Фотоколориметрическое определение компонента в растворе

ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОМПОНЕНТА В РАСТВОРЕ [c.89]

Правильная аналитическая методика обычно автоматически включает в себя элемент релятивизации и тем самым сводит на нет реактивную ошибку. Так, при фотоколориметрическом определении оптическую плотность окрашенного соединения определяемого компонента следует измерять относительно специально приготовленного раствора сравнения, а не относительно чистого растворителя. Раствор сравнения — это по существу холостая проба, которая помимо растворителя должна содержать все компоненты и приблизительно в тех же количествах, что и анализируемая проба, за исключением самого определяемого компонента . Если же в качестве раствора сравнения использовать чистый растворитель (например, воду), то при наличии загрязнений реактивов и растворителя искомым компонентом градуировочный график, построенный 9 координатах оптическая плотность А — концентрация определяемого компонента С, хотя и будет иметь линейный характер, но не будет проходить через начало координат. Экстраполяция такой прямой (прямая 2 на рис. 18) к нулевой оптической плотности позволяет оценить систематическую реактивную ошибку.- [c.45]

Определение скорости коррозии по количеству металла, перешедшего в раствор, проводится обычно с помощью химического, фотоколориметрического или полярографического метода анализа. В тех случаях, когда в результате коррозии в раствор переходят незначительные количества металла, может быть применен радиохимический метод анализа. Особенно ценна возможность использования этого метода для определения кинетики растворения отдельных компонентов сплавов. [c.17]

Фотоколориметрический метод широко применяется для определения концентрации неокрашенных газов после реакции их со специальным реагентом в жидкой фазе. Схема одного из анализаторов, в котором используется данный принцип измерений, показана на рис. 39. Газовая смесь, расход которой поддерживается маностатом 1 и контролируется реометром 2, поступает в поглотитель 8. Из сосуда 10 в этот поглотитель вводится раствор, а из сосуда 11 — индикатор. При абсорбции определяемого компонента поглотительный раствор изменяет окраску, интенсивность которой пропорциональна концентрации компонента. Электрическая лампа 5 освещает фотоэлементы 3 и 6. На один из них падает световой поток, прошедший через трубку 7 с раствором, абсорбировавшим определяемый компонент, а на другой — световой поток, прошедший через трубку 9 с чистым поглотительным раствором. Фотоэлементы включены в дифференциальную схему измерений. При отсутствии в газовой смеси анализируемого [c.97]

Фотоколориметрический метод определения молибдена в виде роданидного комплекса. Сущность метода. Молибден отделяют от сопутствующих элементов (железа, никеля, хрома, кобальта и др.) пропусканием исследуемого раствора, 0,25-н. по соляной кислоте, через колонку с анионитом ЭДЭ-10 со скоростью 0,3 мл мин. При этом молибден сорбируется анионитом, а железо, хром и другие компоненты проходят в фильтрат. Молибден из колонки десорбируют 1,5-н. раствором соляной кислоты или 7-н. раствором азотной кислоты, как это рекомендуется в литературе. [c.333]

Сущность работы. Все определяемые элементы предварительно переводят в раствор, разлагая силикат сплавлением со смесью карбоната и тетрабората натрия. Особые предосторожности должны быть приняты по отношению к кремневой кислоте, которая очень легко образует золи или выделяется в нерастворимой форме. Кремневая кислота, находящаяся в таком состоянии, в образовании окрашенного соединения не участвует. Истинные растворы мета- или ортосиликатов можно получить только в определенном интервале pH. После перевода в раствор все компоненты определяют фотоколориметрическим методом. [c.120]

Пример 4. Для фотоколориметрического определения концентрации окрашенного компонента в растворе измерена его оптческая плотность Ах, а также опти-Wkbh плотность стандартного раствора Аст с концентрацией Сет. Измерения проведены при одинаковых условиях в области концентраций, подчиняющихся закону Бугера — Ламберта — Бера. Пусть = 0,30 Лет = 0,25 и Сет = 1,2- [c.123]

Анализ в жидкой фазе широко применяется для определения микроконцентраций вредных газов и паров в воздухе. Он состоит в поглощении жидкостью исследуемого компонента анализируемой газовой смеси с последующим установлением его концентрации в растворе кондуктометрическим, полярографическим, кулойометрическим, Tep-мосорбционным, потенциометрическим, фотоколориметрическим, тур-бидиметрическим или нефелометрическим методами. Точность измерений при анализе в жидкой фазе зависит от стабильности поглощения определяемого компонента жидкостью и от постоянства соотношения газ — жидкость. [c.120]

Фотоколориметрический метод определения висмута с применением йодистого калия и тиомочевины. Сущность мето-д а. Навеску металличеокого ванадия растворяют в смеси соляной и азотной кислот. Раствор переводят в 0,5—1-н. по соляной кислоте. При этом основной компонент ванадий при пропускании через анионит уходит в фильтрат, а висмут сорбируется. Затем висмут десорбируют 2-н. раствором серной кислоты. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология