Циклические молекулы

Рис. 14-3. Циклические молекулы из восьми атомов, образующие кристаллическую серу.

Важную роль в определении структуры циклической молекулы играет торсионное напряжение (напряжение Питцера), обусловленное взаимным отталкиванием противостоящих сг-связей. Наибольшей силы отталкивание достигает при заслоненном положении связей [c.135]

Ка< и сера, селен имеет полиморфные модификации. Наиболее устойчив, гексагональный или серый селен. Его кристаллы образованы зигзагообразными цепями Se (рис. 151). При быстром охлаждении жидкого селена получается красно-коричневая стекловидная модификация. Она образована неупорядоченно расположенными молекулами Se , разной длины. Кристаллические разновидности красного селена состоят из циклических молекул Seg, подобных Sg. [c.337]

В рамках рассматриваемой схемы важно установить роль катализаторов. Окисление сероводорода диоксидом серы носит кислотноосновной характер. Этот факт можно объяснить следующим образом [83]. Взаимодействие и 50, в водных растворах протекает с высокими скоростями. Согласно схеме Абеля, образуется неустойчивая тиосернистая кислота Н,5,0,, которая распадается на поли-тионаты и тиосульфат. Последние продукты оказываются довольно стабильными в интервале рН=3...7 и медленно распадаются с образованием серы. Как показано выше, для ускорения этого процесса необходимо присутствие катализаторов. Процессы образования серы, высших политионатов, сульфанмоносульфонатов сопровождается разрывом одних 5-5 связей и образованием других 5-5 связей. Перенос протона на один из атомов серы может существенно ослабить связи с соседними атомами и привести к расщеплению связи. Например, образование циклической молекулы серы из сульфанмоносульфоната под влиянием катализатора можно представить следующем образом [c.203]

Ароматические соединения имеют циклические молекулы с делокализованными электронами. Простейшая из них-бензол, СбИ . Делокализованные электроны придают ароматическим соединениям специфические свойства, которые отличают их от рассматривавшихся нами до сих пор алифатических соединений. Бензольное кольцо часто записывают как одну из структур Кекуле [c.300]

Наиболее стабильны циклические молекулы 5(,, имеющие форму короны [c.323]

А. Свойства синтетических углеводородов в качестве основных данных. В настоящее время имеется сравнительно немного данных по тяжелым индивидуальным углеводородам. Хорошо известны свойства /i-алканов, некоторых разветвленных алканов и однозамещенных /i-алкильных производных циклопентана, циклогексана, бензола и нафталина. Хотя Американским нефтяным институтом по Проекту 42 (директор Р. В. Шисслер) изучено большое число углеводородов высокого молекулярного веса, но ясно, что до сих пер удалось изучить лишь небольшую часть тех углеводородов, присутствие которых B03M0JKH0. Это и неудивительно, так как синтез таких высокомолекулярных углеводородов, как циклические молекулы с различными заместителями или смешанные нафтено-ароматические соедине- [c.368]

Как показывают рентгеноструктурные исследования, в молекулах подобных соединений атом металла находится посередине, а по обе стороны от него в параллельных плоскостях расположены органические циклические молекулы (рис. 220). Такие соединения получили название Сандвичевых (бутербродных) структур. [c.520]

Рис. 95. Уровни энергии л-электронов в циклических молекулах (схема)

Однако, как уже отмечалось, в полимерах, выпускаемых в промышленности, содержатся циклические соединения, которые резко снижают среднечисленную молекулярную массу и тем самым снижают функциональность полимеров. Введение поправки в значение среднечисленных молекулярных масс полимера на содержание в нем циклических молекул и их молекулярных масс, позволяет определить функциональность цепной части, которая соответствует расчетным величинам [23]. [c.559]

Соединения типа бензола — с циклическими молекулами, которые можно представить как структуры с чередующимися простыми и двойными связями. (Эти связи на самом деле одинаковы.) [c.543]

Тиомочевина С5(НН2)г образует аддукты с ббльшим поперечным сечением каналов, чем мочевина. В этих каналах помещаются разветвленные цепи и циклические молекулы алифатических соединений. Нормальные парафины, имеющие не менее 16 атомов углерода, при 0°С также образуют аддукты с тиомочевиной. Но при этом их цепи свертываются в спираль достаточной длины и как раз такого диаметра, как диаметр каналов в тиомочевинном остове аддукта. Различие структуры и условий образования аддуктов мочевины и тиомочевины объясняется тем, что атомы серы, занимающие в структуре последней положение, аналогичное положению атомов кислорода в структуре мочевины, имеют значительно больший размер, чем атомы кислорода. Большинство ад- [c.28]

Рис. 1.51. Уровни энергии я-электронов циклических молекулах С И,

В зависимости от углеводородного состава исследуемой фракции и строения углеводородных циклических молекул этот порядок может меняться, в особенности в случаях, когда во фракциях присутствуют смешанные нафтено-ароматические углеводороды. [c.527]

Наиболее стабильны циклические молекулы имеющие форму короны (рис. 170). Кроме того, возможны разнообразные молекулы с [c.350]

Оц и Оз, N2 и т. д.). В кристаллических структурах неметаллов в большинстве случаев также можно выделить отдельные группировки атомов, подобные молекулам (Ji , Р4, Аз, За). Этим структурам присуще следующее общее свойство число атомов соседей, с которым связан каждый атом в кристаллической решетке, равно валентности элементов. Так, атомы йода в кристаллах йода связаны попарно, и кристаллический йод подобно жидкому и газообразному состоит из двухатомных молекул кристалл серы построен из циклических молекул 83, в которых каждый атом серы связан с двумя ближайшими соседями. В структуре алмаза выделить какие-то группировки атомов, подобные молекулам, нельзя, тем не менее каждый атом углерода в структуре алмаза связан с четырьмя ближайшими соседями. Связь в кристаллических решетках неметаллов носит ковалентный (атомный) характер и осуществляется общими для двух связываемых атомов электронными парами. [c.108]

Предсказание валентности. Если исходить из положения, что валентность атома равна числу неспаренных электронов его внешней оболочки, то атомы благородных газов не должны давать никаких соединений с другими атомами, поскольку в основном состоянии спины всех электронов спарены. Между тем открыты и исследованы соединения благородных газов с галогенами и кислородом, как Хер , ХеО 4, Хе 2 и др. Еще сложнее объяснить существование так называемых сэндвичевых соединений, например ферроцена, где атом железа связан с двумя циклическими молекулами СдН,, (рис. 17). Он должен был бы образовать связи с десятью атомами углерода, не обладая десятью электронами во внешней электронной оболочке. [c.57]

Сохранение конфигурации наблюдается в реакциях циклических молекул, где инверсия затруднена жесткой конфигурацией цикла. [c.319]

Весьма распространен способ изображения стереохимии циклических молекул, когда связи групп и атомов, уходящие под плоскость чертежа, обозначаются пунктирными линиями. [c.140]

В соединениях Ре(С5Нб)2 и Сг(СбНв)2 атом металла располо жен между двумя плоскими циклическими молекулами. Подобные вещества называются сэндвич-соединениями,- В этих соединениях связь образуется также за счет перекрывания -орбиталей металла и имеющих различные знаки лепестков р-орбиталей углерода, из которых образуются МО в С5Н5 и СеНб. [c.131]

Классифицируйте спиновые системы в следующих циклических молекулах [c.102]

В обычных условиях сера S-желтые хрупкие кристаллы без вкуса и запаха, легко растворимые в сероуглероде S2. Кристаллическая решетка серы - молекулярная, в узлах решетки находятся циклические молекулы Sg. При П9°С сера плавится, жидкая сера состоит из молекул Sg и цепей разной длины. Температура кипения серы 445°С, в паре содержатся молекулы Sg, Sg, S и Sj, при 1500°С появляется одноатомная сера (в химических уравнениях для простоты любая сера изображается как S). [c.125]

Молекулы с открытой цепью обладают большей энтропией, чем соответствующие циклические молекулы, так как до- [c.275]

Двукратная экструзия из некоторых циклических молекул [c.410]

Возмоя но также, что для термического риформинга, в процессе которого не достигается та ст<ч[( нь изомеризации олефинов, какая может иметь место в процессе пиролиза, оптимальным будет ре ким, обеспечивающий преобладание реакций термической дегидрогенизации и получение олефинов, способных в условиях алюАюскликатной каталитической очистки не только гидрироваться, но и изомирпЕюваться с образованием разветвленных и циклических молекул. [c.115]

Главным процессом образования нефтяных тиацикланов иног да [317 ] считают реакции взаимного обмена гетероатомов в циклических молекулах, сравнительно легко идущие при 400—450 41 в присутствии алюмосиликатов [538, 539] такова, например, схема взаимопревращения циклов [c.75]

Синтез ротаксапов (22) — соединений, в которых циклическая молекула надета на линейную и не может с нее соскользнуть из-за наличия объемистых концевых групп, и катенапов (2 5), в которых дне циклические молекулы связаны друг с друюм, как звенья в цени, разрешил положительно вопрос о возможности существования молекул, фрагменты которых соединены без помощи ковалентных связей между ними,—вопрос, казавшийся искусственным до тех нор, пока в живой природе не были [c.34]

При помощи хроматографии удалось выделить фракции нефти, в которых вращение оказалось повышенным до 28°, и показать, что оптически активное вещество имеет сложную полиметилено-вук1 структуру, содержащую от трех до пяти колец в молекуле. Раньше оптически активному компоненту приписывалось строение стероидов, обладающих характерным ультрафиолетовым спектром, однако хроматографическое разделение фракций показало, что вещества стероидной структуры концентрируются во фракциях, не обладающих оптической активностью. Ближайшая природа оптических компонентов и в настоящее время еще не установлена. По-видимому, в нефтях находятся оптически активные вещества, различающиеся деталями структуры, разбросанные по всем высшим фракциям нефти и имеющие, следовательно, раз [ичные молекулярные веса. Возможно, что все они имеют происхождение от одного и того же начального вещества, так как в сложных циклических молекулах содержится иногда несколько ассиметрических атомов углерода и частичное разрушение исходной структуры едва ли может перевести всю молекулу в неактивную форму. [c.17]

Сперва их источзиком являются радикалы сложных циклических молекул, а затем разрушение полиметиленовых циклов. Поэтому глубоко превращенные нефти содержат уже сравнительно мало высших полиметиленовых углеводородов. Количество метановых углеводородов растет по мере превращения нефти, и лишь в самом конце этого процесса метановые углеводороды превращаются в газы (№ 7 и 8). Так как газы в основном состоят из метановых углеводородов низкого молекулярного веса, можно сказать, что [c.215]

В заключение следует отметить, что два фермента достаточно строго ориентированы в пространстве, чтобы узнавать нужные аминокислоты и соединять их в процессе синтеза определенной асимметричной циклической молекулы. Именно наличие специфических белок-белковых взаимодействий обеспечивает эффективный полииеитидный синтез. Другими словами, вся информация, необходимая для синтеза грамицидина 5, позволяющая узнать аминокислоты и осуществить синтез пептидных связей, содержится в макромолекулярном ферментативном комплексе. [c.65]

Следующим шагом в познании структуры сероорганических соединений нефтей стало выделение и исследование сульфидов и тиофенов дистиллятов 360-410 и 410-450°С и разработка новых методов дифференциации (термодиффузионное разделение, комплексообразование с тиокарбамидом, разработка новых методик масс-спектрометрического анализа). В результате установлено, что степень цикличности сульфидов достигает до 6 конденсированных цикланов, тиофенов — до 4 ароматических карбоциклов, оценена степень замещения и длина заместителей циклических молекул [21]. Было определено содержание основных классов сероорганических соединений в высококипящих дистиллятах 450-500 и 500-540 С типичных нефтей, установлено, что сульфиды представлены тиациклоалканами с числом сконденсированных нафтеновых колец до 8, тиофенов — до 6. Данные структурно-группового анализа показали, что дистилляты всех исследованных типов нефтей содержат одни и те же основные группы углеводородов и сероорганических соединений, отличаясь относительным содержанием отдельных классов соединений, причем с повышением температуры кипения дистиллятов эти различия сглаживаются [17]. [c.235]

Комплексы с циклическими ненасыщенными молекулами. Весьма разнообразны также производные -элементов с органическими циклическими молекулами и ионами, например типа Сг(СвНб)а, Ре(СвНб)2-Дибензолхром Сг(СвНв)2 (т. пл. 284°С) и ферроцен Ре ( 5115)2 (т. пл. 173°С) — устойчивые кристаллические вещества соответственно темно-коричневого и оранжево-коричневого цветов. Эти соединения диамагнитны. [c.467]

Сера в элементном состожии существует в нескольких аллотропных формах наиболее устойчивая из них состоит из циклических молекул 8д. Этот элемент обнаружен в больших подземных отложениях, из которых его извлекают, применяя процесс Фраша. Сера проявляет в своих соединениях степени окисления от -Ь 6 до — 2. Наиболее важным ее соединением является серная кислота, обладающая свойствами сильной кислоты. Серная кислота представляет собой хорошее обезвоживающее средство и имеет высокую температуру кипения. Эта кислота-наиболее широко применяемый промышленный химикат. [c.330]

Альдегиды легко вступают в реакции полимеризации и поликондснеации. При полимеризации могут образовываться линейные и циклические молекулы. Напри мер, при растворении формальдегида в воде образуется линейный параформальдегид. [c.349]

Особенно эффективно введение гетероатомов кислорода или азота в циклические молекулы гете роциклические растворители, как следует из табл. 3, значительно селективнее соответствующих ациклических соединений. [c.34]

Это диамагнитные (см. 9.3) термически устойчивые (до 400°С) оранжевые кристаллы. Ферроцен, теряя электрон, окисляется в ферроцений-катион. В молекулах подобных соединений атом металла находится посередине, а по обе стороны от него в параллельных плоскостях расположены органические циклические молекулы. Такие соединения по этой причине получили названия сэндвичевых соединений (т. е. бутербродных структур). [c.112]

Наряду с различными изомерами галопроизводных существуют изомеры и других производных углеводородов, которые отличаются положением в молекуле атомов кислорода, азота, серы, гидроксо-, амино- и других замещающих групп. Структуры соединений одинакового состава могут отличаться также положением в молекуле двойной или тройной связи, характерной для непредельных соединений. Ко всему сказанному следует еще добавить, что изомерия имеет место не только у линейных, но и у циклических молекул. [c.73]