капли раствора уксусной кислоты и несколько миллиграммов цинковой пыли. В случае кубовых антрахиноновых красителей, индиго и индигоидов появляется желтое или бурое окрашивание. [c.451]

Уэно и Сузуки [4], исходя из того, что примесь нитросоединений сообщает аминам желтый или оранжевый цвет, предложили проводить определение нитробензола в анилине и о-нитротолуола в о-толуидине сравнением испытуемых аминов, перегнанных под вакуумом, со шкалой растворов двухромовокислого калия, окраска которых подобрана по цвету соответствующих искусственных смесей. По другому варианту тех же авторов анализ проводится путем двукратной последовательной отгонки нитронродукта из солянокислых растворов амина, с последующим восстановлением нитросоединения в дистиллате цинковой пылью и соляной кислотой и титрованием нолученного амина. [c.85]

Для анализа на марганец берут другую часть пробы (10 — 15 мл), прибазллюг 150—200 мг цинковой пыли, перемешивают и через 20 мин отфильтрозыззюг. Фпльтр промывают 5 мл воды и упаривают до образования солей. Затем прибавляют 1 мл НоО, 3 мл 0,5N H l, З мл 0,5N триэтаноламина, 3 мл 20 о-иой ХаОН. перемешивают и через 20 мнн снимают полярограмму. Измеряют высоту воли и по калибровочным графикам находят концентрацию металлов. [c.371]

IV. АНАЛИЗ ЦИНКА СЫРОГО, РАФИНИРОВАННОГО, СОДЕРЖАЩЕГО БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО ЖЕЛЕЗА (НАНТ21КК), И ЦИНКОВОЙ ПЫЛИ 1. Сырой и рафинированный цинк [c.583]

При анализе железосодержащего цинка и цинковой пыли определяют [кроме других металлов] также и содержание самого цинка. Для этого в 0,5-литровой мерной колбе растворяют 25 г материала в разбавленной азотной кислоте (плотн. 1,2), охлаждают, дополняют до метки, взбалтывают и, отобрав 25 мл раствора, отвечающих навеске в 1,25 г, выпаривают их досуха с серной кислотой. Дальнейшая обработка [для определения цинка] совершенно та же, как при анализе руд (см. стр. 569). Примеси других металлов определяются аналогично тому, как это делается при анализе сырого цинка, причем навески можно соответственно уменьшить. Так, например, при определении в твердом цинке железа берут навеску лишь в 2,5—5 г, так как железосодержащий цинк может содержать до 8% железа. [c.587]

Газометрический анализ цинковой пыли удобно производить в колбе для разложения, предложенной Вег Г ем и Jurisse п ом (см. т. I, в. 2, стр. 143). [c.589]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.497 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.497 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.509 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.665 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология