Эстран

Эстран имеется метильная группа С-18, но других заме- [c.183]

Для классификации стероидов оказалось удобным разделить их на группы в зависимости от длины цепи алифатического заместителя при атоме в кольце О. Стероидами с ш-таются многочисленные природные вещества стерты, содержащие в боковой цепи от 8 до 10 атомов углерода желчные кислоты, у которых заместитель при С содержит пять атомов углерода стероидные гормоны группы кортикоидов и гестаге-нов (два атома С) и группы андрогенов и эстрогенов (вообще не содержащие боковой цепи при С ), а также некоторые животные и растительные яды. Последовательное применение систематической номенклатуры к стероидам приводит к непомерно длинным и трудно произносимым названиям. В соответствии с рекомендациялш ШРАС основные скелеты стероидов обозначают тривиальными названиями холестан для скелета стеринов, холан для скелета желчных кислот, прегнан для скелета гестагенов и гормонов коры надпочечников, андростан и эстран для скелетов адрогенов и эстрогенов, соответственно. [c.133]

Аналог гонана, у которого в положении 13 находится метиль-ная группа, называют эстран . Он также существует в виде двух эпимеров [c.124]

Углеводород с метильной группой у С-13 называется эстран. [c.338]

Фотовосстаиовлеиие. При УФ-облучении 3,17 -э тpaдиoлa (Г) в водном этаноле, содержащем Н. с., в качестве главного продукта образуется 3 . 17 5-диокси-5сс. lO -эстран (2). Восстановление (1) [c.325]

Кето-17р-бензоилокси-5-этилендиокси-дез-А-эстран [c.278]

Осуществление той или другой возможности взаимодействия в карбоциклических производных обусловливается, кроме упоминавшихся ранее факторов, структурой циклена, размером цикла, а также основностью или нуклеофильностью примененного основания и природой растворителя. Но в целом анти - копланарная конфигурация чега-рех центров реакционного фрагмента в молекуле циклического субстрата оказывается по стереоэлектронным условиям наиболее благоприятной для образования олефина по бимолекулярной реакции отщепления. С учетом этого интересный механизм дебромирования вицинальных дибромидов осуществляющегося в серии эстран-дибромидов (под действием иодистого натрия в ацетоне в очень мягких условиях - при 20°), предложен авторами [42] [c.166]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.715 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.275 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.687 , c.692 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.484 , c.490 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.702 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.715 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.215 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.487 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.373 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.167 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.167 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.432 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.219 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.124 , c.125 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.302 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.414 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.154 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология