Пиролиз мочевины

Меламин получают пиролизом мочевины по реакции [c.119]

Кислота циануровая, мелкий белый порошок. Получают гидролизом меламина или пиролизом мочевины, а также при полимеризации циановой кислоты. [c.360]

Эти данные дают указания на направление реакции, поскольку аммиак соединяется с энольной формой с образованием циановокислого аммония, а с кето-формой — с образованием мочевины. Кето-форма, представляющая собой изоцианат, может также соединяться с мочевиной с образованием биурета. Эти соединения обычно присутствуют в продуктах пиролиза мочевины или родственного ей вещества. [c.597]

Использование природного газа термоокислительный пиролиз метана с получением водорода и ацетилена и на их базе— аммиака, мочевины и хлороорганических продуктов трихлорэтилена, хлористого винила и полихлорвиниловой смолы. [c.298]

Производство аммиака и карбамида. Как уже указывалось выше, в нефтехимическом комплексе на базе синтез-газа, получаемого при термоокислительном пиролизе метана, будет создано производство аммиака и Мочевины—карбамида. В республике имеются благоприятные условия для наращивания этого производства наличие больших количеств водородсодержащих газов от процессов каталитического риформинга, дегидрирования и пиролиза углеводородного сырья, а также ют производства хлора и каустической соды методом электролиза поваренной соли. [c.377]

Одним из таких полупродуктов является водород, который образуется в процессе крекинга и пиролиза нефти и углеводородных газов. Водород в свою очередь служит исходным веществом для производства аммиака, в молекуле которого на один атом азота приходится три атома водорода. Из аммиака получают углекислый аммоний, сульфат аммония, азотную кислоту, аммиачную селитру и ряд других продуктов, широко используемых в качестве удобрений и в химической промышленности для производства ряда веществ. Кроме того, из аммиака получается мочевина, представляющая собой органическое вещество, содержащее азот. В последнее время мочевина стала широко применяться в качестве удобрения, добавок в корм скоту, а также для производства некоторых пластмасс. Водород, который является основой синтеза аммиака, может получаться разными путями — при крекинге и пиролизе нефти и газа, при обработке кокса и угля водой при высокой температуре, при электролизе воды и т. д. Наиболее выгодным оказалось получение водорода из углеводородного газа. [c.356]

Рассмотрим химико-технологический комплекс (рис. 36), состоящий из следующих сопряженно работающих процессов пиролиз этана, синтез аммиака, синтез мочевины, гидратация этилена, синтез ацетальдегида. [c.221]

Арилизоцианаты можно также получать пиролизом Л/-арил-мочевин, которые в свою очередь готовят из солей аминов и изоцианата натрия или из солей аминов и мочевины [c.275]

При пиролизе и дегидрировании метана можно получать ацетилен, сажу и водород. При конверсии метана водяным паром или водяным паром и кислородом получают синтез-газ (СО-Ь -ЬНг) —сырье, используемое для дальнейшего органического синтеза, а также в отдельности чистую окись углерода и водород, которые применяют для процессов гидрирования и синтеза аммиака. Аммиак идет на синтез мочевины, представляющей ценный продукт для производства пластмасс и эффективное удобрение. [c.21]

Технические методы синтеза обычно представляют собой сплавление мочевины с борной кислотой в атмосфере аммиака. По этой методике при температурах пиролиза 500—950° [4] был получен довольно чистый нитрид бора. Продукт имел неупорядоченную структуру, формально аналогичную неупорядоченной структуре углерода. При термической обработке ниже 1800° можно легко перейти от этой структуры к гексагональной модификации с упорядоченной слоистой решеткой. [c.221]

Гибсон и Мэррей [54] показали недавно, что при пиролизе этого имина образуются триметиламин и фенилизоцианат, который выделяют либо в виде тримера, либо улавливают в виде соответствующего производного мочевины. Авторы предполагали возможность такого превращения имина ХХП, поскольку он по своему строению аналогичен соединениям, претерпевающим перегруппировки Курциуса, Шмидта и Гофмана, в результате которых, как считают, образуются изоцианаты за счет миграции органического радикала от углерода к азоту. [c.283]

Дициан редко выделяется при термическом разложении азотсодержащих соединений выделение аммиака ограничено главным образом пиролизом замещенных мочевины, солей гуанидина и некоторых его замещенных. Триметиламин является характерным продуктом разложения холина и бетаина. При термическом разложении соединений, содержащих углерод и кислород, как правило, образуется вода, выделяющаяся в виде перегретого пара, который вызывает гидролитическое разложение. Образующиеся при этом продукты нельзя обнаружить при разложении вещества в растворе. Так, например, при нагревании сухих сульфоксила-тоБ, оксиметиленовых соединений, салицина и целлюлозы выделяющиеся пары участвуют в образовании соответственно сероводорода, формальдегида, салицилового альдегида и фурфурола наряду с ацетальдегидом. Эти продукты разложения можно легко обнаружить в паровой фазе соответствующей чувствительной реакцией и на этом основании сделать выводы о характере исходного исследуемого вещества. [c.33]

Легко установить, содержат ли формальдегидные сополимеры мочевинный или фенольный компонент. Из мочевино-формальдегидных смол при пиролитическом окислении с двуокисью марганца получается азотистая кислота (стр. 127). Феноло-формаль-дегидные смолы, например бакелит, выделяют при пиролизе фенол, который можно обнаружить в газовой фазе по индофенольной реакции (стр. 259). [c.693]

Карбонизацию целлюлозы рекомендуется проводить достаточно медленно, так как повышение скорости термораспада способствует увеличению количества летучих углеводородных продуктов и снижению выхода углерода. По этой же причине карбонизация в вакууме менее удовлетворительна, чем в восстановительной или инертной среде. Для увеличения выхода углерода целлюлозные материалы обрабатывают составами, выполняющими роль защитных веществ от окисления и катализаторов дегидратации (например, диаммонийфосфат, смесь буры с борной кислотой, соединения железа, различные соли, окислы Мд и Zв, смолы, содержащие фосфор и хлор, мочевина и т. д. [115, 116, 126]). Подобная обработка значительно снижает положительную теплоту пиролиза целлюлозы [116]. [c.188]

Пром. способы получения М. 1. Пиролиз мочевины при 350-500 °С и 5-40 МПа или в присут. катализаторов (AI2O3) при той же т-ре и давлении 0,1-1,0 МПа [c.21]

Пиролиз мочевинных смол исследовали [669] в атмосфере кислорода при температурах до 550 °С образовавшиеся газообразные продукты анализировали хроматографически. Дано они- [c.555]

При описании пиролиза мочевины было указано, что циановая кислота полимеризуется с образованием циануровой кислоты и циамелида. Указывалось также, каким образом циануровая кислота переходит при перегонке в циановую кислоту. Другой полимер, пентациановая кислота, (HN O)s, плавится при 148° и образует циановую кислоту при 370°. [c.749]

Из продуктов термического пиролиза твердых парафинов,, используя метод образования комплекса с мочевиной, получают алкены с содержанием 957о (масс.). [c.259]

Мономерными модифицирующими добавками при синтезе Ф.-ф. с. служат амины и амиды, в первую очередь анилин, меламин, мочевина, дициандиамид, капролактам, а также активные р-рители, серо-, фосфор-, кремний- и борсодержащие мономеры или олигомеры. В качестве полимерных модифицирующих компонентов используют каучуки, по-ливинилацетат, полиамиды, поливинилхлорид и др. Для повышения термич. устойчивости отвержденных Ф.-ф. с. применяют спец. добавки (см. Стабилизация полимеров) или проводят термообработку при 200-250 °С, в результате чего происходит дополнит, сшивание звеньев смолы. Высокотемпературный пиролиз Ф.-ф. с. (до 1000 °С) приводит к их карбонизации с образованием прочного кокса, обыадо не способного к фафитизации, а образующего аморфные материалы типа стеклоуглерода при термообработке до 2000 "С. [c.73]

Особенно широкое распространение АСУТП получили в нефтехимической промышленности (перегонка нефти, риформинг, процессы пиролиза и разделение газов), в синтезе аммиака, в производстве и переработке пластмасс и химических волокон. В мировой практике АСУТП внедрены также в производство ферментов, гербицидов, красителей, матанола, мочевины, серной кислоты. [c.219]

Способы получения и физические свойства нитрида бора описаны в работах [263—265]. Один из технических синтезов нитр ида бора заключается в сплавлении мочевины с борной кислотой в атмосфере аммиака и в пиролизе смеси при 500—950 °С [265]. Получаюш ийся при этом нитрид бора имеет неупорядоченную структуру, которая при обработке при температурах около 1800 °С превраш,ается в слоистую решетку с упорядоченной гексагональной структурой. При прогреве высокодисперсного образца нитрида бора при 2100 °С удельная поверхность его уменьшается (от 120 до 94 м /г по данным работы [266]). [c.55]

Тогда как разложение дигидротриазолов проводится простым нагреванием, пиролиз оксазолидонов-2 необходимо проводить в присутствии щелочного растворителя, поскольку выделяющаяся углекислота может взаимодействовать с этилен-имином. Описано [160] также использование вместо оксазолидона-2 смеси мочевины с зтаноламином или этиленгликолем. Здесь образование неустойчивого в выбранных условиях реакции оксазолидона-2 становится промежуточной стадией замы-кания в трехчленный цикл нециклических исходных продуктов. [c.24]

Третьим важным источником исходных продуктов для получения смол является синтез под высоким давлением аммиака и метилового спирта из водорода, который в первом случае реагирует с атмосферным азотом, а во втором — с окисью углерода аммиак применяется для получения, путем реакции с двуокисью углерода, мочевины, а метиловый спирт—для окисления его в формальдегид. Еще почти неиспользованными, но многообещающими в этой области материалами являются побочные продукты, получаемые при крекинге нефти. При соответствующем подборе сырья и условий крекинга можно получить хорошие выходы таких важных продуктов, как этилен, изобутилен, бутадиен и даже ацетилен. Хотя эти последние получаются в виде компонентов сложных систем и выделение их из смесей и очистка сопряжены сисп гхьзо-ванием сложной аппаратуры, но то обстоятельство, что эти ценные продукты пиролиза могут сильно удешевить производство смол, делает этот синтез весьма многообещающим. И действительно, уже-достигнуты большие успехи в области пиролиза нефти, при произ-. водстве светильного газа, в направлении получения значительных количеств таких ценных ненасыщенных углеводородов, как стирол. [c.479]

К числу аппаратов и механизмов с повышенной взрывоопас-ностью относятся абсорберы и адсорберы для взрывоопасных и токсичных сред автоклавы, работающие со взрывоопасными средами агрегаты для конверсии природного газа, оксида углерода, метана и оксида углерода, для моноэтаноламиновой очистки, промывки газа от оксида углерода жидким азотом, окисления аммиака, пиролиза природного газа, а также агрегаты, использующие тепло нейтрализации в производстве аммиачной селитры, синтеза мочевины, синтеза метанола выпарные аппараты для взрывоопасных и токсичных продуктов, контактные аппараты с перемешивающими устройствами для взрывоопасных и токсичных продуктов ацетиляторы блоки. раздедещя воздуха и коксового газа варочные кот- лы периодического действия выдувные резервуары газо-дувки, турбогазодувки и вакуум-насосы для взрывоопасных и токсичных газов газогенераторы газгольдеры для взрывоопасных газов и кислорода детандеры всех типов и назначений газгольдеры для взрывоопасных газов и кислорода дробилки и мельницы всех типов и назначений гидроразбиватели вертикального и горизонтального типов испарители сжиженных газов клеемешалки ксантогенераторы и турборастворители в производстве вискозных волокон компрессоры всех типов и [c.24]

Вёлер (1829) продолжил исследования Шееле по пиролизу мочевой кислоты и установил, что одним из его продуктов является мочевина, а Либих (1834) определил эмпирическую формулу мочевой кислоты 5H4O3N4. Эти два химика предприняли затем совместное исследование, в результате которого в 1838 г. была опубликована статья, сообщавшая о выделении не менее чем двенадцати новых соединений, полученных при различных реакциях расщепления мочевой кислоты. Каждое из этих веществ было тщательно проанализировано и полностью охарактеризовано, но объяснить полученные результаты не представлялось возможным. Затем изучение этой проблемы было предпринято А. Байером (1863—1864), который окончательно выяснил эмпирические соотношения между многими уже известными и некоторыми новыми продуктами расщепления. Особенно это касалось ключевого соединения данного ряда, которое он открыл и назвал барбитуровой кислотой в честь своего друга Барбары. Хотя эта работа была опубликована через пять лет после появления структурной теории, А. Байер интерпретировал свои обширные результаты, пользуясь лишь эмпирическими формулами. [c.627]

Реакции разложения полиамидов, полиуретанов, полиэфиров, мочевина-формальдегидных и меламина-фармальдегидных смол изучены еще очень мало. В некоторых случаях были выделены и идентифицированы летучие продукты разложения, анализ состава которых показывает, что механизм разложения их оказывается более сложным, чем у винильных полимеров, причем в ряде случаев протекает несколько параллельных и последовательных реакций. Так, например, при пиролизе полиэфирсв наблюдалось протекание следующих реакций декарбонилирование, декарбоксилирование, диспропор-цпонирование, расщепление по связи алкил — кислород и ацил — кислород. [c.25]

А. с. имеют большое промышленное значение. Основными источниками А. с. являются нефть, затем проду1сты растительного происхождения и, наконец, соединения, образующиеся в различных промышленных синтезах из СО и На. Различные углеводороды жирного ряда (алканы и алкены) получают гл. обр. переработкой нефти (крекинг и пиролиз). Нормальные углеводороды выделяют из нефти и продуктов ее переработки в виде комплексов с мочевиной, или с помощью молекулярных сит (см. Адсорбенты). [c.180]

Недавно установлено, что можно выполнять реакции с NHg, образующимся при нагревании мочевины, биурета и карбоната гуанидина. Эти реакции, выполняемые в отсутствие растворителя, можно рассматривать как аммонолиз особого типа. Поскольку они протекают при температуре пиролиза, их можно назвать пироаммонолизом по аналогии с пирогидролизом. В результате таких реакций из анилидов образуется анилин, из фэноловых эфиров—фенол, а из тиокетонов—сероводород [c.36]

Хорошо измельченный га-нитроанилии (42 г 0,30 моль) растворяют при кипячении в смеси концентрированной соляной кислоты (116 мл) и воды (120 мл). Раствор при перемешивании быстро охлаждают смесью льда и соли, причем выпадает мелкий осадок гидрохлорида. При охлаждении до —10° С и перемешивании в полученную суспензию сразу выливают 20%-ный раствор нитрита натрия (21 г 0,30 люль). Через 5 мин реакционную смесь проверяют иодкрахмальной бумажкой и, в зависимости от результата, прибавляют еще немного нитрита натрия или разлагают избыток азотистой кислоты, добавляя сухую мочевину. Раствор диазония быстро отфильтровывают от твердых загрязнений и к фильтрату при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор борофторида натрия (48 г 0,44моль). Борофторид л-нитробензолдиазония выделяют и очищают обычным способом (примеры 1 и 2). Выход 63 г (86%), температура разложения 154—156° С. Полученный борофторид хорошо разбавляют песком (по крайней мере, втрое) и разлагают в приборе по способу, описанному Иа стр. 340. Пиролиз завершается нагреванием в течение 1 ч при 70—190° С на воздушной бане. Смолообразную реакционную массу подвергают перегонке с паром, полученный сырой продукт обрабатывают, как указано в примере 1. л-Фторнитробензол после фракционирования представляет собой желтоватое масло (температура кипения 93— 95°С/15 мм температура плавления 26°С). Выход 36,6 г (51%). [c.366]

При одних и тех же условиях опыта методика Круза и Уоллиса обеспечивает хорошую воспроизводимость спектров пиролизатов всех образцов. Кроме того, тщательная осушка уменьшает помутнение окошек, вызываемое водой, присутствующей в пиролизате. Правда, проблемой является растворимость продуктов пиролиза в ССЦ. Однако, изучив более ста пиролизатов, эти исследователи нашли только два — пиролизаты мочевинной и мочевиномеламинной пластмасс,— которые были недостаточно растворимы в ССЦ, чтобы дать характеристический спектр. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология