Этиленгликольдинитрат

Недостаток Д. на основе нитроглицерина - высокая т-ра затвердевания (12,5 °С). Затвердевшие Д. становятся еще более чувствительньпии к мех. воздействиям и, следовательно, более опасньп ли в обращении. Для снижения т-ры затвердевания в состав Д. вводили др. нитроэфиры (напр., диэтиленгликольдинитрат, этиленгликольдинитрат), образующие с нитроглицерином эвтектики с низкой т-рой плавления, или полностью заменяли нитроглицерин на нитраты [c.67]

Методы. приготовления стандартных газовых смесей включают одностадийное или многостадийное смешивание газов с использованием аппаратуры для экспоненциального разведения [81—84]. В других методах применяются газопроницаемые трубки, насыщение газов-носителей или контролируемая диффузия [85—91]. Разработаны методы получения смесей, содержащих пары взрывчатых веществ, например 2,4,6-тринитро-толуола, 2,4-динитротолуола, этиленгликольдинитрата, в количестве 0,5 трлн 1 (масса/объем) [92]. [c.59]

В чистом виде при обычных температурах эти соединения достаточно устойчивы. Однако они обладают большой склонностью к детонации, что вызвано высоким содержанием кислорода в их молекуле. В молекуле этиленгликольдинитрата количество кислорода соответствует стехиометрическому, а в молекуле глицеринтрини-трата — даже выше стехиометрического. Взрыв таких соединений может произойти от удара, трения, резкого повышения температуры и давления, попадания загрязнений и других причин. Вследствие этого они опасны в обращении и малопригодны для использования в качестве топлив для ЖРД. [c.677]

При пропускании этилена в хорошо охлажденную смесь азотной и серной кислот выделяется масло, которое состоит из смеси этиленгликольдинитрата и f -нктроэтилнитрата Выделение этих веществ можто осуществить фракционной перегонкой, или же смесь можно применять непосредственно, для за мены нитроглицерина в низкозамерзающих динамитах. Пропилен и бутилен образуют соответствующие производные. [c.629]

Гжорость горении жидких этилнитрата, этиленгликольдинитрата и гриэтиленгликольгринитрата в зависимости от давления и температуры, различной степени дейтерирования и примесей изучалась при помощи СК0()0СТН()Г0 фотографирования [61 в специальной камере другой констр к -чии, изображенной fia лш. 159. [c.324]

Этиленгликоль СНгОН—СНгОН — довольно вязкая бесцветная жидкость (т. кип. 197 °С), полностью смешивающаяся с водой. В больших количествах расходуется в производстве антифризов-смесей с водой, не замерзающих при низких температурах и используемых для охлаждения двигателей в зимних условиях. Этиленгликоль применяют также в синтезе полимерных материалов — полиэтилентерефталата (лавсан), ненасыщенных полиэфиров, полиуретанов, алкидных полимеров и т. д. Из него получают этиленгликольдинитрат (для производства взрывчатых веществ и порохов), а также моно- и диацетаты этиленгликоля, являющиеся хорошими растворителями. [c.275]

Гликоль является исходным материалом для получения нитроглнколя (этиленгликольдинитрата) (см. стр. 610), применяющегося главным образом в незамерзающих взрывчатых вегцествах, а во время войны 1914—18 гг. применявшегося в качестве замены нитроглицерина. Он [c.565]

Этиленгликольдинитрат и особенно диэтиленгликоль-динитрат широко применялись во вторую мировую войну как заменители нитроглицерина в динамитах и порохах. [c.621]

Несмотря на хорошие желатинирующие свойства и большую мощность, этиленгликольдинитрат не применяется для изготовления порохов вследствие его большой летучести. Он нашел применение только в динамитах. Напротив, диэтиленгликольдинитрат (сырьем для которого является синтетический продукт диэтиленгликоль, получающийся из окиси этилена) как растворитель нитроцеллюлозы оказался даже лучше нитроглицерина. Он легче пластифицирует нитроцеллюлозу, пороха на его основе более пластичны, а стойкость их выше, чем у нитроглицериновых порохов. Вместе с тем производство пороха на основе диэтиленгликоля менее опасно, чем производство пороха на основе нитроглицерина [85]. [c.621]

Этиленгликольдинитрат (нитрогликоль) является сложным эфиром азотной кислоты и этиленгликоля [c.621]

Диэтиленгликольдинитрат хорошо растворим в нитроглицерине, этиленгликольдинитрате, этиловом эфире, метаноле нерастворим в этаноле, четыреххлористом углероде й сероуглероде. Растворимость в 100 г воды при 25 и 60 °С составляет 0,40 и 0,46 г соответственно. Растворимость диэтиленгликольдинитрата в серноазотных кислотных смесях показана на рис. 135 [131, 132]. [c.625]

Этиленгликоль широко используется в производстве антифризов синтезе полимерных материалов - полиэтилентерефталата (лавсан), ненасьш1енных полиэфиров, полиуретанов, алкидных смол и т.д. Этиленгликоль является эффективным растворителем сложных эф1фов, смол, красок из него получают этиленгликольдинитрат (для производства взрывчатых веществ и порохов), моно- и диацетатов этиленгликоля (растворители), косметических препаратов, дяя обработки шкур, для увлажнения табака и т.д. [c.65]

Скорость горения жидких этилнитрата, этиленгликольдинитрата и три-этиленгликольтринитрата в зависимости от давления и температуры, различной степени дейтерирования и примесей изучалась при помощи [c.336]

Свойства. Нитрогликоль вследствие его происхождения из этилена называемый иначе этиленгликольдинитратом, представляет собой прозрачную, как вода, жидкость удельного веса 1,496 при 15° температура затвердевания его —22°. В вакууме, создаваемом с помощью водяного насоса, он кипит без разложения при 95° и может быть легко перепнав с водяным паром. Нитрогликоль, так же как и нитроглицерин, не поглощает влаги, но растворим в воде при 20° в количестве в 4 раза большем, чем нитроглицерин, а именно 6,8 г на литр. Легко растворяется (так же как и нитроглицерин) в спирте, эфире, ацетоне и бензоле. Недостатком его является высокая летучесть, которая по Шмиду при температуре 35—38° в 13 раз больше, чем у нитроглицерина, и в 69 раз больше, чем у гремучего студня (90/10). Однако в патронных гильзах из парафинированной бумаги разница в потере веса значительно меньше 0,80 и 0,15% для нитрогликолевого и нитроглицеринового гремучего студня 90/10 за 30 дней при 35°. Способность нитрогликоля ж е-латинироваться значительно больше, чем у нитроглицерина, и протекает уже при комнатной температуре столь быстро, что для целесообразного приготовления желатины вполне достаточно охлаждения до 10 или 0°. [c.252]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.718 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.718 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.396 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.610 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.347 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология