Мур Химический анализ редких

Современная неорганическая химия состоит из многих самостоятельных разделов, например химии комплексных соединений, химии неорганических полимеров, химии полупроводников, металлохимии, физико-химического анализа, химии редких металлов, радиохимии и т. п. Неорганическая химия давно перешагнула стадию описательной науки и в настоящее время переживает свое второе рождение в результате широкого привлечения квантовохимических методов, зонной модели энергетического спектра электронов, открытия валентнохимических соединений благородных газов, целенаправленного синтеза материалов с особыми физическими и химическими свойствами. На основе глубокого изучения зависимости между химическим строением и свойствами она успешно решает главную задачу создание новых неорганических веи еств с заданными свойствами. Неорганическая химия, как и любая естественная наука, руководствуется методологией диалектического материализма, следовательно, опирается на ленинскую теорию отражения От живого созерцания к абстрактному мышлению и от него к практике... . Живое созерцание осуществляется, как правило, при помощи эксперимента — наблюдения явлений в искусственно созданных условиях. Из экспериментальных методов важнейшим является метод химических реакций. Химические реакции — превращение одних веществ в другие путем изменения состава и химического строения. Во-первых, химические реакции дают возможность исследовать химические свойства вещества. Аналитическая химия использует химические реакции для установления качественного и количественного состава вещества. Кроме того, но химическим реакциям исследуемого вещества можно косвенно судить о его химическом строении. Прямые же методы установления химического строения в большинстве своем основаны на использовании физических явлений. Во-вторых, на основе химических реакций осуществляется неорганический синтез. За последнее время неорганический синтез достиг большого успеха, особенно в получении особочистых соединений в виде монокристаллов. Этому способствовало применение высоких температур и давлений, глубокого вакуума, внедрение бесконтейнерных способов синтеза и т. п. [c.7]

Цоскольку неравенство Чебышева приводит к размытым статистическим оценкам (низкий уровень доверительной вероятности), к нему редко прибегают при обработке аналитических данных. Однако, по-видимому, и в химическом анализе имеется область количественных оценок, где требуется гарантировать соблюдение заданного уровня надежности с заведомой избыточностью. Такой подход, в частности, оправдан при оценке предела обнаружения. Пределом обнаружения называют минимальное количество /Пты (или концентрацию min) определяемого компонента, которое может быть обнаружено с заданной достаточно высокой (Я = 0,95 или Я =0,99) доверительной вероятностью. Понятие предела обнаружения применимо и в отношении аналитического сигнала. Поскольку определение всегда происходит на фоне сигнала холостой пробы, предел обнаружения в единицах измерения аналитического сигнала представляет собой минимальный сигнал i/min, который можно с уверенностью отличить от сигнала холостой пробы (фона) уф. Вполне очевидно, что между пределом обнаружения аналитического сигнала и концентрационным min или абсолютным /Птш пределом обнаружения существуют простые соотношения, выражаемые через соответствующие коэффициенты инструментальной чувствительности Sy/ и Su/x. [c.97]

СООСАЖДЕНИЕ — захват посторонних примесей осадком основного вещества. Например, при осаждении гидроксида железа или алюминия существующие в растворе примеси редких металлов захватываются и выпадают в осадок вместе с гидроксидом железа или алюминия. С. обусловливается адсорбцией, окклюзией, изоморфизмом и другими процессами. С. может вызвать ошибки в количественном химическом анализе и, наоборот, является очень полезным для очистки растворов от посторонних примесей (напр., при подготовке электролитов для проведения электролиза). С. используют для определения примесей. [c.233]

В тех редких случаях химического анализа, когда известны стандартные отклонения всех частных метрологических операций, приводящих в совокупности к расчету конечного результата химического анализа, оценки могут носить строгий статистический характер. Пусть (т 2.....— генеральные стандартные отклонения соответствующих аргументов, Оу — генеральное стандартное отклонение конечного результата анализа, а функция f — конкретная функциональная зависимость у = хи х ,. .., Хп). Тогда связь между среднеквадратичными ошибками Оу и (Тд. принимает вид [c.119]

Ускорение темпов производства также вызывает необходимость разработки новых методов анализа, так как количественный химический анализ является основой контроля производственных процессов. Наконец, методы, разработанные для химико-аналитического разделения некоторых редких и цветных металлов, в ряде случаев применяются и для технического разделения их. [c.10]

Зайдель А. [Н.] и Ларионов Я. Спектроскопические методы химического анализа редких земель. Тр. Всес. конференции по аналит. химии, 1943, 2, с. 615—622. Библ. 15 назв. [c.157]

Наконец, характеризуя результаты химического анализа как случайную величину, следует отметить их очень существенную особенность — неравномерность распределения по отдельным значениям. Такая неравномерность не является очевидной для малых выборок, подобных выщеприведенной. Однако, если число параллельных анализов достаточно велико (п > 30), нетрудно установить, что большая часть результатов группируется около среднего значения, а значительные отклонения от среднего (в обе стороны) редки, причем, чем больше абсолютное значение отклонения, тем менее вероятно появление такого результата. [c.66]

Помимо ранее известных областей использования этого метода в науке и в различных областях технологии, физико-химический анализ применяется сейчас в химии полупроводников, редких элементов, радиохимии, теории и технологии выращивания монокристаллов и др. [c.2]

Очень редко существует возможность анализа всего объекта в целом. Вместо этого обычно анализируют его малую часть, пробу. Объект анализа составляет нечто целое, параметры которого необходимо определить с помощью химического анализа. Объектом может быть, например, препарат крови, биологическая ткань, вода в озере, партия топлива в танкере, дневная продукция химического завода и т. д. [c.452]

Основная трудность при определении бериллия в сплавах заключается в приготовлении эталонов одинакового состава с анализируемыми пробами. Пробы металлов в качестве эталонов применяют редко, для этого необходимы данные химического анализа отливка эталонных образцов сплавов [465] должна производиться особенно тщательно, чтобы обеспечить однородность эталонов, от которой сильно зависит воспроизводимость результатов анализа. [c.93]

Осадки — малорастворимые соединения, образующиеся при реакциях осаладения. Различают аморфные и кристаллические осадки. См. также Осаждение. Осадочные горные породы — породы, образовавшиеся путем осаждения в водной среде минеральных и органических веществ и последующего их уплотнения и изменения. По вещественному составу О. г. п. делятся на карбонатные, кремнистые, сернокислые, галоидные, углистые и др. С О. г. п. связано более 70 % полезных ископаемых (уголь, нефть, торф, алюминиевые и марганцевые руды, фосфориты, калийные солн, значительная часть руд железа, урана и редких металлов). Осаждение — выделение одного или нескольких ионов или веществ в виде малорастворимого соединения. О. применяется для разделения элементов при химическом анализе и в химической технологии. На образовании осадков основано множество методов обнаружения, разделения, гравиметрического и титриметрического определения ионов элементов и веществ. [c.95]

В учебной аналитической лаборатории для студентов, специализирующихся в химическом анализе редких элементов, была поставлена задача по определению. малых количеств (сотые или десятые доли мг) таллия фотоколориметрическим методом. Существо определения состояло в следующем таллий окисляли перекисью водорода в трехзарядный ион ТР+, который затем переводили в форму анионного тетрахлоридно-го комплекса [TI U]. Анионный комплекс сочетали с катионом органического красителя метилового фиолетового (HMeV+), и образовавшийся малорастворимый в воде ассо-циат экстрагировали толуолом. Окрашенный в сине-фиолетовый цвет толуольный раствор таллиевого комплекса фотомет-рировали против толуола (или толуольного раствора после экстракции из холостой пробы). Ниже приведены химические реакции, лежащие в основе определения [c.43]

Настоящий труд имеет целью восполнить этот пробел, дав по возможности в краткой форме основы физико-химического анализа как метода исследования применительно к любым классам веществ. Кроме давно известных областей применения физико-химического анализа — металлургия, химическая технология (включая силикаты, удобрения, галургию и т. д.), петрография — в последние десятилетия он широко используется в сравнительно новых областях химия полупроводников, химия редких и рассеянных элементов, теория и техника выращивания монокристаллов, радиохимия, синтез сегнетоэлектриков н т. д. [c.3]

Экстракция органическими растворителями известна в аналитической химии с прошлого столетия. Однако до конца 40-х гг. текущего столетия экстракция практически применялась лишь в двух случаях для определения брома и иода при анализе минеральных вод, а также для отделения железа в виде хлоридного или роданидного комплексов. В настоящее время экстракция щироко применяется в различных областях химического анализа, а также в технологии, особенно для разделения редких и радиоактивных элементов. Разработаны методы экстракции для всех элементов. [c.44]

Пример 3. в учебной аналитической лаборатории для студентов, специализирующихся в химическом анализе редких элементов была поставлена задача, по определению малых количеств (сотые или десятые доли миллиграмма) таллия фотоколориметрическим методом. Т1+ окисляли перекисью водорода в Т1 +, который переводили в анионный тетрахлоридный комплекс [Т1Си] , а последний сочетали с катионом органического красителя метилового фиолетового [НМеУ]+, лосле чего образовавщийся малорастворимый в воде ассоциат экстрагировали -толуолом [c.60]

Фтороводородная кислота применяется для травления стекла и удаления песка с металлического литья, для разложения силикатов в химическом анализе, в атомной технике для производства UF4, из которого далее получают металлический урвн и UF6 (используемый для выделения изотопа LI), а также для получения различных фторндов технологии редких элементов (Nb, Та и др.). [c.460]

В химическом анализе редко можно воспользоваться для коагуляции коллоидов растворами солей металлов, так как они загрязняют получаемые осадки. Поэтому в качестве коагулянтов обычно пользуются кислотами, улетучивающимися при прокаливании осадков, и аммонийными солями. Можно пользоваться также и другими солями, которые не осложняют последующего анализа. Так, гидроокись железа, часто остающаяся в коллоидном состоянии вплоть до pH =6, может быть скоагу-лирована раствором КС1, если последний не мешает дальнейшему ходу анализа. [c.152]

Распространение химических элементов в земной коре и космосе. Основными источниками сведений о распространенности химических элементов служат данные о составе звезд, полученные при помощи спектрального анализа, результаты химических анализов пород Земли, Луны и метеоритов. В последние годы важное значение приобретает информация, полученная в результате запуска автоматических станций в сторону Венеры и Марса. По этим данным составлен график распространенности элементов в пространстве, доступном для исследования, — в солнечной системе и ближайшем ее окружении (рис. 185). Вещес во космических тел, состоит из известных элементов. Легкие элементы более распространены, чем тяжелые. Убывание распросараненности с ростом 1 происходит неравномерно. Некоторые элементы обнаруживают повышенную распространенность, другие, наоборот, встречаются редко. [c.430]

Один химический анализ редко дает удовлетворительное доказательство существования данного соединения. Часто для установления природы летучего соединения измеряют плотность пара и проводят спектроскопические исследования. Для идентификации соединения большое значение имеют рентгенограммы порошков и магнитные измерения (даже в случае летучих фторидов). Особенно важны эти методики для идентификации нелетучих фторидов. Так, парамагнитный фторид палладия с эмпирической формулой Р(1Рз (который удобно получать термическим разложением комплекса с ВгГз) реагирует с двумя молями фторида калия, растворенными в трифториде брома, с образованием желтой соли. Данные анализа этой соли не удовлетворяют стехиометрическому соединению [16], но основные линии рентгенограммы порошка подобны линиям соединения КаТгГв. Далее, эта соль диамагнита [21], и это подтверждает наличие нечетного числа несвязанных электронов, как это требуется для Р(1(1У) (т. е. ). Это вещество (К2Р(1Рб) не является чистым. Склонность к гидролизу большинства фторидов обусловливает необходимость использования при отборе проб надежных сухих боксов или же простых приспособлений, показанных на рис. 5. [c.395]

Эта схема согласуется с результатами химического анализа Бона и сотрудников [6], которые показали, что продуктами реакции являются первоначально только HgO и СО. Образование Oj может быть объяснено дальнейшей реакцией СО с ОН. На возможность такой конкурирующей реакции СО указывает Вэнпи [53]. Отсутствие перекисей объясняется разрушением HOj в результате реакции (IX) и довольно редко встречающейся реакции (VII), не принимая во внимание возможность дальнейшего разложения НдОа, образующейся из радикалов НОа- [c.249]

Для контроля чистоты веществ класса Айв редких елучаях класса В могут оказаться пригодными методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10" г/мл раствора. Этого достаточно для определения примеси меди в веществах классов А и В (до В5). Вообще же для количественного определения примесей в веществах классов В и С требуются новейшие [c.257]

Как показывает квантово-химический анализ, нуклеофильный реагент атакует разрываемую связь с тыла (рис. 10.1, а), так что перекрываются одноименно заряженные орбитали реагента и субстрата. Фронтальная атака нуклеофильного реагента (рис. 10.1, б) встречается весьма редко. Мелвин-Хьюз подошел следующим образом к оценке энергии акгивации реакций типа СН3Х + V. Как ион, так и полярная молекула в растворе соль-ватированы. Для того чтобы оба реагента сблизились, они должны иметь вакансии в своих сольватных оболочках. На создание такой вакансии необходимо затратить энергию. Энергию активации можно рассматривать как энергию создания таких вакансий у нуклеофила 1 (иона У) и реагента 2 (молекулы АВ). [c.283]

Более подробные указания по качественному определению редких элементов в специальных сталях можно найти в рукоаодс вах чл Г е р к е, Руководство по химическому анализу специальных сталей, ГХТИ, М,, 1932 Л. М, К у л ь б е р г. Капельный анализ некоторых специальных марок сталей, Заводская лаборатория, ХП, № 2, 133 (1916) Коллектив авторов, ВИАМ, Методы анализа металлов и электролитных ванн, Оборонгиз, М., 1944. [c.159]

Оба метода изображения, использующие ионные концентрации, в исследованиях безводных солевых систем применяются редко, так как обычно известно, из каких солей приготовлена исходная смесь. Эти методы удобны в исследованиях водных взаимных систем, где составы получаются путем химического анализа и выражаются непосредственно ионными концентрациями (см. раздел XXIV. 1). [c.260]

Так как методы определения коэффициегтов активности в двойных жидких системах с взаимодействием редко являются надежными, в физико-химическом анализе обычно оперируют концентрационной частью константы равновесия (р, которая тождественна введенному ранее выражению (XXVI.52) и которую далее будем называть функцией равновесия. [c.415]

Смотреть страницы где упоминается термин Мур Химический анализ редких: [c.395] [c.252] [c.248] [c.474] [c.508] [c.545] [c.252] [c.8] [c.61] [c.157] [c.505] [c.22] [c.160] [c.98] [c.157] [c.194] [c.236] [c.238] [c.243] [c.221] [c.118] [c.208] [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология