Метимицин

Что же касается гликозидов, то их подразделяют прежде всего на два больших класса макролидные антибиотики или полиоксомакролиды и полиеновые антибиотики. В обоих классах имеется много противомикробных и фунгицидных веществ, нашедших практическое применение в медицине и ветеринарии. Для химического строения всех гликозидных макролидных антибиотиков характерно наличие уникальных дезокси- и аминосахаров, не встречающихся или редко встречающихся в других природных соединениях. Полиоксомакролиды, в свою очередь, подразделяются на три структурных типа в зависимости от размера лактонного кольца. Оно может быть 12-, 14- или 16-членным. Типичный представитель двенадцатизвенных макролидов — метимицин 1.244. Углеводный компонент этого антибиотика, который называется дезозамином 1.245, часто фигурирует в родственных структурах. Хотя члены этой группы природных веществ проявляют антибактериальную активность, практического значения они не приобрели. [c.66]

Антибиотики, подавляющие синтез белка (бацитрацин, аминогликозиды, метимицин, тетрациклин, хлорамфеникол, макролиды и др.). [c.75]

Интересный пример затруднений, возникающих при установлении происхождения продуктов простой деградации, можно привести из химии метимицина, где было обнаружено образование 2,4,6 Триме1илциклогексе-нона [103, 105]. [c.755]

Количественную хроматографию на бумаге проводят двумя способами с разрезанием хроматограмм на части и на целых хроматограммах. В первом случае возможны два варианта всю хроматограмму разрезают на небольшие прямоугольники стандартного размера, которые затем отдельно помещают на агаровую пластинку, засеянную тест-микробом. Одновременно на эту же пластинку помещают контрольные куски хроматографической бумаги такого же размера, на которые нанесен стандартный антибиотик в известных количествах. Сравнивая размер зон подавления в опыте и контроле, можно определить содержание антибиотика в различных участках хроматограммы. Такой метод применяли для пенициллинов [6], стрептомицииов [351], ан-тимицинов [314, 352], геликсинов и эндомицинов [284], т. е. тогда, когда, кроме биоавтографического метода, не было других способов выявления веществ на хроматограммах. Если расположение изучаемого вещества можно определить заранее, то при количественных определениях вырезают только зону расположения антибиотика, вещество затем элюируют подходящим растворителем. Для определения содержания антибиотика чаще всего используют спектрофотометрический метод. Таким образом проводили определение тетрациклинов антибиотики и продукты их деградации выявляли по свечению в УФ-свете, для элюирования использовали фосфатный буфер с pH 4,5 или растворы соляной и серной кислот количественные определения проводили микробиологическими или спектрофотометрическими методами [97, 99, 101, 258, 350—355]. Метимицин и близкие антибиотики обнаруживали на хроматограммах в виде коричневых пятен по- [c.36]

Идентификацию карбомицина, эритромицина, олеандомицина, пикромицина и метимицина можно провести путем хроматографирования в смесях бензол — метанол (7 2) и дихлорэтан — метанол (8 1). Бумагу обрабатывали пиридин-ацетатными, пи-ридин-оксалатными и диизопропиламино-ацетатными буферными системами различных pH [1068]. В табл. 30 приведены значения Rf некоторых макролидных антибиотиков в водных системах 1 — 5%-ный раствор. хлористого аммония 2— 1 Л1 фосфатный буфер с pH 7,0 5 — 0,05 и. раствор аммиака, насыщенный метилизобутилкетоном 4— 1 %-ный раствор аммиака 5 — [c.177]

Важная группа А. сходной химич. структуры, в основе к-рой лежпт макроциклич. лактоновое кольцо, т. наз. мак-рол и д о в, куда входят эритромицин, с п и р а-м и ц и н, магнамицин, метимицин, олеапдомицин, была описана в 1952 и в последующие годы. [c.118]

Из отнооительно немногочисленных работ, проведенных в СССР по химии макролидиых антибиотиков, следует в первую очередь отметить осуществленные в 1960—1964 гг. исследования по их стереохимии и разработку путей синтеза (Л. Д. Бергельсон, С. Г. Батраков). В результате этих работ была установлена конфигурация двух асимметрических центров (25, ЗД) в молекулах метимицина, неометимицина, нар- [c.550]

Рассмотренные превращения позволили не только установить строеиие метимицина, но сыграли также существенную роль при изучении строения неометимицина [c.606]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.179 , c.461 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.239 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.392 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.700 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.709 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.36 , c.38 , c.44 , c.174 , c.176 , c.178 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.239 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.650 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология