Дебромирование

Получение аценафтилена дебромированием [c.189]

См. также Восстановительное дебромирование. [c.85]

При дебромировании 1,1,1-три-(бромметил)-пропана цигдком в расплавленном ацетамиде в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия образуется смесь углеводородов с выходом 95%, состоящая из этилиденциклобутана (54%), неразделимой (фракционированием) смеси винилциклобутана с этилциклобутаном (18%) и меньших количеств [c.450]

Лценафтилен. Раствор 12,3 г (0,039 моля) перекристаллизованного 1,2-дибромаценафтена в 250 мл абсолютного спирта прибавляют в течение часа при перемешивании к кипящей смеси 65 г (1,0 г-атом) цинковой пыли и 300 мл абсолютного спирта. Кипятят еще час, дают смеси остыть, отделяют цинковую пыль при помощи центрифуги и спиртовый раствор выливают в 500 мл теплой 5 %-ной соляной кислоты. Из мутного раствора через некоторое время выпадает 5,5 г желтого вещества с т. пл. 88—92°. Возгонкой получают 4,7 г чистого аценафтилена с т. пл. 91—92° выход равен 80,1% от теорет. Дебромированием неочищенного 1,2-дибромаценафтена по этой методике получают аценефтилен с выходом 67% от теорет. [c.189]

На примере стероидных соединений можно наглядно продемонстрировать справедливость правила гранс-отщепления в реакциях, протекающих по механизму Е2. Так, в частности, относятся к дебромированию (под действием иодид-ионов) два стереоизомерных дибромида ЬХХ1Уа и ЬХХ1Уб [c.401]

Необходимое для осуществления 2-отщепления трансоидное расположение атомов брома имеется только в соединении ЬХХ1Уа, поэтому оно дебромируется со скоростью, на несколько порядков превышающей скорость дебромирования соединения ЬХХ1Уб. [c.402]

Интересные особенности были обнаружены при изучении дебромирования соединений типа Р — СНВг — СНВг — Р под действием трифенилфосфина [37]. В данном случае оба диастереомера дают гранс-олефин. Авторы считают, что проме- [c.444]

Аналогичная стереоспецифичность наблюдалась в случае представляющих интерес с препаративной точки зрения реакций дебромирования 1,2-дибромидов ионами иода, протекающих, в частности, с использованием раствора К1 в ацетоне. Изучение кинетики этих реакций показало, что [c.248]

Очистка линолевой кислоты превращением ее в тетрабромид и последующим дебромированием считалась в течение многих лет вполне достаточной на основании того, что полученная таким образом кислота имела йодное число, близкое к рассчитанному. Однако, как теперь установлено, очищенная этим способом линолевая кислота содержит до 12% геометрических или структурных изомеров. Современный общепринятый метод выделения этой цис-цис-лиеновой кислоты основан на том, что она не образует устойчивого соединения включения с мочевиной (Сверн). Кислотную фракцию, выделенную при омылении семян сафлора, добавляют к метанольному раствору рассчитанного количества мочевины, необходимого для осаждения насыщенных и мононенасыщенных кислот. При фракционной перегонке вещества, выделяемого из маточного раствора, получается чистая линолевая кислота. [c.590]

Исследовалось превращение оксимов в нитросоединения [118] посредством окисления гипобромитом с последующим восстановительным дебромированием. С альдоксимами и кето-ксимами алифатических и ароматических кетонов реакция совершенно не удается. [c.266]

Как показал далее Рейхштейн, З-кето-4-этиеновая кислота (X), полученная окислением хромовой кислотой ЗР-окси-5-этиеновой кислоты (IX), после предварительного присоединения брома к двойной связи и последующего дебромирования, может быть превращена в 21-ацетоксипрегнан-3,20-дион (XIII), при бромировании с заменой водорода у (XI) и отщеплении [c.616]

Дибромпроизводное состава С7Н14ВГ2 подвергли последовательно следующим реакциям дебромированию, гидробром1фованию (в присутствии перекиси), взаимодействию с этилатом натрия. В качестве конечного продукта получен эфир приведенной ниже структуры. Определите строение исходного соединения. [c.138]

Технически окисление холестерина производится при 50— 60°. Трудность процесса заключается в том, что при этом получаются хр омовые соли стероидных кислот, которые образуют вязкую массу. Для того, чтобы процесс шел лучше, обычно добавляют сульфат натрия и хромовый ангидрид берут в некотором избытке. Дальше идет фильтрация, упаривание, в вакууме, дебромирование цинком, экстракция бензолом и разделение на нейтральную и кислую фракции. В нейтральной фракции находятся кетоны (V) и (VI), в кислой фракции кислоты (VII), (VIII) и ряд других кислот. Ацетаты дегидроэпиандростерона (V) и прегнено--лона (VI) разделяются через семикарбазоны. Семикарбазон (V) выделяется из горячего раствора, а семикарбазон (VI) при охлаждении ма-точн ого раствора, [c.295]

После дебромирования и омыления Получают тестосте- [c.318]

Кетен —первый член класса соединений, тесно связанного с именем Штаудингера, был открыт Уилсмором [257, 258]. Как оказалось, впервые кетен был получен в 1907 г. пиролизом уксусного ангидрида, т. е. методом, очень близким к применяемому в настоящее время в промышленном масштабе. Предполагалось, что этот метод получения является перспективным, хотя спустя всего несколько месяцев Штаудингер [232] получил кетен по методу, ставшему классическим, — дебромированием бромацетил-бромида действием цинка. С тех пор развитие химии кетена и его производных стимулировалось скорее практическими, чем чисто теоретическими интересами. Значение кетена и его производных для промышленности привело к широким исследованиям химии кетена в заводских лабораториях, хотя экспериментальные трудности, связанные с получением и применением этого реагента, послужили причиной того, что в этой области проведено сравнительно мало теоретических исследований. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология