Кислота серная количественное определение

Количественное определение производят йодометрически, путем окисления препарата титрованным 0,1 и. раствором перманганата калия в присутствии серной кислоты и обратного оттитровывания избытка перманганата калия после прибавления йодида калия тиосульфатом натрпя [c.50]

При 100° происходит нормальное замещение сульфогруппы на второй атом брома. Обработкой избытком брома и осаждением выделившейся серной кислоты в виде сернокислого бария можно произвести количественное определение фенолсульфокислот. Таким же методом можно анализировать и соли четвертичных аммониевых оснований, полученных из алкиловых эфиров фенолсульфокислот и третичных аминов. [c.372]

Все методы количественного определения содержания непредельных углеводородов в жидких углеводородных смесях основаны на реакциях присоединения различных веществ к этим углеводородам по месту двойной связи. В качестве реагентов применяются полухлористая сера, серная кислота, окислы азота, водород, галогены и их производные и другие вещества. Наибольшее распространение нашли методы, основанные на реакциях присоединения иода или брома, в которых о непредельности моторных топлив судят по бромным или йодным числам. [c.156]

Количественное определение солей серной кислоты и сернистой может быть произведено весовым путем, для чего подкисленный соляной кислотой водный раствор экстрагируется эфиром для удаления масел (обратное промывание эфира водой) и после прибавления кристаллика КСЮз осаждается хлористым барием. [c.347]

Формальдегид в присутствии серной кислоты дает с непредельными и ароматическими углеводородами желтый осадок, называемый формалитом. Невидимому, однако, этот метод еще не применяется для количественных определений. [c.106]

Количественное определение производят титрованием раствора аммиака 0,1 н. раствором сернои кислоты в присутствии индикатора метилового оранжевого. 1 лл 0,1 н. раствора серной кислоты соответствует 0,00100.3 г аммиака, которого в препарате должно быть не менее 9,5% и не более 10,5%. [c.47]

Иодометрический метод пригоден для количественного определения сильных кислот— серной, хлороводородной и азотной. В растворах слабых кислот концентрация водородных ионов мала и реакция идет медленно. [c.425]

Пантоцид — белый порошок со слабым запахом хлора, почти не растворим в воде и разведенных кислотах, легко растворим в едких и углекислых щелочах. Идентификация и количественное определение активного хлора производят аналогично предыдущему (для количественного определения препарат предварительно растворяют в растворе едкого натра и по прибавлении капия йодида и серной кислоты выделившийся йод оттнтровывают тиосульфатом [c.291]

Так как реакция гидролиза полисахаридов крепкой серной кислотой для количественного определения лигнина впервые была применена Класоном, который разработал и методику этого способа, определение лигнина с крепкой серной кислотой обычно называют определением лигнина по Класону, а лигнин, выделенный концентрированной серной кислотой, — лигнином Класона. С некоторыми усовершенствованиями этот метод применяется и в настоящее время. [c.84]

Гольде [1] рекомендует при количественном определении минеральной кислотности в сомнительных случаях определять количество серной кислоты весовым путем в виде сульфата бария и вносить поправку на содержание в масле КагЗО последняя примесь должна определяться анализом золы масла. [c.599]

Для количественного определения содержания сульфидов топливо, освобожденное от кислородных соединений, обрабатывают в делительной воронке 86 0,5%-ной водной серной кислотой в соотношении 5 1. Такой кислотой извлекаются меркаптаны, окисляющиеся в растворе, и сульфиды, количественно связывающиеся в ко.мплекс. Сульфиды выделяют как целевой продукт следующим образом. Отделяют отстоявшийся сернокислотный слой, разбавляют его водой при охлаждении и перемешивании до 50—55%-ной концентрации по кислоте. При этом окисленные меркаптаны остаются в растворе, а освободившиеся сульфиды всплывают их из- [c.156]

Реакционная смесь, полученная нагреванием 1-нафтола с серной кислотой при 130°, содержит 2,7- и 4,7-дисульфокислоты и небольшое количество 2,4,7-трисульфокислоты [638 б, 639 в, г, 646], количественное определение которой не представляет труда благодаря нерастворимости ее бариевой соли. Обработка 1-нафтола 2,5 весовой части серной кислоты в течение 4 час. при 125 приводит к превращению приблизительно части нафтола в трисульфокислоту [638 б]. [c.99]

Разделение сахаров происходит на пластинке, содержащей слой силикагеля в виде суспензии в борной кислоте или ацетате натрия. Под действием подвижного растворителя сахара переходят в подвижную фазу и перемещаются по пластинке вместе с растворителем. После разделения хроматограмму высушивают и проявляют. Для количественного определения слой носителя снимают с пластинки вместе с сахаром и подвергают мокрому сжиганию смесью бихромата калия и серной кислоты. С помощью обратного титрования неиспользованного бихромата калия определяют количество сахара, прореагировавшего с бихроматом калия. [c.130]

Суммарное содержание азотистых веществ выражают в миллиграммах азота на 1 л сточной воды. Количественное определение азота проводят в виде аммиака. Для этого все азотистые соединения превращаются в аммиак путем обработки пробы воды смесью серной кислоты с фенолом или салициловой кислотой в присутствии цинковой пыли в качестве восстановителя. [c.336]

Большие количества двуокиси углерода лучше всего брать из баллонов. Технический газ нужно очищать, пропуская через две склянки с концентрированной серной кислотой. Двуокись углерода в баллонах всегда содержит небольшую примесь воздуха и для некоторых целей не годится (например, для количественного определения азота, в качестве инертного газа при некоторых реакциях и т. д.). Иногда двуокись углерода применяют в твердом состоянии, в виде так называемого сухого льда (например, при реакции Гриньяра, в охлаждающих банях и т. д.). В продаже сухой лед находится в виде прессованных брусков. [c.166]

Количественное определение производят титрованием высушенного до постоянного веса в эксикаторе над серной кислотой препарата 0,1 н. раствором нитрата серебра в присутствии индикатора хромата калия. [c.48]

Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

Количественное определение производят титрованием водного раствора препарата в присутствии серной кислоты 0,1 н. раствором перманганата калия. [c.97]

Однако, есть сорта бензина, напр, сланцевые, которые по техническим соображениям не могут подвергаться продолжительному и исчерпывающему действию серной кислоты. Для количественных определений серы в бензине применимы, главным образом, разные варианты лампового метода (см. главу о керосине). Качественное испытание в Америке производится так называемой докторской пробой , т. е. путем взбалтывания с рахггвором плюмбита натрия. Затем прибавляют немного серного цвета, распределяющегося на границе двух слоев жидкостей, и наблюдают цвет. Предварительно надо убедиться в том, что серный цвет не содержит сероводорода в той или иной форме. Для этого опыт производят с обессеренным бензином или бензолом. [c.183]

По Государственной Фармакопее СССР (X изд.) применяют в качестве реактива концентрированную серную кислоту (a== 1,8300— 1,8350), 50%-ную (d= 1,388—1,398) и разбавленную ( (=1,108—1,115), которую получают растворением 1 части концентрированной H2SO4 в 5 частях дистиллированной воды. Для этого в фарфоровый или стеклянный сосуд отвешивают воду и к ней понемногу, помешивая, приливают концентрированную серную кислоту. Для количественного определения около 2,0 г H2SO4 (точная навеска) отвешивают в коническую колбу на 10 мл с притертой пробкой и прибавляют небольшими порциями 50 мл воды (осторожно ). Перемешивают, затем титруют, как описывалось ранее. [c.382]

Смесь углеводов разделяют в слое силикагеля, который перед нанесением на пластинку (200X200 мм) смешивают с 0,1 н. раствором борной кислоты. Для хроматографирования применяют систему растворителей бензол—ледяная уксусная кислота—метанол (2 2 6). Углеводы в слое адсорбента проявляют раствором 1,3-диоксинафтолрезорцина в серной кислоте. Для количественного определения углеводов пятна вместе с адсорбентом снимают с пластинки в пробирки, смешивают с 0,05 н. раствором КгСггО в 10%-ной HjSO , нагревают в течение 60 мин при 90°С, охлаждают, прибавляют 20 мл воды и 5 мл 5%-ного раствора йодистого калия. Выделившийся йод титруют 0,01 н. раствором тиосульфата натрия. Точность метода 5%. [c.81]

Описание метода. Навеску масла растворяют в растворителе, состоящем из 50% бензина и 50% изонронилового спирта, содержащем 5% воды. Прибавляют индикатор, после чего смесь титруют стандартным раствором КОН или раствором серной кислоты для количественного определения кислотного или щелочного числа. [c.32]

Гарн и Халине [145] по полярографической волне фталевой кислоты проводили количественное определение фталевого ангидрида в алкидных смолах. Образец смолы омыляли спиртовым раствором едкого кали, в котором алкоголят фталата калия выпадает в осадок. После растворения осадка в водном растворе серной кислоты проводят полярографирование на фоне бромида тетраметиламмония (pH = 1,5—1,6). При этом образуется хорошо выраженная волна с 1/2 = — 1,2н—1,3 в, которая и служит для полярографических измерений. Образовавшиеся в процессе омыления другие кислоты не мешают определению. В присутствии нитроцеллюлозы проводят предварительный электролиз при потенциале —1,02 в для удаления нитропроизводных, волны которых мешают точному определению фталевой кислоты. [c.104]

Для определения меламина предложено несколько методов они основаны на осаждении меламина пикриновой, щавелевой и стиф-ниновой кислотами. Возможно количественное определение мел-амина потенциометрическим титрованием серной кислотой . [c.160]

Вторая фракция состояла в основном из циклогексилнитрита и циклогексанола. Наличие нитрита было установлено качественными пробами на реакции 1) с дифениламином и концентрированной серной кислотой 2) с подкисленным раствором иодистого калия 3) с кислым раствором железного купороса и другими способами, из которых наиболее убедительна проба на образование азокрасителя после обработки несколькими каплями этой фракции подкисленного раствора сульфаниловой кислоты и последующего смешивания с щелочным раствором [3-нафтола или Н-кислоты. Для количественного определения циклогексилнитрита 0.382 г второй фракции смешивались, при охлаждении льдом, с 10 мл подкисленного V4 н.-раствора сульфаниловой кислоты, и после получасового размешивания сульфаниловая кислота обратно оттитровывалась V н.-раствором нитрита натрия при использовании в качестве индикатора иодкрахмальной бумаги. На обратное [c.249]

Фракционироьапнем мирзаанской нефти (скв. № 99) была выделена фракция 70—95°, которая и представляла объект нашего исследования. После соответствующей промывки п сушки, фракция была перегнана в присутствии металлического натрия. Т. к. мы проводили количественное определение ароматических углеводородов 100% серной кислотой, поэтому предварительно необходимо было выяснить содержатся ли во фракции ненасыщенные углеводороды, чтобы избежать шибки прн определении количества ароматических углеводородов. Проба дала отрицательный результат иа содержание ненасыщенных углеводородов при действии на нее бромной воды, и слабого щелочного раствора перманганата калия. Концентрированная серная кислота незначительно действует на большую часть нафтеновых и парафиновых углеводородов. На этом свойстве основано определение ароматических углеводородов в нефти, для чего на.ми были приготовлены 100% серная кислота добавлением в обыкновенную серную кислоту кольбаумской SO3. [c.20]

Для количественного определения в реактивном топливе ме-тилцеллозольва (присадка РРА-55 МВ) за рубежом существуют три стандартизованных американских метода РТМ 5 5327, 5330 (бихроматные методы) и 5340 [6] и английский метод 1Р 277, включающий четыре метода определения противообледенительной присадки в реактивном топливе [5]. По методу РТМ 8 5327 из топлива экстрагируют присадку водой, которую затем вводят в реакцию с избытком окислителя — водного раствора титрованного бихромата калия и серной кислоты. Количество бихромата калия, не вошедшего в реакцию, определяют иодометрически. [c.192]

Для количественного определения сахаров зоны соскабливают с пластинки шпателем и сжигают со смесью бихромата калия и серной кислоты. Для этого сорбент с сахаром смешивают с 0,05 н. раствором КгСггОу в 70%-ной серной кислоте и нагревают 60 мин на водяной бане при 90° С. Смесь охлаждают и в раствор добавляют 20 мл воды и 5 мл 5%-ного раствора К1. Через 20 мин выделившийся иод титруют 0,01 н. раствором ЫагЗгОз. [c.132]

Первая часть работы состоит в следующем берут 1 и. раствор кислоты (соляной, серной, азотргой, уксусной или любой другой) и из него приготовляют разбавлением 4—5 растворов более низкой коинентра-нни. С этими растворами проводят потенциометрическое титрование п определяют минимальную концентрацию кислоты, которую можно титровать для количественных определений. [c.148]

Чаще всего ЗО, осаждают и взвешивают в виде Ва304. Для количественного определения серы ее также окислением переводят в серную кислоту, а затем определяют в виде Ва304. Так как определение серной кислоты и серы часто встречается в практике контрольно-аналитических лабораторий, то осаждение и взвешивание ВаЗО., широко распространено. Наиболее прост и точен этот метод тогда, когда требуется осадить сульфат-ион из раствора либо чистой Н2304, либо N3,304, либо КзЗО , либо (НН4)2304, не содержащих заметных примесей других ионов. [c.317]

Количественное определение производят титрованием навески препарата в разведенной серной кислоте 0,1 н. раствором калия перманганата до розового 0кра1пивания. 1 мл раствора КМпО< соответствует 0,002816 г перекиси магния. [c.26]

Количественное определение производят титрованием навески препарата, высушенной над серной кислотой в эксикаторе до постоянно10 веса, 0,1 н. раствором нитрата серебра в присутствии индикатора хромата калня до буровато-желтоватого окрашивания. [c.40]

Более простым и значительно менее трудоемким является метод количественного определения с помощ,ью ионообменных смол (катионитов и анионитов) 0,3—0,5 г натрия сульфата растворяют в 50 мл воды (в мерной колбе) и 5 ил полученного раствора фильтруют через колонку с 5—10 г катнонита, предварительно набухшего в воде и промытого 3% ным раствором соляной кислоты и затем водой до нейтральной реакции на лакмус. Исследуемый раствор пропускают со скоростью 0,1 мл в секунду и выделившуюся серную кислоту, в результате катноно-обменнои адсорбции, титруют 0,1 н. раствором щелочи. [c.44]

Количественное определение производят йодометрически к водному раствору препарата в присутствии серной кислоты прибавляют калня йоднд н выделившийся йод оттитровывают 0,1 в. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала 2Си804 4- 4KJ — Си Лг + 2К4504 Ч-Л . [c.93]

Количественное определение производят пернанганатометричсскн, титрованием раствора препарата в серной кислоте 0.1 н. раствором перманганата калмя (до розового окрашивания) [c.96]

Препарат при отжимании между листами белой бумаги не должен оставлять на ней питен. Наличие примеси тимола определяют но зеленому окрашиванию при взаимодейстпии препарата со смесью ледяной уксусной, концентрированной серной и азотной кислотами. Количественное определение производят ацетилированием ментола определенным количеством уксусного ангидрида в присутствии безводного пиридина при нагревании (2 ч) на кипящей водяной бане с обратным холодильником [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология