Определение нерастворимых примесей

Определение содержания влаги и лету чих вешеств в тротиле характеризует взрывчатые свойства его, так как повышенное содержание влаги уменьшает восприимчивость тротила к детонации. Повышение содержания нерастворимых примесей может изменить чувствительность тротнла так, примесь песка увеличивает чувствительность тротнла к удару и трению. Маслянистость тротнла в первую очередь характеризует восприимчивость его к капсюлю-детонатору. [c.125]

При подготовке перевода книги к печати описание операций приготовления пробы, приготовления реактива Фишера и установки его титра, определения воды, нерастворимых в ней примесей и pH водного раствора было опущено ввиду полной аналогии с описанием соответствующих операций при анализе перхлората аммония. — Прим. ред. [c.116]

В зависимости от допустимой концентрации примеси навеску препарата растворяют в определенном объеме растворителя или извлекают примесь из нее тем же объемом растворителя, если вещество нерастворимо. [c.8]

Подобные крайние случаи встречаются не очень часто. Дальнейшее развитие криосконического метода позволит определять содержание примесей также в описанных и аналогичных случаях. Одним из возможных путей разрешения подобных затруднений является дополнительное определение температуры аллотропного превращения исследуемого соединения в твердой фазе. Как видно из табл. 3, в случае нерастворимости примесей в твердой фазе они не снижают температуры превращения. Наоборот, в случае образования сплошного ряда твердых растворов (при добавлении н. гексадекана к и. пентадекану) примесь вызывает значительное понижение температуры превращения (рис. 8). [c.107]

Разработка типовой фотоколориметрической методики определения примеси железа в виде сульфосалицилата. По ГОСТ и Ту на химические реактивы примесь железа определяют разными способам непосредслвенно растворе. препарата в остатках, получаемых после прокаливания препарата, после определеиия щелочных и щелочноземельных металлов, после определения кремнекислоты и веществ, осаждаемых аммиаком в фильтрате после определения нерастворимых веществ в отфильтрованной гидроо киси железа, предварительно осажденной для отделения от препарата, если он мешает определению. [c.233]

Рассматриваются физические и химические свойства веществ, нерастворимых в хинолине, входящих в состав пека, их влияние на формирование свойств пекового кокса и углеродных материалов. Показано, что нерастворимые в хинолине вещества выполняют роль поверхностно активного наполнителя, обусловливают спекающие и коксообразующие свойства пека. Они по-разному влияют на формирование свойств мелко- и крупнозернистых углеродных материалов для мелкозернистых материалов проявляют себя как балластная примесь, ухудшающая овойства 1графита, для К1ру1пн0зер1нистых — при содержании в пеке до определенного оптимального значения улучшают некоторые характеристики графита. Содержание нерастворимых в хинолине веществ в пеке необходимо согласовывать с требованиями к гранулометрическому составу коксовой шихты, рецептурным составом коксо-пековой композиции и целевым назначением графита Табл. 1. Список лит. 2 назв. [c.264]

Полученный раствор затем очищают от примесей подщела-чиванием раствором каустической соды. При достижении определенной щелочности раствора примеси выпадают в виде нерастворимых соединений (гидроокисей). Из примесей, находящихся в растворе сульфита натрия, наибольшее количество приходится на долю железа. При очистке примесь железа выпадает сначала в виде гидрата закиси железа, которая, окисляясь, постепенно переходит в осадок гидроокиси железа. [c.222]

Ход процесса поликондепсации можно контролировать по молекулярному весу периодически отбираемых проб (по вязкости расплава или раствора и путем определения содержания концевых групп). Однако в ряде случаев это трудно осуществить, особенно при больших масп1табах производства. Непосредственным методом паблюдепня за процессом поликопденсации без отбора проб является или измерение электропроводности расплава II, 2], что аналогично определению скорости исчезновения активных концевых групп, например карбоксильных, или непрерывное измерение вязкости расплава. В условиях крупного производства часто целесообразно проводить реакцию поликондепсации в определенных абсолютно стандартных условиях, при которых воспроизводимость обеспечивается путем точного регулирования температуры, давления и продолжительности отдельтн >1х стадий процесса. Необходимо при этом особо отметить, что исходные вещества должны строго удовлетворять техническим условиям на чистоту, так как от степени их чистоты, а также чистоты аппаратуры и от условий поликондепсации зависит качество конечного полимера, особенно при проведении поликопденсации в расплаве. Возможность побочных реакций должна быть сведена к минимуму. Все поликонденсацион-ные полимеры нерастворимы в обычных органических растворителях, и это (с учетом экономической стороны) затрудняет их очистку после завершения процесса поликондепсации. Лишь в редких случаях полимеры этого класса могут быть очищены переосаждением или перекристаллизацией методами, приме- [c.113]

В качестве характерного представителя группы дивиниловых каучуков можно рассмотреть натрийдивиниловый каучук СК-Б. СК-Б выпускается нескольких типов, отличающихся по пластичности, механическим свойствам и т. д. СК-Б представляет собой желтоватый с очень слабым запахом каучукоподобный материал. По отношению к растворителям СК-Б почти не отличается от натурального каучука. По условиям производства СК-Б получаете определенной, заранее заданной пластичности и потому, как правило, пластикации не требует. По мере обработки СК-Б на вальцах происходит некоторое изменение его свойств [2]. При вальцевании незаправленного противоокислителем каучука наблюдается все увеличивающееся содержание нерастворимой формы и уменьшение вязкости его растворов. Если же вальцевать заправленный каучук, то наблюдается более медленное падение вязкости его растворов и уменьшение содержания нерастворимой формы. Прима-лом зазоре между валками, небольшой загрузке каучука и доста- [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология