Тантал маскирование

При. маскировании винной кислотой [894] кобальт. можно отделять от ионов алю.миния, железа, хрома, циркония, а также вольфра.ма, тантала, ниобия и. молибдена. Большое количество титана, ниобия и тантала трудно удержать в растворе винной кислотой в этом случае рекомендуется. маскировать фторидом натрия. [c.68]

Методика. К 50 мл раствора, содержащего менее 0,4 мг молибдена, добавляют серную кислоту, чтобы установить pH 0,85. Переносят раствор в делительную воронку, прибавляют 25 мл 4%-ного раствора оксина (с установленным серной кислотой pH 0,85 ) и 20 мл хлороформа. Встряхивают 2 мин, переносят органическую фазу, содержащую весь молибден, в другую делительную воронку и промывают 50 мл 4%-ного раствора хлористого аммония (pH этого раствора предварительно доводят до 0,85 соляной кислотой). Фильтруют хлороформный экстракт и измеряют светопоглощение при 385 ммк, используя в качестве раствора сравнения чистый хлороформ. Этот метод можно сделать специфическим, вводя фторид для маскирования ниобия, тантала и вольфрама, которые мешают, если присутствуют в больших количествах. [c.300]

Помехи, являющиеся следствием присутствия ниобия и тантала при титровании других металлов, незначительны. То, что является затруднением при титровании Nb или Та, а именно, высокая склонность ниобия и тантала к образованию полиядерных комплексов, в данном случае является преимуществом, так как оба металла выпадают в осадок. Конечно, приходится считаться с соосажде-нием, а иногда с адсорбцией индикатора гидроокисью ниобия (или тантала). Осадок можно удалить маскированием с помощью винной кислоты или фторид-ионов, чем пользуются в том случае, когда определенный металл не реагирует с данным маскирующим веществом. Этот метод получил применение при определении кобальта [59 (2)] и молибдена [59 (3)]. [c.217]

Се.лективность реакции все же недостаточна в присутствии больших количеств ионов, образующих окрашенные роданидные соединения,— ниобия и тантала. Поэтому часто при анализе объектов повышают селективность одним из приемов. Например, Пенг и Сендэл [801] экстрагировали вольфрам в виде соединения с а-бензоиноксимом. Определению 5,0 мкг вольфрама не Л ешают (в мг)-. А1, Ре(1П) - 100 Mg, Са - 50 V(V) - 10 Н3РО4 - 8,5 Мп, Си, Zn, r(VI), Ti(IV) — 5 Re(III), Ni, Со, d, Hg — 1 As, Sb, Bi, Pt(IV) — 0,5. B качестве экстрагентов для вольфрама используют также 8-оксихинолин [67, 416], N-бензоилфонилгидрок-силамин [892], мезитилоксид [606], трибутилфосфат [606]. Иногда иредварите.чьно экстрагируют основу, а в водной фазе определяют вольфрам. Такой прием целесообразен при анализе объектов, содержащих ниобий и тантал [761], железо [14, 749], молибден [254]. Используют также осаждение, хроматографию, маскирование выбор способа повышения селективности определяется составом анализируемого материала. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология