Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Родан нафтол

    Растворимый природный лигнин белой шотландской сосны применялся в качестве стандарта (100%) по первому методу, а -нафтол — по второму. К раствору лигнина в диоксане, содержащему около 100 pt в 1 мл, прибавляли 1 мл концентрированной соляной кислоты и 3 0,1 М раствора флороглюцина в 95%-ном этаноле. Точно через 1 мин в колориметре измерялась интенсивность окраски. Подобного рода смесь, но без соляной кислоты, применялась в холостом опыте для установки колориметра на нулевую плотность. Цветная реакция была весьма чувствительна по отношению ко времени. [c.56]


    Реакции замещения такого рода значительно легче протекают у нитрозофенолов и нафтолов [c.123]

    Сульфирование р-нафтола протекает иначе, чем сульфирование нафталина, что связано с наличием в ядре сильно ориентирующего заместителя первого рода (гидроксигруппы). Эффект за- [c.44]

    Конденсатор воздушного охлаждения. Простейшее устройство этого рода состоит [219, 220] из длинной трубки, к одному концу которой (Л) присоединен источник носителя, а к другому концу—счетчик пузырьков. Сублимируемое вещество помещают в трубку вблизи А и нагревают. Сублимат собирается в холодном конце трубки. В другом аппарате [221] сублимируемое вещество помещают в спиральную стеклянную трубку, которая затем вставляется в термостат, поддерживаемый при температуре чуть ниже точки плавления. Ток воздуха входит через слой натронной извести в осушительные трубки, проходит над сублимируемым веществом через нагреваемую трубку в кран, соединенный с вакуумной трубкой, далее в широкую горизонтальную трубку, где собирается сублимат. Затем носитель проходит через хлоркальциевую трубку в аспиратор. При помощи этого прибора была исследована сублимация нафталина из смесей нафталина с р-нафтолом. [c.530]

    Изучение реакции инициирования связано с некоторыми трудностями. Такие инициаторы, как азо-бмс-изобутиронитрил и некоторые другие, неэффективны при данных температурных условиях. При применении метода ингибиторов возникают трудности другого рода. Измерить скорость образования свободных радикалов при окислении метакролеина по расходованию ингибитора, применяя а-нафтол или а-нафтиламин, нам не уда- [c.57]

    Алкилирование такого рода соединений, очевидно, идет через стадию присоединения спирта к кетоформе с образованием кислого ацеталя с последующим отщеплением воды. Образование эфиров нафтола может быть представлено схемой 5 [c.553]

    При сульфировании замещенных углеводородов заместители первого рода облегчают вступление сульфогруппы в ядро, а заместители второго рода—затрудняют его. Например, фенол и р-нафтол сульфируются купоросным маслом на холоду, а нитробензол может быть просульфирован лишь олеумом при температуре не ниже 100°. [c.200]

    Более сложное влияние оказывают заместители в ряду нафталина. Первый заместитель вступает, как правило, в а-положение. Если в молекуле нафталина уже имеется заместитель первого рода, то новый заместитель становится в то же кольцо, где находится первый, занимая по отношению к нему пара-или ортоположение. Так, при сульфировании 2-нафтола образуется 2-нафтол-1-сульфокислота  [c.32]

    Пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) образует с ионами многих металлов интенсивно окрашенные соединения, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях спиртах, хлороформе, сложных эфирах, диоксане, ацетоне, диметилформамиде [1]. Большинство соединений окрашено в красный или красно-фиолетовый цвет и имеет максимум светопоглощения при 550—560 НМ] ионы индия (III) [2], редкоземельных элементов [3], ванадия (V) [4] и никеля [5] имеют по два максимума светопоглощения. Аномалию в окраске проявляют соединения ПАН с ионами кобальта (III) [6] и палладия [7, 8], окрашенные в зеленый цвет. На взаимодействие ПАН с металлами платиновой группы указано в работе [9]. Авторы предложили фотометрический метод определения с помощью ПАН иридия (IV) и родия (III) при совместном присутствии, основанный на различии кривых светопоглощения образующихся соединений. [c.360]


    Изучено взаимодействие родия <111) с 1- (2 Пиридилазо)-2-нафтолом. Исследованы кривые светопоглощения водно-органических растворов и экстрактов соединения в хлороформе. Показано, что независимо от соотношения концентраций компонентов и pH водной фазы образуется одно соединение состава 1 1. [c.400]

    К числу органических реагентов, которые можно использовать для гравиметрического определения родия, относятся 1-нит-розо-2-нафтол, 1,2,3-бензотриазол и тионалид. [c.28]

    В работе [34] показана возможность смешанных конденсаций подобного рода. Было найдено, что сплавление стехиометрических количеств морфолиналя 1с и Р-нафтола 52а приводит к образованию 2-гидрокси-1-нафтил(2-гидрокси-5-нитро-фенил)метана 59, который превращается в бис(2-гидрокси-1-иафтил)(2-гидрокси- [c.480]

    Нафтолы также роданируются при действии различных рода-нпрующих агентов [537, 538, 542,. 546, 560, 569, 570, 581, 592, 595—597, 621, 623, 624, 625 . При роданировании 2-пафтола выделен циклический эфир тиоугольной кислоты, получающийся в результате превращений соответствующего роданида, как это наблюдалось для замещенных фенолов [621]  [c.41]

    При действии родана на ароматические амины, фенол и нафтолы имеет место непосредственное роданирование, причем S N-rpynna вступает в р-положение к аминогруппе, а если последнее занято, то в о-положение так, например, из анилина получается р.-ро д а н а и и л и н, из дифениламина — д и р о дан-дифениламин, из фенола — р-р оданфенол, а из р-на-фтола — 1-роданнафто л-2 [c.82]

    Получение -иафтиламина из -иафтола ase. Смесь из 100 в -нафтола, 150 водного раствора сульфита аммония, содержащего примерно 40% (NHi)2S0a, и 100 см водного приблизительно 20%-ного раствора аммиака после тщательного перемешивания помещают в автоклав вместимостью V л. Так как нафтол в аммиаке не растворяется, то для данного случая не<эбходим автоклав с мешалкой. Реакцию можно проводить и без подобного рода приспособления (выход /довлетворнтельный).. Образование -нафтиламина начинается благодаря присутствию сульфита аммония уже прн температуре около 100°. Оно ускоряется с повышением температуры, однако рекомендуется не [c.492]

    В отличие от анилина и его гомологов нафтиламины при нагревании в кислой или щелочной среде сравнительно легко гидролизуются с отщеплением аммиака и образованием нафтолов 1 . Подобного рода реакция протекает в особенности легко при применении водного раствора бисульфита натрия Этот способ гидролиза применяется в заводском масштабе для получения некоторых нафтолсульфоновых кислот из нафтиламино-сульфоновых кислот в тех случаях, когда эти кислоты трудно получить непосредственным yJЦJфиpoвaниeм нафтола. [c.373]

    При щелочном плавлении описанной амиггокислоты образуется так называемая Аш-кислота (1-амнио-8-нафтол - 3,6 - д и с у л ь-фокислота), являющаяся важнейшим промежуточным продуктом в промышленности красителей, получение которой представляет собой типичный пример такого рода реакций. [c.191]

    К такого рода процессам относится, например, илавление (3-нафтола, которое,,. если его проводить не на металлической баие. бсзуслойно, приведет к разрушению любого сосуда, работающего иод давлением. [c.314]

    Грэй и Торнтон [16] установили, что бактерии, распространенные в почве, окисляют фенол, крезол, флороглюцин, толуол и резорцин, а Эриксон [15] отметил, что виды рода М1сгоп1опоз-рога, выделенные из ила, питаются толуолом, фенолом, резорцином, крезолом, р-нафтолом, нафталином и и-дихлорбен-золом. [c.140]

    Родий — трифторуксусная кислота восстановление птеридины 4, 152 Родий — углерод гидрирование кетоны [5734] нафтолы [5735] пиридиновое кольцо [5736] пирролизин [5737] тетралоны [5738] фуран [5733] ди (три) меризация [c.501]

    Наиболее наглядным примером специфического взаимодействия может служить взаимодействие твердой кислоты с парами основания или, наоборот, твердого основания с парами кислоты. К сожалению, имеется лишь небольшое число количественных исследований такого рода реакций. Были определены фазовые равновесия в системах из различных твердых соединений ряда фенола и газообразного аммиака [19]. Например, для комплексов а-нафтола с одним молем аммиака, р-нафтола с половиной и одним молем аммиака давление в системе при 20° составляло 56, 30 и 400 мм рт. ст. соответственно. Как и следовало ожидать, устойчивость аммониевых солей растет с повышением кислотности фенола. Например, давление аммиака над аммониевыми солями ор/ло-нитрофенола и пара-нитрофенола равно лишь , 5 я 2 мм рт. ст. при 20° [18]. Обратимое присоединение аммиака к три-нафтилбору [20], рассмотренное в разделе IV, также относится к этой категории реакций. [c.263]

    Рудольф Фиттиг (Rudolf Fittig, 1835—1910) родился в Гамбурге. Окончил Геттингенский университет, ученик Ф. Велера, затем его ассистент. В 1858 г. получил степень доктора философии. Преподавал в Тюбингенском университете, с 1876 г. профессор Страсбургского университета. Р. Фиттиг был очень разносторонним химиком-органиком. Он открыл дифенил, фенантрен, кумарон, диацетил и пинаконовую реакцию. Синтезировал мезитилен и а-нафтол и показал, что лактоны обычно образуются из - -оксикислот. [c.71]

    Генри Эдуард Армстронг (1848—1937). Родился в Льюисхэме, был учеником Гофмана и Франкланда с 1870 г. был профессором химии в Лондоне, в 1884—1914 гг.— в Центральном техническом колледже. Армстронг занимался не только теоретическими проблемами органической химии, но и исследованием сульфоновых кислот, нафтола, терпенов и камфоры. Изучал также ферменты. [c.291]


    Реакция тропилирования применима и к ароматическому ряду,, если в качестве исходных ароматических веществ брать такие, в молекулах которых ядра активированы сильными ориентантами 1-го рода (фенол, гидрохинон, а- и р-нафтолы, флороглюцин) [88]. [c.527]

    Установлено, например, что небольшая примесь некоторых веществ к разного рода непредельным соединениям резко повышает их устойчивость к окисляющему действию кислорода воздуха. Применив подобного рода вещества (ингибиторы) к крекинг-бензину, получили эффект громадного практического значения так, например, добавка 0,01% а-нафтола делает крекинг-бен-внн вполне устойчивым при хранении в течение нескольких (6) месяцев, что вполне заменяет дорогую, сопровождающуюся значительными потерями, очистку крекинг-бензина. Аналогичным образом прибавление 1—2% других специальных веществ (антидетонаторов) повышает антидетонационные свойства моторного топлива и т. п. Громадное значение получил метод присадок также для повышения качества смазочных масел, а именно для снижения текшературы их застывания, для увеличения их маслянистости (липкости), для улучшения их вязкостных свойств и в первую очередь индекса вязкости и т. д. Все эти добавки (присадки), широко применяемые ныне для повышения качеств различных нефтепродуктов, представляют собой те или иные специальные вещества, подбор и синтез которых является одной из интереснейших и благодарных задач современной химии нефти. [c.315]

    При взаимодействии со щелочами оксисоединения образуют растворимые в воде соли — феноляты (из фенолов) и нафтоля-ты (из нафтолов). В этом случае металл замещает атом водо- рода в гидроксиле. Если в оксисоединениях содержится сульфогруппа (фенол- и нафтолсульфокислоты), то при растворении в щелочи металл может замещать атомы водорода только в сульфогруппе или в сульфогруппе и гидроксиле одновременно. Получающиеся при этом соли обладают различными свойствами. Оксисоединения с аминогруппой в ядре (аминофенолы и аминонафтолы) могут реагировать с кислотами как амины и со щелочами как оксисоединения, т. е. обладают одновременно основными и кислотными свойствами. [c.96]

    Среди других соединений особый интерес представляют производные 2-гидроксиазобензола в качестве светостабилизаторов. К недостаткам азосоединений следует отнести их собственную окраску, благодаря чему последние непригодны для стабилизации бесцветных неокрашенных веществ. Азосоединения в форме хелатных соединений меди или никеля 2-гидроксиазобензола и его алкил-, арил-, гидрокси- и аминозамещенных продуктов, а также простых эфиров и эфиров карбоновых кислот, и далее соответствующих соединений фенилазо-р-нафтола описаны в качестве светостабилизаторов лолиэтилена, полистирола, ПВХ или полиамидов. Примером такого рода соединений может служить хелатное соединение никеля и фенил-азо-и-крезола [325, 1572, 2567, 3173]  [c.246]

    Большая часть доказательств, касающихся распределения связей в молекуле нафталина, сводится к сравнению реакщюн-ной способности положений 1 и 3 в 3-замещенных нафталинах. Марквальд2 впервые обратил внимание на резко выраженное различие реакционной способности в двух орто-положениях по отношению к гидроксилу в р-нафтоле и с тех пор данные о такого рода различии отмечались в многочисленных исследованиях. р-Нафтол сочетается неизменно в положении 1 (см. стр. 111). Если в этом положении имеется алкильная группа, сочетание не идет даже с очень активными диазосоединениями. Если г о-ложение 1 замещено такими группами, как карбоксил или галоид, последние вытесняются диазогруппой. В положение 3 р-нафтол совсем не замещается. Инертность положения 3 не может быть приписана меньшей реакционной способности р-пол э-жений, так как 4-метил-1-нафтол легко сочетается в положе НИИ 2. Это говорит в пользу фиксированной структуры (I), в которой все 4 а—р-связи двойные, а обе р—р-связи ординарные. Тогда атом углерода в положении I является частью еноль-ной системы, а в положении 3 нет результатом этого является резко выраженное различие в реакционной способности. [c.18]

    Такого рода реакции указывают на высокий энергетический, уровень К2-нафтохинонор,ой структуры н па легкость се тауто-меризации в 1,4-нафтохиноновые производные. 1-Оксим (таутомерен 1-нитрозо-2-нафтол-4-сульфокислоте). получается действием HNO2 на 2-нафтол-4-сульфокислоту . При кипячении с 2%-ным водны.м раствором NaOH сульфогруппа замещается гидроксильной группой. 2-Оксим (таутомерен 2-нитрозо-1-наф-тол-4-сульфокислоте) получается иитрозированием 1-иафтол- [c.463]

    В некоторых случаях на полярограммах появились максимумы второго рода, которые подавлялись при введении добавок -нафтола. Изучение влияния природы растворителя (бензол - этанол, этанол - вода, уксусная кислота, диметилформамид) на электрохимическое восстанрвление пероксидов показало, что в ряду - уксусная кислота, вода, этанол - бензол, диметилформамид - с ослаблением протогенного характера ра<створителя процесс восстановления затрудняется [16, 18]. С увеличением содержания спирта в водно—спиртовых растворах потенциалы полуволн гид— ропероксидов смещаются в- отрицательную сторону, константы диффузионного тока снижаются и волны становятся более пологими [18]. [c.153]

    Применение а-нитрозо- -нафтола для количественного осаждения было предложено впервые Шмидтом [344]. Осаждение ведут из слабокислого раствора, и хотя состав осадка известен, его рекомендуют прокаливать до металла. С помощью этого реагента можно отделить палладий от родия и платины. Вундер и Тюрингер [345] использовали реагент для отделения палладия от меди и железа. Для этого раствор, содержащий не более 50 мг палладия, подкисляли соляной и уксусной кислотами и выделяли осадок из горячего раствора. Дюваль [95] показал, что комплекс палладия с а-нитрозо-р-нафтолом устойчив до 245°, и рекомендовал этот реагент для определения палладия. [c.50]


Смотреть страницы где упоминается термин Родан нафтол: [c.406]    [c.41]    [c.68]    [c.615]    [c.180]    [c.354]    [c.238]    [c.511]    [c.227]    [c.366]    [c.29]    [c.949]    [c.188]    [c.188]    [c.125]   
Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.244 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нитрозо нафтол дисульфокислота родия

ПАН пиридилазо нафтол родия

Родий нитрозо нафтолом



© 2025 chem21.info Реклама на сайте