Диоксипиримидин

Составьте схемы образования нуклеозидов из следующих соединений 1) 2-дезокси-р-0-рибофуранозы и 2,4-диокси-5-метилпиримидина (тимина), 2) p-D-рибо-фуранозы и 2,4-диоксипиримидина (урацила), 3) p-D-рибофуранозы и 6-амино-2-оксипиримидина (цитозина). [c.227]

Амино-2,4-диоксипиримидин см. Аминоурацил [c.28]

Другой синтез, основанный на присоединении мочевины к эфирам а,р-ненасыщенных карбоновых кислот, приводит к диоксипиримидинам [c.1033]

Дигидро-2,4-диоксипиримидин см. Дигидро-урацил [c.162]

Глюкозид ВИЦИН из вики распадается при гидролизе с образованием 2,4-диамино-5,6-диоксипиримидина (д и в и ц и и). [c.1035]

Диамино-5, 6-диоксипиримидин 1035 2,2 -Диаминодифенил 616, 617, 992 Диаминодифениламин 756 [c.1169]

А 24.18. Напишите формулы а) 2,6-диоксипиримидина (урацил) б) 2,6-диокси-5-метилпиримидина (тимин) [c.114]

Бром-2,4-диоксипиримидин см. 5-Бромурацил [c.90]

Бром-6-аза-2,4-диоксипиримидин см. 5-Бром-6- [c.86]

Бром-6-амино-2,4-диоксипиримидин см. 5-Бром--6-аминоурацил [c.87]

Бром-6-амино-2,4-диоксипиримидин [c.87]

Диоксипиримидин-6-уксусная кислота см. Ура-цил-6-уксусная кислота [c.185]

Иод-6-амино-2,4-диоксипиримидин см. 5-Иод-6--аминоурацил [c.227]

Диоксипиримидин-6-уксусная кислота [c.493]

Амиио-2, 6-диоксипиримидин далее превращается в 4-амино-2, 6-дихлорпиримидин (V), из которого синтезируют VI [2, 3, 4, 6, 9]. [c.138]

Диоксипиримидин сушат 10—12 ч. при температуре 120—150°, при неполной сушке выход дихлорпиримидина резко падает- [c.8]

Реакционная способность диоксипиримидинов — урацила и [c.152]

Диоксипиримидины II аминооксипиримидины. в числе продуктов гидролитического расщепления различных нуклеиновых кислот (стр. 1044—1049) были найдены диокси-и аминооксипирими-дииовые производные, а именно урацил (2,4-диоксипиримидин), тимин (2,4-диокси-5-метилпиримидин) и цитозин (2-окси-6-амино-пиримидин). Они могут реагировать в десмотропных формах [c.1034]

Десульфуризация 5-монозамсщенных 2-тиобарбитуровых кислот позволяет сделать вывод, что такие соединения, вероятно, реагируют в виде таутомерной 2-пиримидинтиолопой структуры (ср. СХ1Х), поскольку продуктом реакции всегда является 4, 6-диоксипиримидин [141]. [c.410]

Особое положение занимает 4,6-диоксипиримидин. Он мог бы существовать в двух таутомерных формах—1Н,5Н-пирими-диона-4,6 или 4-окси-(1Н)-пиримидона-6. В действительности же он [c.150]

С арилдиазониевыми ионами диоксипиримидины реагируют по положению 5 через стадию образования их анионов. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология