Методы определения тетрациклинов

Разработан метод колориметрического определения различных тетрациклинов в таблетках, капсулах, растворах, сиропах и мазях, основанный на образовании комплексного соединения с нитратом тория [58]. Предложен также йростой и точный денсиметрический метод определения тетрациклинов в лекарственных средствах [59]. [c.474]

Методы определения jj количественного определения тетрациклиновых тетрациклинов , л, [c.253]

Количественную хроматографию на бумаге проводят двумя способами с разрезанием хроматограмм на части и на целых хроматограммах. В первом случае возможны два варианта всю хроматограмму разрезают на небольшие прямоугольники стандартного размера, которые затем отдельно помещают на агаровую пластинку, засеянную тест-микробом. Одновременно на эту же пластинку помещают контрольные куски хроматографической бумаги такого же размера, на которые нанесен стандартный антибиотик в известных количествах. Сравнивая размер зон подавления в опыте и контроле, можно определить содержание антибиотика в различных участках хроматограммы. Такой метод применяли для пенициллинов [6], стрептомицииов [351], ан-тимицинов [314, 352], геликсинов и эндомицинов [284], т. е. тогда, когда, кроме биоавтографического метода, не было других способов выявления веществ на хроматограммах. Если расположение изучаемого вещества можно определить заранее, то при количественных определениях вырезают только зону расположения антибиотика, вещество затем элюируют подходящим растворителем. Для определения содержания антибиотика чаще всего используют спектрофотометрический метод. Таким образом проводили определение тетрациклинов антибиотики и продукты их деградации выявляли по свечению в УФ-свете, для элюирования использовали фосфатный буфер с pH 4,5 или растворы соляной и серной кислот количественные определения проводили микробиологическими или спектрофотометрическими методами [97, 99, 101, 258, 350—355]. Метимицин и близкие антибиотики обнаруживали на хроматограммах в виде коричневых пятен по- [c.36]

Вся работа была проведена с кристаллическим солянокислым тетрациклином 97%-ной чистоты. Для количественного определения тетрациклина и ангидротетрациклина (АТ) был разработан спектрофотометрический метод, позволяющий определять оба соединения в одном и том же растворе. Точность метода 2%, чувствительность — 1 мкг (при [c.136]

Спектрофотометрический метод [57]. В сильнощелочном растворе хлортетрациклин превращается в изохлортетрациклин, дающий характерную синюю флуоресценцию с миксимумом при 380 нм. Тетрациклин не флуоресцирует и в малых количествах не мешает определению хлортетрациклина. Калибровочный график при концентрациях от О до 3,5 мкг/мл близок к линейной зависимости. Тетрациклин в щелочном растворе имеет желтую окраску (максимум поглощения при 380 нм). Измерение интенсивности этой окраски позволяет определить его содержание. Хлортетрациклин в тех же условиях не дает окраски и не мешает определению тетрациклина. [c.474]

За последнюю четверть столетия наше понимание биосинтетического происхождения природных соединений значительно продвинулось вперед в некоторых областях, например в химии стероидов, тетрациклинов и индольных алкалоидов, достигнуты поразительные успехи. Пути биосинтеза соединений других групп изучены недостаточно. Например, мы до сих пор еще очень мало знаем о деталях механизма циклизации трипептидного предшественника в бициклическую кольцевую систему пенициллина. Надежды на то, что и в этой области в ближайшем будущем будет достигнут прогресс, связаны с некоторыми последними достижениями, в том числе с выяснением стереохимии включения прохи-ральных 3-углеродных атомов цистеина [110,111] и валина [112,113], а также с применением методов работы с протопластами и бесклеточными ферментными системами [114,116]. Путем выделения и изучения соответствующих ферментов или ферментных систем удалось добиться определенных успехов и в выяснении биогенеза других классов вторичных метаболитов [115]. [c.390]

Метод серийных разведений. М етодом серийных разведений МИК определяют по минимальной концентрации антибиотика, задерживающей видимый рост микроба в пробирках или чашках с питательной средой, содержащих убывающие концентрации антибиотика. Например, для определения МИК тетрациклина в отношении культуры Staphylo o us aureus, выделенной от больного, в [c.43]

Твердо-жидкостную хроматографию широко применяют для разделения антибиотиков, относящихся к разным классам веществ. Гель-хроматографию применяют при исследовании пени-циллинов, тетрациклинов и полипептидных антибиотиков. Ионообменную хроматографию используют как метод выделения и раздёления углеводсодержащих антибиотиков и полипептидов. Кроме того, ионообменную хроматографию используют при структурных исследованиях для определения аминокислот, входящих в состав полипептидных антибиотиков. [c.203]

Универсальность автоматического устройства для обработки проб АС 60 возросла после разработки двух приспособлений для сопряжения его с рядом спектрофотометров фирмы "Руе Uni am". Одно приспособление позволяет соединять АС 60 со спектрофотометрами SP 500 и SP 600, а другое выполняет сходную функцию по отношению к моделям SP 1800 и SP 8000. В литературе описаны некоторые из этих конструкций. На их основе разработаны методы фармацевтических испытаний активности трипсина, химотрипсина тетрациклина [4] и пенициллина [5]. В последнем случае коэффициент вариации составляет всего 1,5%. Доведен до совершенства метод автоматического определения промежуточных глико.1Штических соединений в пищевых продуктах [6]. Предлагаются также методики определения алюминия, магния и кремния в мягких и углеродистых сталях [7] при этом коэффициенты вариации почти такие же, как в ручных методиках. [c.117]

Для идентификации антибиотиков и их отнесения к той или иной группе антибактериальных препаратов служит ряд хроматографических методов. До недавнего времени наиболее распространенным методом была бумажная хроматография (восходящая, нисходящая, круговая, центрифужная, одно- и двумерная бумажная хроматография, хроматография на бумаге, пропитанной буферами [2], на ионообменной бумаге [3] и т. п.), однако впоследствии широкое распространение получила также ТСХ (преимущественно на силикагеле или на оксиде алюминия), отличающаяся простотой аппаратурного оформления и высокой скоростью анализа [4—9]. Чтобы придать сорбенту определенные свойства, его можно предварительно обработать соответствующим реагентом. Например, для разделения тетрациклинов, способных образовывать хелаты, Нишимото и др. [10] использовали пластинки с силикагелем, пропитанным раствором динат-риевой соли ЭДТА. Известны примеры хроматографического [c.144]

Определение антимикробной активности хлортетрациклина. Этот метод основан на изменении скорости ферментативного процесса, а грамицидина С — на нарушении функции мембраны и вьщелении фермента люциферазы и соответственно на изменении интенсивности свечения культуры люминесцентных бактерий РкоюЬас1епит leшgnathi после контакта их с антибиотиком (Шендеров и др., 1985). Эти же люминесцентные бактерии можно использовать при определении антибиотической активности тетрациклина, окситетрациклина и рифамицина. [c.178]

Описан полярографический метод количественного определения гидрокортизона в мазях, содержащих окси-тетрациклин (террамицин) и полимиксин. Метод основан на экстрагировании мази петролейным эфиром и 0,1 н. раствором НС1 с последующим полярографированием полученного экстракта гидрокортизона в форме спирта или ацетата в смеси диметилформамида (ДМФА) и (СгН5)4ЫВг с добавлением буферного раствора Бриттона—Робинсона до рН=9,5. В этих условиях образуется специфическая волна восстановления стероида с Ei/ = = —1,64 в, пригодная для количественных определений. [c.189]