Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкидные полимеры

    Пентаэритрит представляет собой кристаллическое вещество, плавящееся при 260,5°С. Он имеет ряд ценных областей применения— для получения взрывчатого вещества пентрита ( H20N02)4. алкидных полимеров (путем поликонденсации с фталевым ангидридом), пластификаторов (эфиры пентаэритрита и высших карбоновых кислот), а также нового мономера — бис(хлор-М( Тил)оксациклобутана и других продуктов. [c.576]


    Стирол используют преимущественно как мономер для производства полистирола, бутадиен-стирольных каучуков, сополимеров с акрилонитрилом, винилхлоридом и другими мономерами. В меньших количествах применятся в качестве растворителя полиэфирных пластмасс и для модификации алкидных полимеров, а также в качестве добавки к моторному топливу. Мировое производство стирола составляет около 12 млн. т в год. [c.336]

    Технология получения алкидов Как было показано ранее, алкидные полимеры можно получать из большого числа исходных продуктов, что в свою очередь оказывает существенное влияние на выбор способа проведения технологического процесса [c.65]

    Эти многоатомные спирты довольно широко используют как заменители глицерина и пентаэритрита при выработке алкидных полимеров, а также в производстве пластификаторов. Продукты конденсации формальдегида с высшими альдегидами представляют меньший интерес. [c.576]

    Фенол- и меламиноформальдегидные, алкидные полимеры, простые и сложные полиэфиры, полиамиды, полисульфиды, различные полимеры циклоцепного строения, полифенилены, разнообразные элементоорганические и координационные полимеры - далеко не полный перечень полимеров, успешно получаемых поликонденсацией. [c.7]

    Применение для синтеза алкидных олигомеров и полимеров вместо фталевого ангидрида изофталевой кислоты дает возможность получать на основе этих полимеров лаки воздушной сушки с меньшей продолжительностью высыхания, большими ударной вязкостью, сопротивлением к истиранию и твердостью. Алкидные полимеры, синтезированные из терс-фталевой и изофталевой кислот, характеризуются большей теп.чостойко-стью, чем соответствующие полимеры ортофталевой кислоты. Значительно улучшаются свойства алкидных полимеров при замене в них фталевою ангидрида гексагидрофталевым ангидридом. Пленки из таких полимеров характеризуются повышенными физико-механическими показателями, а сами олигомеры и полимеры имеют меньшую вязкость, более светлую окраску, меньшее кислотное число, меньшую тенденцию к гелеобразованию, лучшую совместимость с сиккативами. [c.87]

    Применение этих бисфенолов при синтезе полиарилатов в смеси с обычными бисфенолами открывает, например, возможность четкого регулирования содержания по полимерной цепи реакционноспособных групп. Такие полимеры выгодно отличаются от широко известных алкидных полимеров своей линейной структурой, высокой температурой размягчения, высокой молекулярной массой, равновесным распределением по цепи свободных гидроксильных групп. [c.20]


    В качестве спиртового компонента для синтеза алкидных полимеров применяют также пентаэритрит [c.86]

    В деревообрабатывающей промышленности алкидные полимеры, совмещенные с карбамидоформальдегидными олигомерами, используют в качестве защитно-декоративных покрытий. Алкидные полимеры широко применяют в качестве лаковых покрытий, эмалей в лакокрасочной промышленности. В электро- и радиотехнике алкидные полимеры применяют для электроизоляции. Их используют также в качестве клеев, заливочных масс, пластификаторов нитратов целлюлозы и поливинилхлорида, для изготовления композиций с каучуком. [c.88]

    Алкидные полимеры используются для приготовления множества лакокрасочных композиций различного назначения малярные краски для наружных и внутренних работ, эмали по металлу, электроизоляционные лаки Используется способность алкидов химически взаимодействовать по свободным функциональным группам с другими полимерами Широкое применение [c.64]

    Эпоксидные полимеры обладают высокой адгезией, химической стойкостью, твердостью, эластичностью, высокими электроизоляционными показателями, вeтo тoйкo тью . На их основе готовят лаки и краски, клеи для различных материалов, заливочные и прессовочные материалы, смолы, слоистые пластики и др. Эпоксидные полимеры можно модифицировать, сочетая их с другими продуктами (феноло-формальдегидными полимерами, амидо- и аминосоединениями, с алкидными полимерами и др.), что обеспечивает широкие возможности варьирования свойств изготовляемых из них материалов. Одной из главных областей применения эпоксидных полимеров является изготовление покрытий для аппаратов, работающих в условиях большой влажности и действия концентрированных растворов щелочи и других химикатов, приготовление защитных лакокрасочных покрытий и др. Они применяются в электротехнике и электронике, в строительном и дорожном дел Пер-спективным направлением использования является изготовление коррозионностойких труб и резервуаров. [c.50]

    Меламиновые смолы прекрасно совмещаются с другими полимерными продуктами. При совмещении с алкидными смолами метилольные группы меламиновой смолы реагируют с ОН-группами алкидного полимера, образуя поперечные связи. Реакцию катализируют СООН-группы алкидной смолы [106]. [c.105]

    Фталевый ангидрид является их важнейшим представителем. Это твердое кристаллическое вещество (т. пл. 130,8 °С т. возг. 284,5 °С). Важнейшая область применения фталевого ангидрида — производство алкидных полимеров поликонденсацией его с глицерином, пентаэритритом и другими многоатомными спиртами. [c.415]

    Аналогичным методом получают различные термореактивные полиэфиры (алкиды). В качестве наиболее распространенных реагентов, используемых при получении алкидных полимеров, применяют следующие многоосновные кислоты н многоатомные спирты  [c.508]

    Глицерин широко применяется в парфюмерии, кондитерском производстве, для получения нитроглицерина, бездымных порохов. Поликонденсацией глицерина с многоосновными кислотами получают полиэфирные (алкидные) полимеры, которые используются в качестве пленкообразующих в лакокрасочной промышленности. [c.225]

    Малеиновая кислота находит применение в производстве алкидных полимеров, полиэфиров, некоторых пестицидов, лекарственных веществ, красителей, пластификаторов и др. Значительно легче, чем бензол, окисляются его гомологи. В этом случае окисляются боковые цепи и образуются ароматические кислоты. Например, из толуола получается бензойная кислота  [c.214]

    Хотя оба метода используются для оценки точки гелеобразования, статистический метод применяется более широко. Последний метод предпочтительнее, так как с его помощью можно теоретически определить точку гелеобразования для наибольших молекул полимера. Кроме того, этот метод применим к более широкому кругу исходных веществ, он позволяет учесть неодинаковую реакционную способность некоторых функциональных грунн и наличие внутримолекулярных реакций. Уравнение (2.102) и следствия из него широко используются в техно.логии трехмерных полимеров, нанример фенолформальдегидных смол [48], алкидных полимеров [49-51] и др. [c.104]

    Кроме облицовочных, заводы выпускают древесно-волокнистые плиты, окрашенные мочевино-формальдегидными эмалями (МФЭ) или строительными эмалями (СЭМ). Эмаль МФЭ изготовляют на основе мочевино-формальдегидного лака с добавкой алкидного полимера и пигментов. Эмаль СЭМ представляет собой суспензию из пигментов, тщательно перемешанных с глифталевым лаком, водой и эмульгаторами, растворенными в уайт-спирите, ксилоле и других растворителях. Плиты окрашивают следующим образом. Сначала на поверхность отшлифованной плиты наносят грунт, а затем после высушивания— два слоя эмали. Грунт и каждый слой эмали просушивают при температуре 100—120°С в течение 30— 40 мин. [c.63]


    Алкидные полимеры, в число которых входят и глифтали, широко применяют для самых разнообразных целей как лаки и лакокрасочные покрытия, составы для грунтовки, замазок, загустителей, как уплотняющие прокладки для гибкой изоляции и для других целей. Их пока не используют для получения пленочных материалов, так как в них трудно сочетать высокие прочностные и достаточные эластические свойства из-за способности к образованию сетчатых структур. [c.510]

    Глицерин - сырье ддя получения алкидных полимеров, взрывчатых веществ используется в химической, текстильной, шинной, в пшце-вой, парфюмерной, фармацевтической промьшиенности [c.123]

    Пентаэритрит, содержащий в молекуле равноценные первичные спиртовые фуппы, реагирует с двухосновными кислотами более энергично, чем глицерин, поэтому гелеобразование в этом случае наступает на более ранней стадии протекания реакции. Для предотвращения гелеобразования полипентаэритритфталаты модифицируют. Болес высокая функциональность пентаэритрита по сравнению с глицерином позволяет применять для модификации алкидных полимеров масла в значительно больших количествах, заменять высыхающие масла (подсолнечное, соевое) полувы-сыхающими и даже невысыхающими, что придает покрытиям на основе таких полимеров значительно большую эластичность. Скорость высыхания модифицированных алкидных полимеров является функцией содержания в них ненасыщенной кислоты. Для ускорения высыхания к ним прибавляют сиккативы. [c.86]

    В последние годы исследования в области синтеза алкидных полимеров проводились в следующих направлениях замена глицерина и пентаэритрита другими многоатомными спиртами (например, тригидроксиме- [c.86]

    В результате этих работ были получены алкидные полимеры различного химического строения. Покрытия из алкидных полимеров на основе тригидроксиметилпропана, модифицированные талловыми жирными кислотами, по стойкости к нагреванию, твердости, ударной вязкости, стойкости к действию 5%-й щелочи и кипящей воды, сохранности блеска выгодно отличаются от покрытий из соответствующих алкидных полимеров на основе тригидроксиметилэтана и глицерина. [c.87]

    Покрытия из алкидных полимеров на основе ангидрида пиромелли-товой кислоты обладают большей твердостью и быстрее высыхают по сравнению с покрытиями из алкидных полимеров на основе фталевого ангидрида или изофталевой кислоты. [c.87]

    Следует заметить, что увеличение содержания двойных связей в алкидных полимерах обычно способствует проте1 анию химических реакций, ускоряющих старение покрытия Поэтому,, если на образование сетчатой структуры полимера при отверждении покрытия израсходовались не все двойные связи, имевшиеся в олигоэфире, такое покрытие будет характеризоваться повышенной склонностью к старению быстрее темнеет на свету и при нагревании, быстрее теряет свою механическую прочность С целью получения более долговечных эластичных по- [c.63]

    Этиленгликоль СНгОН—СНгОН — довольно вязкая бесцветная жидкость (т. кип. 197 °С), полностью смешивающаяся с водой. В больших количествах расходуется в производстве антифризов-смесей с водой, не замерзающих при низких температурах и используемых для охлаждения двигателей в зимних условиях. Этиленгликоль применяют также в синтезе полимерных материалов — полиэтилентерефталата (лавсан), ненасыщенных полиэфиров, полиуретанов, алкидных полимеров и т. д. Из него получают этиленгликольдинитрат (для производства взрывчатых веществ и порохов), а также моно- и диацетаты этиленгликоля, являющиеся хорошими растворителями. [c.275]

    Алкидные полимеры являются важнейшим видом синтетических пленкообразующих материалов в лакокрасочной промышленности. Большая их часть получается полиэтерификацией фталевого ангидрида с глицерином [глифталевые смолы) или пентаэритритом (пентафталевые смолы), но можно применять и другие ангидриды двухосновных кислот и многоатомные спирты (триметилолэтап, триметилолпропан). [c.266]

    Триметилолпропан (этриол) СНзСН2С(СН20Н)з применяется в качестве исходного сырья для получения полиуретанов и некоторых эпоксидных полимеров. Является заменителем глицерина при получении алкидных полимеров и олиф, а также связующих для стеклопластиков и др. Применение триметилпропана приводит к улучшению качества этих продуктов. Триметилолпропан получается конденсацией масляного альдегида с формальдегидом в присутствии щелочи по следующей схеме  [c.96]

    Как видно из табл. 1, производство поликонденсационных полимеров удваивается каждые 5 лет. Здесь приведены данные только по четырем полимерам, которые являются ведущими в этой области. К ним нужно присоединить еще ряд поликонденсационных полимеров, производимых в меньшем масштабе алкидные полимеры, эпоксиды, полиорганосилоксаны,. полиарилаты, поликарбонаты, полифениленоксиды, нолиимиды, поли-элементоорганосилоксаны, полиэфиросульфоны и некоторые другие. Таким образом, в общем объеме производства полимеры, получаемые с помощью поликонденсационных методов, занимают значительное место. [c.49]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкидные полимеры: [c.55]    [c.56]    [c.288]    [c.428]    [c.382]    [c.164]    [c.421]    [c.87]    [c.295]    [c.898]    [c.898]    [c.384]    [c.399]    [c.189]    [c.54]   
Смотреть главы в:

Технология полимеров Издание 2 -> Алкидные полимеры


Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.266 , c.664 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.154 , c.223 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.46 , c.306 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте