Родий нитрозо нафтолом

Применение а-нитрозо- -нафтола для количественного осаждения было предложено впервые Шмидтом [344]. Осаждение ведут из слабокислого раствора, и хотя состав осадка известен, его рекомендуют прокаливать до металла. С помощью этого реагента можно отделить палладий от родия и платины. Вундер и Тюрингер [345] использовали реагент для отделения палладия от меди и железа. Для этого раствор, содержащий не более 50 мг палладия, подкисляли соляной и уксусной кислотами и выделяли осадок из горячего раствора. Дюваль [95] показал, что комплекс палладия с а-нитрозо-р-нафтолом устойчив до 245°, и рекомендовал этот реагент для определения палладия. [c.50]

Такого рода реакции указывают на высокий энергетический, уровень К2-нафтохинонор,ой структуры н па легкость се тауто-меризации в 1,4-нафтохиноновые производные. 1-Оксим (таутомерен 1-нитрозо-2-нафтол-4-сульфокислоте). получается действием HNO2 на 2-нафтол-4-сульфокислоту . При кипячении с 2%-ным водны.м раствором NaOH сульфогруппа замещается гидроксильной группой. 2-Оксим (таутомерен 2-нитрозо-1-наф-тол-4-сульфокислоте) получается иитрозированием 1-иафтол- [c.463]

Разработан метод определения примеси 1 % (и меньше) кобальта в железе металлическом, окиси же-леза и железо-аммонийцы.х квасцах, заключающийся, в основно<м, в осаждении железа в виде Ьосфата, извлечении кобальта из фильтрата в виде комплекса с а-нитрозо-р-нафтолом четыре.ххлористым угле-родо.м и колори-метрическом определении кобальта с нитрозо-Р-солью. [c.264]

Наиболее часто применяемый метод фотометрического определения родия, основанный на восстановлении КЬ(И1) хлоридом или иодидом двухвалентного олова, является эмпирическим, и природа продуктов реакции неизвестна. При нагревании РЬ(1П) в кислых растворах с 2-меркапто-4,5-диметилтиазолом развивается янтарно-красная окраска, вызванная, по-видимому, образованием комплекса №(П)—КЬ(С4НбМ5С5)2. Другие спектрофотометрические методы основаны на измерении окраски комплексов родия с 2-меркаптобензоксазолом и 1-нитрозо-2-нафтолом. Предложено также применять бис-комплекс с симм-дифенилкар-базоном в метаноле или в М, М-диметилформамиде [36]. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология