Использование аппаратуры

Уменьшение кинетических сопротивлений химической реакции. Для максимального использования аппаратуры, в которой процесс проходит в кинетической области, нужно стараться снизить сопротивление химической реакции. Проявлением этих сопротивлений является энергетический барьер (см. раздел УП1), определяющий энергию активации. Понижение энергетического барьера, а следовательно, и уменьшение энергии активации позволяет ускорить реакцию. Этого можно достичь изменением пути перехода от исходных веществ к продуктам, т. е. изменением механизма реакции. Наиболее часто в этих целях используются катализаторы. [c.416]

Разумеется, приведенные примеры не исчерпывают всех требований безопасности, относящихся к аппаратам и технологическим устройствам. Научно-исследовательские технологические, конструкторские и проектные институты, пуско-наладочные организации, и эксплуатационники должны постоянно обобщать, систематизировать и анализировать сведения о всех, даже на первый взгляд незначительных, неполадках в использованиЕ аппаратуры и оборудования и на этой основе совершенствовать их конструкцию для увеличения степени безопасности при эксплуатации. [c.102]

Стремление еще более упростить аппаратуру побудило Шисслера [29] ввести дальнейшие изменения в методику работы, позволившие отказаться от аппаратуры высокого давления и проводить реакцию при атмосферном давлении. Использование аппаратуры, работающей при атмосферном давлении, позволяет восстанавливать любое количество кетона илп альдегида в течение одного опыта. [c.508]

Система категорирования по допустимым температурам оборудования основана на значениях температур самовоспламенения воздушных смесей соответствующих горючих. Эти величины были получены в каких-то измерениях, условно принятых стандартными. Однако известно, что температура самовоспламенения не является физико-химической константой горючей среды и зависит от методики определения и от свойств использованной аппаратуры. [c.96]

На Руставском химзаводе была предпринята попытка применения для этой цели известного способа деструктивного гидрирования гомологов метана на никель-хромовом катализаторе которая закончилась неудачей. При этом было установлено, что данный способ, оправдавший себя при очистке отечественного природного газа, содержащего 5-10 гомологов метана / ,47,. совершенно не пригоден для очистки иранского газа, содержащего до 17% высших углеводородов. Гидроочистка газа с повышенным содержанием гомологов метана связана с В1 елением большого количества тепла, перегревом катализатора и выходом его из строя вследствие спекания и зауглероживания. В этом случае не помогает использование аппаратуры /57, специально разработанной с учетом необходимости быстрого отвода большого количества тепла. [c.53]

Возможность исследований в диапазоне давлений 2-780 мм рт.ст. (верхний предел определяется использованием аппаратуры из стекла). [c.108]

На рис. 5 показана использованная аппаратура. Исследуемое вещество, помещенное в термостат, при заданной температуре промывается водородом, который насыщается парами вещества. Проба бинарной смеси водород — пар вещества поступает в хроматографическую аппаратуру и анализируется при использовании азота в качестве газа-носителя. При помощи обводной линии, ответвляющейся от насытителя, можно дозировать порцию чистого водорода. Давление пара вещества ь будет выражаться в этом случае формулой [c.459]

В случае использования аппаратуры, представленной на рис. 101, газ, после обычных очистки и высушивания, сжижают в конденсаторе 10. Затем давлением сухого воздуха выдавливают жидкий газ в термостатированный сосуд 8. Присоединяют последний к колонке и испытывают все соединения на герметичность [c.302]

Для использования аппаратуры установок термического крекинга и улучшения качества бензина, получаемого с этих установок, был предложен крекинг с суспендированным катализатором. [c.273]

Re = 10 - -2 10 не оказывает влияние на коэффициент насосного эффекта Lp и что влияние симплекса hID в диапазоне hID = 0,2-f-0,5 является очень слабым. Наиболее важные данные о размерах использованной аппаратуры и полученные корреляционные уравнения приведены в табл. П1-1 и 1П-2. Авторы измеряли также мощность, расходуемую на перемешивание, и определяли отношение Eu/Lp для различных значений dID в пределах djD = 0,18- -0,5, Оказалось, что это отношение для пропеллерных мешалок составляет - 0,6, для турбинных мешалок с наклонными лопатками 1,8, а для турбинных мешалок с вертикально установленными лопатками (по литературным данным) 5—8,5. С увеличением значения djD наблюдалось незначительное уменьшение отношения Eu/Lp. [c.124]

В заключение следует отметить, что в зависимости от характера и концентрации загрязнений в сточной воде, а также требований к качеству очищенной воды описанная технологическая схема адсорбционно-ионообменной доочистки сточных, вод может претерпевать определенные дополнения и изменения на отдельных этапах обработки стоков. Это касается аппаратурного оформления отдельных этапов схемы, выбора адсорбентов и ионообменных смол, методов их регенерации, рационального сочетания, а также реагентов, используемых для регенерации ионитов. Так, использование в качестве адсорбента гранулированных активных углей с гранулами размером 1,5—4 мм вместо активного микропористого антрацита, частицы которого имеют размеры 0,2—1,0 мм, делает нерациональным проведение процесса адсорбции в псевдоожиженном слое, поскольку большие скорости псевдоожижающего потока сточных вод требуют и соответствующего увеличения высоты слоя для сохранения необходимого времени контакта адсорбента с жидкостью. В этом случае наиболее целесообразно использование аппаратуры с плотным слоем активного угля, неподвижным или движущимся в колонне противотоком к направлению движения очищаемой воды. В такой схеме осветление и фильтрование воды производится до стадии адсорбции. На особенно крупнотоннажных установках, предназначенных для очистки более 1000 сточных [c.252]

Для определения азота в плутонии применен классический метод Кьельдаля [328]. Использованная аппаратура учитывает специфику работы с растворами плутония (рис. 121). [c.386]

Существенным недостатком обоих методов является применение низкоконцентрированных растворов исходных компонентов и необходимость использования аппаратуры большого объема, что удорожает процесс. [c.14]

В промышленных масштабах чаще всего реализуют равновесные плазмохимические реакции, для которых с повышением температуры увеличивается равновесная концентрация веществ, являющихся целевыми продуктами. При этом скорость реакции очень велика (длительность контакта реагентов составляет от 10-3 дд 10-5 с), что позволяет создавать миниатюрные химические реакторы. Например, метановый плазмотрон с производительностью 25 тыс. т ацетилена в год имеет в длину 65 см и диаметр, 15 см. Состав исходного/сырья может колебаться в широких пределах. Трудность использования аппаратуры связана с необходимостью закалки процесса. [c.96]

Использование аппаратуры, реализующей принципиально 7. различные методы, позволяет с большой степенью достоверности выявлять и контролировать источники система- 8. тических погрешностей при анализе и синтезе газовых смесей. Применяемые методические решения позволяют обеспечить наивысшую в стране точность измерений. 9. [c.947]

Для отожженных сталей с мелким зерном, полученных холодной прокаткой аустенитных сталей, а также при использовании аппаратуры с низкой чувствительностью АЭ не наблюдается вплоть до разрушения образца (рис. 2, д). Это объясняется малым путем скольжения дислокаций в зернах. [c.305]

При использовании аппаратуры последовательного измерения параметров вибрации на объекте в контрольных точках закрепляют вибродатчики, которые через согласующие предусилители подключают к электромеханическому или электронному коммутатору, с помощью которого они поочередно подключаются к измерительному прибору. [c.607]

Некоторые из применяемых в настоящее время методов определения концентрации стабильных изотопов могут быть осуществлены с использованием аппаратуры и приборов, имеющихся во многих химических лабораториях, а методики проведения изотопных анализов, как правило, по сложности мало отличаются от обычных приемов, используемых в аналитической химии. Относительное содержание изотопов данного элемента в смеси мол ет быть определено по отношению масс этих изотопов, в связи с чем наиболее общим методом изотопного анализа следует считать масс-спектроскопический метод. Способ превращения анализируемого вещества в образец для анализа зависит от его природы и от особенности изотопа. Часто методы превращения, используемые при работе с радиоактивными изотопами, могут быть использованы такл е в случае стабильных изотопов, и наоборот. [c.23]

Залогом хорошей работы завода, цеха, установки, технологической бригады являются правильная организация труда, умелое использование аппаратуры и оборудования, высокая производственная п техническая культура. С развитием и внедрением в промышлен юсть процесса каталитического крекинга с его новым оборудованш I потребовались более квалифицированные рабочие и инженерно технические работники. [c.193]

Так же как при дистилляции, эффективность экстракционного процесса может быть увеличена с использованием аппаратуры, состоя1цей из ряда теоретических ступеней разделения, и возвращением части экстракта в качестве рефлюкса во фракционирующую систему. Для иллюстрации этой аналогии предположим, что однократная экстракция смеси двух углеводородных [c.279]

Метод определения склонности бензинов к образованию паровых пробок. Испытание проводят с использованием аппаратуры, реактивов и материалов в соответствии с ГОСТ 22055— 76 Бензины автомобильные. Метод оценки склонности к образованию паровых пробок в системе топливоподачи карбюраторных двигателей (определение фазового соотношения пар — жидкость в лабораторных условиях) (см. с. 384) за исключением вместо обезвоженного глицерина по ГОСТ 6259—71 применяется смазочная жидкость М-1 по ОСТ95—419—76 [6]. Эта жидкость была подобрана в результате проведения исследований совместимости бензинов со спиртами и эфирами с различными органическими продуктами. Жидкость М-1 на основе перфторированного керосина не растворяется в бензинах с максимально возможным содержанием синтетических компонентов, а также в углеводородных бензинах любого компонентного состава при температурах до 90°С. Подготовка к испытанию и само испытание проводятся в соответствии с ГОСТ 22055—76 за исключением того, что уравнительную склянку и паровую бюретку заполняют не обезвоженным глицерином, а смазочной жидкостью М-1, и при испытании контролируется положение не уровня глицерина, а уровня жидкости М 1. [c.411]

Минимальную длину Ь = 1з можно выбрать около 10 мм (практика показывает, что образец можно помещать в зону Френеля, если точно устанавливать расстояния и /з при всех измерениях). Поэтому максимальная ошибка б/1 = б/з = 1%. б/) й 1%. Ошибку за счет прибора (дефектоскопа, осциллографа) при определении времени (о в этих расчетах не учитывали, так как при пользовании современными дефектоскопами с электронносчетными частотомерами (0,1—0,2 мкс) ее величина незначительна. Однако в ряде случаев, например при использовании аппаратуры с автоматической регистрацией времени УЗК в акустическом тракте, эту ошибку желательно учитывать. Ииже в таблице приводятся результаты расчетов. [c.228]

После окончания опыта офор.мляют отчет о работе, оспованный 1Сиользованной методике и собственных наблюдениях, где опи-ают практическое выполнение работы. Отчет должен содержат , занне получаемого соединения (по женевской номенклатуре, 1кже тривиальное название), константы, взятые из литерат> р-источников и определенные экспериментально (температуры еиия и плавления, плотность, показатель преломления), урав-ие реакции, количества взятых веществ (в граммах и молях), санне использованной аппаратуры, точное описание практиче- 0 проведения опыта. Если вещества очищались перегонкой, чете следует привести диаграмму кипения или баланс перегон-Кроме того, в отчете указывают выход полученных веществ и водят расчет выхода. [c.184]

На фиг. 39—41 приведены характеристики использованной аппаратуры — электрического газоанализатора на СО2, электрического термометра сопротивления палоч- [c.87]

По схеме с раздельным погонораз-делением продуктов легкого и глубокого крекинга стоимость переработки яесколько меньше вследствие меяьшего расхода топлива. Однако так как основной расходной статьей в себестоимости гародукции является стоимость сырья, то различие в себестоимости продуктов ио указанным двум схемам относительно невелико. Хотя схема с раздельным погоноразделением в смысле эффективности использования аппаратуры (производительность единицы объема) является более совершенной, первая схема с общим погоноразделением имеет также некоторые достоинства. Основное то, что имеется возможность углубить легкий крекинг, смешав продукты из обеих печей и направив смесь в общую реакционную камеру (см. далее стр. 99 и др.). [c.93]

Методы. приготовления стандартных газовых смесей включают одностадийное или многостадийное смешивание газов с использованием аппаратуры для экспоненциального разведения [81—84]. В других методах применяются газопроницаемые трубки, насыщение газов-носителей или контролируемая диффузия [85—91]. Разработаны методы получения смесей, содержащих пары взрывчатых веществ, например 2,4,6-тринитро-толуола, 2,4-динитротолуола, этиленгликольдинитрата, в количестве 0,5 трлн 1 (масса/объем) [92]. [c.59]

Промышленный метод окисления о-ксилола во фталевый ангидрид по своему аппаратурно-технологическому оформлению аналогичен методу производства фталевого ангидрида парофазным каталитическим окислением нафталина. Его освоение началось с использования аппаратуры и технологии уже существующего метода производства фталевого ангидрида из наф) талина. [c.173]

Использование аппаратуры, изготовленной полностью из металла, позволяет избежать загрязнения слоя нарастающего металла примесями небольших количеств кремния и бора, которые могут отлагаться за счет переноса в виде летучих оксид-иодидов (напрнмер, SiOb) нз нагретых стеклянных частей установки. [c.1416]

Химик, работающий в технической лаборатории, должек обязательно точке описывать всс проводимые им опыты. Поэтому студент должен приучить себя с самого начала вносить в свою лабораторную тетрадь результаты всех выполненных работ и датировать свои записи. При этом пр следует буквально переписывать применяемые методики, но нужно описывать рабсугу так, как она действительно производилась, чтобы по этим записям можно было в любое время точно воспроизвести опыт, не вводя отдельных новых условий. Сюда относятся прежде всего точное указание примененных количеств веществ, температуры и продолжительности реакции, а также размеров и характера использованной аппаратуры. Надо также записывать все наблюдения, сделанные при проведении реакции, например возникновение или исчезновение окраски или осадка, выделение газа, самопроизвольное повышение температуры и т. д. Особенное внимание при описании опыта следует обращать иа то, как контролировалось течение реакции, как определялся ее конец, как устанавливалась чистота продукта, и т. д. [c.21]

Недостатки периодической нейтрализации — громоздкое оборудование, а следовательно, и большой обье.м зданий, неэкономическое использование аппаратуры вследствие простоев на так называемых мертвых операциях (заполнение, опорожнение, отстой), почти неизбежные местные перещелачивания щелока, приводящие к потере сахаров. [c.441]

Работы с целью синтезирования гидридов плутония не проводились н в литературе не описана конкретная технология их получения. Однако исследование С—Р—Т-диаграмм систем Ри—РиНг [1] и РиНг—РиНз [2] дают основание для составления такой технологии с использованием аппаратуры, описанной авторами. [c.80]

Применение вычислительных томофафов экономически выгодно, несмотря на их сложность и чрезвычайно высокую стоимость (цена комплекта аппаратуры колеблется от 400 до 1000 тыс. долл.). Причина этого заключается прежде всего в высокой производительности, которая может при интенсивном использовании аппаратуры составить до 25 пациентов в день. [c.192]

Поскольку измерение предельного угла связано исключительно с наличием поверхности раздела, эта методика применима как для прозрачных, так и для непрозрачных жидкостей, а также для некоторых суспензий. Карасек [95 ] приводит пример использования аппаратуры, основанной на измерении предельного угла, в нефтяной и пищевой промышленности (рис. П-3), [c.544]

Для современной аналитической лаборатории характерна теидеи-ция к увеличению масштабов использования аппаратуры. В текущей литературе имеется много статей, посвященных приборам новых или улучшенных конструкций и новым методам известны также статьи [c.285]