Хроматографическое отделение

Хроматографические, ионообменные и экстракционные методы отделения урана от сопутствующих элементов находят в настоящее время наибольшее применение (см. соответствующие разделы). Как правило, эти методы отделения могут быть использованы при определении урана в большинстве руд и других материалов. Например, метод распределительно-хроматографического отделения, разработанный В. К. Марковым (см. раздел Хроматографическое отделение урана ), позволяет количественно выделить уран без примесей практически из всех руд, пород и других образцов. [c.347]

Изучена гидрогенизация смолы подземного пиролиза ilO шведских сланцев. Выход бензина 32%, октановое число 66 дизельное топливо содержит 42% ароматических углеводородов, при хроматографическом отделении которых его цетановое число повышается с 1() до 55 [c.29]

Недавно было описано хроматографическое отделение активной, транскрибируемой части от суммарного хроматина. Обычно такое отделение базируется па предполагаемой большей уязвимости ак- [c.310]

Успешное применение метода отделения щелочью может быть лишь в том случае, когда составление калибровочного графика илн установление титров рабочих растворов проводится точно в таких же условиях, в которых выполняется анализ. Тогда этот метод оказывается более удобным и быстрым, чем, например, отделение сопутствующих элементов от алюминия электролизом с применением ртутного катода или хроматографическое отделение. [c.169]

Другие методы хроматографического отделения [c.189]

ПРИМЕР 1. Навеску органического соединения массой 1,021 мг подвергли пиролизу в условиях, когда находящаяся в веществе сера переходит в сероводород. Газообразные продукты распада после хроматографического отделения циана пропустили в кондуктомет-рическую ячейку, содержащую раствор нитрата ртути. Сопротивление раствора в ячейке в результате этого выросло на АЛ . [c.236]

Хроматографическое отделение калия от других элементов [c.141]

Для выяснения возможности хроматографического отделения калия от других элементов приведем сорбционный ряд на окиси алюминия [376, 378, 2116, 2152] [c.141]

Хроматографическое отделение калия от Соосаждение калия. . .. [c.255]

Метод заключается в экстракции эмульгированных и растворенных нефтепродуктов из воды ССЦ хроматографическом отделении их от других классов органических соединений, количественном определении методом инфракрасной спектрофотометрии Метод основан на отгоне летучих с паром фенолов из пробы с последующим фотоколориметрическим определением их в полученном дистилляте [c.277]

Хроматографическое отделение на КУ-2, АВ-17 и вольфрамате циркония Торцовый счетчик 3-10-8 15 [188] [c.141]

Хроматографическое отделение примесей [c.65]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ТАЛЛИЯ ОТ ДРУГИХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.73]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ПЛУТОНИЯ [c.350]

Хроматографическое отделение плутония. ...... [c.454]

Хроматографическое отделение титана (и циркония) о г тория [c.127]

Хроматографическое отделение целевого радиоактивного производного от других компонентов реакционной смеси проводили как с добавлением нерадиоактивного производного (носителя), так и без него. При использовании носителя его количество следует выбирать с учетом возможностей применяемого способа выделения продукта реакции. Если метка индикаторным изотопом не используется, то все операции по удалению из обработанной пробы избытка реагента должны осуществляться количественно. Аликвотную часть конечного раствора подвергают хроматографическому разделению для получения ацетата и определяют его радиоактивность с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика. Для стандартизации этого метода можно провести количественное ацетилирование известной навески анализируемого субстрата тем же самым количеством ангидрида, после чего выделить и проанализировать определенную часть полученного продукта. Количество стероида или стерина М. (в миллимолях) в анализируемой пробе жидкости или экстракта выражается формулой [c.73]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ УРАНА [c.313]

Ф. М. Шемякин и И. П. Харламов 364] разработали метод хроматографического отделения молибдена от железа и ванадия на окиси алюминия. И. П. Харламов и П, Я. Яковлев [338] отделяли молибден при его определении в сплавах от элементов группы железа (Ti, Fe, Сг, Мп, V, Ni, Со) на окиси алюминия. Метод основан на том, что элементы группы железа образуют в аммиачной среде устойчивое комплексное соединение с винной и лимонной кислотами, хорошо адсорбирующееся на окиси алюминия молибден в этих условиях не адсорбируется. Метод пригоден при содержании 1—2% Мо. [c.134]

В качестве носителя неподвижной фазы для хроматографического отделения хрома применяют целлюлозу [661, 1102], силикагель КСК [533], фторопласт-3 (Kel-F) [722, 1073], фторопласт-4 (тефлон) [127]. В качестве неподвижной органической фазы чаще всего употребляют ТБФ из-за его химической стабильности и избирательности GM H I — наиболее часто применяемая подвижная фаза. [c.142]

Нередко целесообразно обнаруживать серебро обычными цветными реакциями или какими-либо специфическими реагентами непосредственно на носителе — силикагеле, оксицеллюлозе, хроматографической бумаге и других сорбентах — после хроматографического отделения от других катионов. На колонке с силикагелем можно обнаружить серебро после его отделения от свинца и ртути следующим образом. [c.57]

Цинк 8-1012 4 дня выдержка 40—50 час. Хроматографическое отделение серебра из солянокислых растворов на анионите и элюирование НС1 1 ч. на 1 млн. [1163] [c.195]

Определение содержания нефтепродуктов. Содержание нефтепродуктов в воде определяют весовым методом, который заключается в многократном экстрагировании нефтепродуктов из воды хлороформом и последующем хроматографическом отделении их от всех других примесей. [c.15]

Хроматографическое отделение кальция на бумаге непосредственно из смеси большого количества других катионов производят редко. Описано отделение кальция от металлов сероводородной группы (Rf X 0) при помощи смеси муравьиная кислота циклогексанол (3 7) [1378]. [c.180]

Если лишь часть сераорганических соединений, содержащихся в концентратах, выделенных из нефтяных фракций (менее 40%), образовала комплексы с ртутными солями [34], то при выделении сераорганических соединений из керосиновых фракций последние сначала окислялись перекисью водорода до сульфоксидов, а затем, после хроматографического отделения их от углеводородной части, восстанавливались до сульфидов [35 ]. Сераорганические соединения, препаративно выделенные из нефтей южноузбекистанских месторождений и идентифицированные Гусинской, приведены в табл. 67. [c.347]

Хроматографическое отделение сульфоксидов от углеводородной нефтяной фракции. При окислении сульфидов наряду с сульфоксидами может получаться некоторое количество соответствующих еульфонов. Как сульфоксиды, так и сульфоны хорошо отделяются от углеводородов хроматографически. После окисления 30%-ной [c.116]

Мы только сощлемся на статьи, посвященные хроматографическому отделению калия от других щелочных металлов [317, 463, 511, 633, 669, 705, 750, 891, 980, 1004, 1094, 1175, 1182, 1404, 1687, 1884, 2019, 2116, 2678, 2798, 2846, 2891, 2897], магния [705, 1149, 1170, 1680, 2132, 2797], кальция [1149, 2132, 2433, 2797] и других катионов [1149, 2433] [c.143]

Са, Со, Сг, S , d, Sb, Ра на 96% остаются в растворе, а при пере-осаждении Na l отделяются от натрия количественно. Прием целесообразно применять при вскрытии объектов сплавлением с NajOj перед хроматографическим отделением примесей. [c.37]

Метод определения натрия в форме NajSOi применяли для анализа стекол и полевого шпата после хроматографического отделения натрия [976]. На катионообменнике Леватит S-100 в калиевой фор- [c.63]

Сурьма принадлежит к немногим элемейтам, мешающим фотоколориметрическому определению таллия (стр. 120). Поэтому отделению таллия от сурьмы посвящен ряд работ. Предлагается и хроматографическое отделение трехвалентного таллия от пятивалентной сурьмы [53]. [c.73]

На другие рабогы по хроматографическому отделению таллия мы только сощлемся [273, 583, 876]. [c.75]

Н. И. Гусевым написаны Изотопы и их свойства , Поведение ионов плутония в водных растворах , Токсические свойства плутопия и приемы работы , Хроматографическое отделение плутония , Анализ препаратов плутония и сплавов И. Г. Сен-тюриным — Валентные состояния, электронная конфигурация и положение в периодической системе , Электрохимические методы , Титриметрические методы И. С. Скляренко — Металлический плутоний, его получение и свойства , Соединения плутония , Весовые методы , Отделение осаждением неорганическими и органическими реагентами М. С. Милюковой написаны Качественное определение плутония , Радиометрический метод , Колориметрические и спектрофотометрические методы и Экстракционное отделение плутония и проведена в основном библиографическая обработка материала. [c.5]

Для определения Sb > I-I0 % в платине используют спектральный метод, позволяющий определять еще 18 других примесей [389а]. В сплавах платины с родием Sb (0,001—0,01%) определяют экстракционно-фотометрическим методом с применением родамина С после ее хроматографического отделения [482] или экстракции изопропиловым эфиром из 7,7 М HG1 [1648]. В продук- [c.143]

Разработаны методы разделения ионов Сг(П1) и СгО на колонке с окисью алюминия [136, 312]. Сорбционная способность ионов на активированной А12О3 в НС1 и HN0з уменьшается в ряду [136, с. 93] Аз(П1) > 8Ь(П1) > В1(П1) > 8п(1У) > 8п(П) > > Сг(1П) > Ге(П1) > РЬ(П) > Си(И). Для хроматографического отделения Сг(П1) его совместно с другими металлами осаждают 8-оксихинолином или 8-оксихинальдином. Осадок растворяют в хлороформе, раствор разбавляют бензолом и пропускают через колонку с активированной окисью алюминия. Хром остается в растворе, в то время как другие металлы задерживаются на колонке [621]. Отделение Сг(И1), Со(И), 8г(И) от РО4 , 8О4 производят на колонке с окисью алюминия в СГ-форме [224, с. 278]. Метод группового разделения радиоактивных Сз 8г, Ва Мо, N1, Со и, А1 2г, Nb Ге, РЬ, Сг, Те РЗЭ Ни на А12О3 описан в [239, с. 87]. [c.141]

Для хроматографического отделения хрома от других элементов применяют различные сорта бумаги Ватман № 1 [615, 730, 733, 746, 921, 982, 984, 985, 1048, 1086], Ватман № 2 [879-882], Ватман № 3 [290, 312, 1019] и Ватман № 4 [641], Шлейхер и Шюль № 2040 [641] и № 2043 [615, 746, 1087], Нидершлаг WF-14 [487], бумага марки FN-3 [230], бумага, выпускаемая Ленинградской фабрикой им. Володарского марка Б ( быстрая ) [290], марка С ( средняя ) [169], марка М ( медленная ) [230]. Кроме того, используют бумагу на основе диэтиламиноэтилцеллюлозы [1043], бумагу, импрегни-рованную фосфатами циркония [744, 1020] и олова [166], арсена-тами олова и титана [987], ферроцианидом олова [988]. Описаны методы разделения смесей элементов на бумаге, пропитанной катионитом Sel-K5 (дифенилкарбазидной смолой) [1078]. [c.145]

В последнее время для обнаружения мышьяка предложен ряд методов, включающих его предварительное хроматографическое отделение. Так, для обнаружения мышьяка в присутствии сурьмы и олова рекомендуется метод осадочной хроматографии на бумаге, импрегнированной 20%-ным раствором Na2S20з, содержащим 2% К [218]. После нанесения анализируемого раствора на полоски бумаги их погрун<ают в расплавленный парафин (80—90° С) на 1—2 мин. В присутствии указанных элементов образуются соответствующие окрашенные зоны. Открываемый минимум для мышьяка составляет 5 мкг. [c.32]

После хроматографического отделения от мешающих примесей кондуктометрический метод применен [288] для определения гало-геноводородов, образующихся при пиролизе органических веществ в замкнутом объеме. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология