Солохромовый фиолетовый

Рис. 27. Полярографическая волна солохромового фиолетового и 110]

Со, N1, Ре, Т и V с солохромовым фиолетовым образуют комплексы и мешают определению алюминия. Медь образует нерастворимый комплекс. Фториды, цитраты и оксалаты уменьшают высоту волны. Комплекс алюминия с солохромовым фиолетовым КЗ при обычной температуре образуется медленно, при нагревании до 60" С — в течение 2 мин. [739]. При содержании 0,01 — 1,5 шг А1/50 Л1Л калибровочный график прямолинейный и проходит через начало координат [739]. Чувствительность метода [c.144]

Определение молибдена солохромовым фиолетовым R, солохромовый темно-голубым В, солохромовым темным RN и солохромовым черным AS [c.229]

Солохромовый фиолетовый RS СгНбОН —50%, Nt Оранжевый 1,0 245 [c.141]

С помощью солохромового фиолетового определяют алюминий в стали [739, 1121], ферротитане 778], в сплавах Ре — V, Ре — 2г и Ре — Т [251а], в РЬ — 5п-сплавах [566], в почвах [1], в рудах [257], цинковых покрытиях [257] и др. Предложены методы одновременного определения алюминия и цинка в магниевых сплавах [744], алюминия и магния в горных породах [708]. Предложено полярографическое определение алюминия по окислению его комплекса с солохромовым фиолетовым на вращающемся графитовом пиролитическом электроде [726]. Реагент и алюминий на фоне 0,2 М ацетатного буферного раствора с pH 4,7 дают анодные волны с ./, = + 0,53 б и + 0,87 е, соответственно. По волне комплекса можно определять 25 мкг А1/лл. При pH 4,7 определению алюминия не мешают 20-кратные количества Ag, Аз, Ве, В , Ое, С( , Са, Сг, Си, Hg, и, Mg, Мо, N1, РЬ, Рг, 5Ь, 5п, ТЬ, Т1, и, А /, Тп, 2г, РОГ и растворенного кислорода. Мешают Ре (III), V (V), Т1 (IV), Со, Мп и Р". [c.144]

Разработан быстрый и точный спектрофотометрический метод определения 2—30 мкг мл Мо при помощи азокрасителя солохромового фиолетового R [951. Мешают шестивалентный вольфрам и трехвалентное железо. Не мешают небольшие количества двухвалентного железа, получаемого восстановлением при помощи аскорбиновой кислоты, Th, Al, Zn, d, щелочные и щелочноземельные металлы, F , небольшие количества ионов S04 . Мешают большие количества окрашенных ионов (Си, Сг , Ni и т. д.). Очень сильно мешают ионы Р04 . Оптическую плотность растворов измеряют при 565 ммк (максимум светопоглощения) в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора красителя и друпих реагентов одинаковой концентра- [c.229]

Гетероциклические азосоединения стали применять и в электрохимических методах анализа. Описано приготовление ионселектив-ного электрода с жидкими мембранами, содержащими в качестве активного вещества соль кристаллического фиолетового и ПАР [636]. По селективности этого электрода к анионам установлен ряд оранжевый IV > солохромовый фиолетовый РС > С10 > ПАР > > ]> НОз. Отклик электрода не зависит от pH лишь в той области, где не изменяется строение катиона и аниона соли, входящей в мембрану. Электроды использованы как индикаторы при потенциометрическом титровании красителей стандартным раствором кристаллического фиолетового. [c.191]

Коркиш с сотрудниками [570] разработали быстрый и точный метод определения циркония в виде соединения с солохромом фиолетовым R в 0,1 Л/ НС1. Растворы соединения имеют максимум светопоглощения при ЪШммк. Окраска развивается мгновенно и устойчива около суток. Закон Бера соблюдается при концентрации 2 мкг мл Zr. Определению циркония не мешают большие количества тория. При определении 1—10 мкг Zr погрешность составляет +7%, а 10— 20 мкг Zr — 3—4 %. При содержании более 0,2 мг Zr в 10 мл раствора определение лучше производить комплексометрическим титрованием в присутствии солохромового фиолетового как индикатора (см. стр. 114). [c.155]

Определение с солохромовым фиолетовым. Виллард и Ден [1271] предложили метод, основанный на образовании комплекса алюминия с диазокрасителем — натриевой солью 2-оксинафталин- (1-азо-1)-2-оксибензол-5-сульфокислоты (другие названия реагента понтахромовый фиолетовый со- [c.143]