Шмида

Шнайдер и Шмид [89 ] систематически исследовали работу различных капельниц (рис. 302). Данные, полученные ими при использовании бензина, приведены на рис. 303. Из рис. 303 отчетов [c.379]

Головка ректификационной колонны Шнайдера—Шмида со стеклянным игольчатым клапаном. [c.381]

Профессор доктор Г. Шмид (Цюрих) Биогенез природных веществ и Перегруппировка Клайзена . [c.1223]

Наиболее широко применяется для головок метод подсчета капель. Шнайдер и Шмид [64] провели систематическое исследование работы капельниц различной конструкции (рис. 301) [c.408]

Первая установка непрерывного действия производительностью 100 кг в час была организована в 1928 г. А. Шмидом и К. Шмидом в Чехословакии, н затем процесс Шмида, несколько измененный фирмой ОАТ, был применен в Германии [17. 18. 19] и Австрии [201. Мощность производственных установок, работающих по способу Шмида, в настоящее время достигает 1200 кг нитроглицерина в час. [c.319]

П. Химический процесс при получении по Войн-ланду и Шмиду [c.7]

В. С. Шмид т. Экстракция аминами. Атомиздат, 1970. [c.90]

Чистоту полученного продукта самым надежным образом устанавливают спектральным анализом. Метод получения монокристаллических образцов теллура с плавлением чистого металла в трубочках малого диаметра и с последующим очень медленным его охлаждением описан Шмидом и Вассерманом [2]. [c.467]

Обработка многочисленных данных но гидроочистке вакуумного газойля со степенями обессеривания от очень малых до 90— 95% по трем уравнениям первого порядка (Фроста Вильсона и Хуга ), не дала линейной зависимости в полулогарифмических координатах. Напротив, уравнение Бойтера и Шмида давало [c.298]

Торман [19], Геммекер и Штаге [87], а также Шнайдер и Шмид [89] показали, что головка колонны должна удовлетворять следуюш им требованиям обеспечивать легкость регулировки и измерения флегмового числа обладать минимальной удерживающей способностью по жидкости иметь простую и механически прочную конструкцию, применимую как для работы при атмосферном давлении, так и под вакуумом обеспечивать герметичность аппаратуры при распределении флегмы предотвращать подвисание жидкости обеспечивать точность измерения температуры паров и подачу флегмы в колонну при температуре кипения или с небольшим переохлаждением. Кроме того, головка должна позволять регулировать и измерять нагрузку и флегмовое число в любой момент времени. Подобные измерения необходимо проводить в тех случаях, когда нагрузка колонны превышает 500 мл/ч, при которой визуальным путем уже нельзя подсчитать число образующихся капель. Особенно важно беспрепятственно измерять температуру паров. При этом необходимо следить за тем, чтобы на термометрический карман не попадали капли переохлажденной жидкости и давление в точках измерения температуры и давления было одинаковым. [c.379]

Данные, полученные при гидроочистке дистиллята коксования [24] и вакуумного газойля [23], были обработаны по уравнениям Фроста и Бейтера — Шмида [25]. Уравнение Фроста имеет вид [c.123]

Уравнение Бейтера — Шмида следующее [c.124]

Рис. 4. Обессеривание дистиллята коксования (обработка по уравнению Бейтера—Шмида)

В отличие от низкомолекулярных амидов, полиакри. шмиды н полиметакриламцды только в незначительной ст шени вступают в реакцию Гофмана. После двухчасового нагревания водногс раствора полиметакриламида с гипохлоритом натрня степень превращения амидогрупп в первичные аминогруппы состав.ляет t ero 5,5%. Одновременно с этим наблюдается омыление амидогрупп в карбоксильные, причем это направление реакции является превалируют,им. Количество оставшихся амидогрупп составляет около 27% от первоначального [c.339]

Требования, предъявляемые к головкам ректификационных ко.г[онок, сформулированы Торманом [14], а такгке Шнайдером м Шмидом [64] и состоят в следующем [c.407]

На фиг. 96 показана схема поточного производства нитроглицерина иа немецких заводах по способу Шмида, реализованному фирмой Май-снер (171. Самым важным в системе является одновременная подача глицерина и нитросмесн в необходимых количествах. [c.319]

Для ускорения сепарации А. Шмидом сконструирован сепаратор с таким расчетом, чтобы сократить до мннимума толщину сдоя эмульсин и облегчить выделение капель нитроглицерина. Сепаратор (фиг. 99, а] представляет собой скошенпую призму, оканчивающуюся дву.мя пирамидами. В одну из пирамид поступает эмульсия, из другой выходит отработанная кислота. Внутри сепаратора расположены параллельно одна другой рифленые пластины. Во время движения эмульсии по этим пластинам на коротком отрезке пути нитроглицерин быстро отделяется от отработанной кисюты н. соединяясь с остальным отделившимся ннтро-пицерниом, собирающимся на внутреиией поверхности пластин, по жс-.юбу быстро направляется вверх. [c.321]

Получение хлористого бензоила-С , по существу, этим же методом описал Даубен [3] (при проведении реакции с количеством вещества 0,39 моля выход продукта составляет 96%), Стивенс [1] и Шмид [2] (при проведении реакции с количеством вещества 24,5 Л1МОЛЯ выход продукта составляет 99,5 7о). [c.430]

Строение этих соединений окончательно не установлено. Меченая метильная группа соединена с атомом азота, имеющим основной характер (б). Предлагаемый способ разработан на основе метода Карера и Шмида [1]. [c.642]

Шмид и Гайльбронер [32] показали, что имеет место линейная корреляция между 1/2 ароматических альдегидов в кислой среде и вычисленной разностью энергий я-электронов [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология