Циановая кислота полимеризация

Таким образом, циануровая кислота является производным гетероциклического соединения (П1), называемого симметричным т р и а-3 и н о м. Процесс полимеризации циановой кислоты в циануровую протекает по следующей схеме [c.293]

Вант-Гофф указывает, что реакция в газовой фазе в большей мере подвергается влиянию возмущающих действий, чем в жидкой среде, что результаты исследований, произведенных до настоящего времени, чрезвычайно сильно отклоняются от условий, налагаемых алгебраическими уравнениями [7]. Исследуя ход и результаты реакций полимеризации оксиметилена, превращений циановой кислоты и превращений влажной и сухой гремучей смеси, Вант-Гофф приходит к заключению, что возмущающие действия сводятся к влиянию величины поверхности стенок, характера стенок и движения атомов. [c.19]

Циановая кислота представляет собой бесцветную летучую едкую жидкость. Она крайне неустойчива. Уже ниже 0° она в течение часа полимеризуется, образуя смесь двух твердых полимеров циамелида и циануровой кислоты. Если сосуд с циановой кислотой вынуть из охладительной смеси, то полимеризация происходит со взрывом. Пары циановой кислоты ниже 150° полимеризуются в циамелид, выше 150° — в циануровую кислоту. [c.725]

Нитрогуанидин при плавлении разлагается с выделением следующих продуктов [55] закиси азота,, цианамида, меламина, циановой кислоты, циануровой кислоты (в результате полимеризации циановой кислоты) и других, еще не полностью идентифицированных веществ, включающих также конденсированные кольца триазина. [c.488]

У кетонов и сложных эфиров карбонильная активность уже недостаточна для подобной полимеризации. Кроме того, у них менее благоприятны пространственные 4>акторы, поскольку с карбонильной группой связан второй объемистый заместитель. Это последнее препятствие меньше сказывается в случае азотистых аналогов — азометинов, нитрилов, синильной кислоты и циановой кислоты все эти соединения относительно легко переходят в циклические тримеры, построенные аналогично продукту 3 на схеме (6.9). [c.300]

В дальнейшем при более сильном нагревании (>150°С) образуются циануровая кислота, являющаяся продуктом полимеризации циановой кислоты [c.41]

Кислота циануровая, мелкий белый порошок. Получают гидролизом меламина или пиролизом мочевины, а также при полимеризации циановой кислоты. [c.360]

Известны замещенные производные как циануровой, так и изоциануровой формы. Как указывалось выше, при обработке хлорциана алкоголятами натрия получаются эфиры циануровой кислоты (вероятно, вследствие полимеризации первоначально образующихся эфиров циановой кислоты). Эти эфиры образуются также из хлористого цианура (получающегося при полимеризации хлорциана) и алкоголята натрия [c.833]

Очень неустойчивая циановая кислота НО—С=Н наряду с обычной полимеризацией в производное триазина, циануровую кислоту, способна еще и к иного рода полимеризации, ведущей к циамелиду. Судя по свойствам, циамелид представляет собой линейный высоко-полимер. По аналогии с полиоксиметиленами строение этою соединения можно выразить следующей формулой [c.582]

Многочисленные производные этого триазина получаются полимеризацией (часто самопроизвольной) таких производных синильной кислоты, как хлорциан (X = С1), эфиры циановой кислоты (Х-алкоксил), циан- [c.356]

Образующаяся при полимеризации циановой кислоты циануровая кислота, по-видимому, связана таутомерными переходами с изоциануровой кислотой, которую можно представить как циклический полимер изоциановой кислоты. [c.317]

Свободная циануровая кислота, наряду с циамелидом, образуется при полимеризации свободной циановой кислоты. [c.342]

Структура циамелида выражается по всей вероятности формулой IU так как это соединение менее постоянно, чем циануровая кислота, и распадается, напр., уже при продолжительном кипячении с водой на угольный ангидрид и аммиак, совершенно аналогично паральдегиду, который, заключая в себе подобное же углерод-кислородное кольцо, так же легко может распадаться. Полимеризация циановой кислоты и уксусного альдегида сопровождается также аналогичными явлениями. Формула III объясняет кроме того отсутствие солей у циамелида за исключением одной лишь ртутной соли, существование которой согласуется с способностью этого металла связываться непосредственно с азотом. [c.348]

При нагревании мочевины образуется тримерное производное циановой кислоты — циануровая кислота (стр. 293). При нагревании в токе двуокиси углерода циануровая кислота распадается с образованием циановой кислоты, иредставляющей собой очень летучую, едкую, чрезвычайно неустойчивую жидкость, которую можно сохра-. нять лишь на холоду и в течение непродолжительного времени. Уже при 0° вновь происходит полимеризация, причем образуется тримерное соединение с открытой цепью — циамелид и незначительное количество изомерной ему циануровой кислоты. [c.291]

В разбавленном водном растворе циановая кислота (К = 3 10" ) быстро гидролизуется по схеме HN O + НзО = СОг + NHj с последующим образованием мочевины NHa + HN O = 0(NH2)2- В крепких растворах происходит полимеризация с образованием трехосновной циануровой кислоты (HN O)a, которая может быть получена также нагреванием мочевины или гидролитическим разложением хлористого цианура и представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, малорастворимое в воде (1 400). Строение ее отвечает плоскому щестиугольнику из поочередно расположенных групп HN и СО [d(N ) = 1,37 А]. Нагревание циануровой кислоты (/<1 = 1. 10- , /<2 = 5- 10- 2, Кг = 3- 10- =) ведет к ее деполимеризации, что может быть использовано для получения свободной циановой кислоты. [c.526]

При этом раствор окрашивается в коричневый щвет вследствие появления в нем продуктов полимеризации циановой кислоты НЫСО. [c.265]

Ц1ануровая кислота является трехосновной кислотой состав ее выражается формулой (GN)3(OH)3. Она представляет полимер обыкновен-ной.циановой кислоты и может быть получена полимеризацией последней в отсутствии воды, сухой перегонкой мочевины или действием хлора на мочевину. [c.80]

I Циамелид, подобно циануровой кислоте, образуется при полимеризации циановой кислоты. Если циамелид нагреть, то он обратно превращается в циановую кислоту. Циамелид бесцветное вещество, нерастворимое в воде, в слабых кислотах и в спчрте, но растворимое в щелочах. Его строение, по Hantzs h y Ber.38, 1016 [1905]), выражается формулой [c.81]

Больише значение в химии и технологии имеют производные сгшм-триазина. Все они получаются циклической полимеризацией синильной кислоты И—С=Ы и ее производных — хлорциана С1—С=Ы, циановой кислоты но—С=Ы и ее эфиров, цианамида ЫН—С=Ы и др. [c.709]

Циановая кислота при температуре ниже 0° представляет собой бесцветную легко летучую сильно пахнущую жидкость, которая выше 0° затвердевает в белую массу, состоящую из смеси циаме-лида и циануровой кислоты . Полимеризация циановой кислоты иногда протекает со взрывом. Циановая кислота в водном растворе выше 0° также малоустойчива и распадается на аммиак и угольный ангидрид. В противоположность этому разбавленные растворы в индиферентных растворителях — эфире, бензоле, хлороформе, устойчивы в течение более длительного срока [c.71]

Кронштейн [50] указывает два типа полимеризации. Первый охватывает лроцессы, в которых мономерное вещество постепенно становится вязким и, наконец, превращается в высокополимерное вещество (метаморфизм). Второй — это процесс, при котором мономер полимеризуется без изменения консистенции и отдельный полимер является энтиморфным. В качестве примеров приводятся превращение акриловой кислоты в полиакриловую кислоту и циановой кислоты в полициановую кислоту (циамелид). Однако по неопубликованным данным [25, 87] Фроста представление Кронштейна о том, что промежуточные продукты, жозникаюпще в процессе полимеризации стирола, постепенно превращаются в твердый полистирол, неправильно, так как раствор становится вязким в результате присутствия нитеобразных молекул. По наблюдениям Фроста полимеризация стирола при 60° дает молекулы одной и той же длины как в начале, так и в конце процесса и полимер остается растворенным в мономере. [c.635]

Изучая реакцию полимеризации циановой кислоты, H NO, в стеклянных сосудах с поверхностью различной величины, Вант-Гофф нашел, что скорость реакции в сосуде с большей поверхностью заметно больше скорости реакции в сосуде с меньшей поверхностью. Он установил, что предварительное покрытие стенок реакционного сосуда циамелидом — продуктом полимеризации циановой кислоты — приводит к увеличению скорости реакции более чем в 3 раза. Сильное влияние природы стенок на скорость реакции было замечено Вант-Гоффом также в случае окисления гремучей смеси 2Нз -Ь 0 (при 440 С). В последующие годы влияние величины поверхности и природы (материала и характера обработки) стенок на скорость химической реакции было установлено для многих реакций, протекающих в газовой фазе. Оказалось, что в одних случаях стенка тормозит реакцию, в других — ускоряет ее. Известны также случаи двоякого действия стенки, когда стенка благоприятствует реакции и действует тормозящим образом в той же реакции. В качестве одного из примеров здесь дшжно привести влияние стенки на горение водорода. Вводя в зону горения тонкие стерженьки из различных материалов, Нал- бапдян и Шубина [246] обнаружили резкое замедление реакции. [c.39]

Вант-Гофф, кроме того, исследовал следуюгцие реакции, идущие с начальным ускорением аллотропические превращения серы, образование воды из водорода и кислорода, полимеризацию циановой кислоты и окисление фосфористого водорода. [c.20]

Газообразная циановая кислота выделяется при деполимеризации циануровой кислоты нри 360—400 °С в медленном токе СОо. Получаемый газ поглощают спиртом или эфиром. В последнем случае 30%-ный эфирный раствор прибавляют к раствору спирта в бензоле (Цобрист, 1952). Если берут недостаточное количество циановой кислоты, то главным продуктом реакции является уретан при избытке реагента происходит полимеризация с образованием нерастворимых в бензоле продуктов. Аллофанаты обычно представляют собой высокоплавкие, хорошо кристаллизующиеся вещества, пригодные для использования в целях выделения и характеристики. Так как в реакции их образования имеется стадия присоединения к кетенообразному нейтральному веществу, то третичные и чувствительные к кислотам спирты можно превраш,ать в аллофанаты. При нагревании аллофаната с метаноль-ной щелочью регенерируется исходный спирт. [c.626]

Свободную циановую кислоту получают разложением циануровой при нагревании, сгущая образующиеся пары в охладительной смеси. Получается крайне непостоянная летучая, едкая жидкость. Уже при 0° она полимеризуется и дает смесь твердых полимеров циануровой кислоты и циамели а. При обыкновенной температуре полимеризация идет со взрывом. Для циановой и изоциановой кислоты известен только один ряд солей. [c.437]

Направление научных исследований аналитическая химия рентгеноструктурный анализ неорганических соединений газовая хроматография высокомолекулярных соединений биохимические методы анализа дифференциальный термический анализ спектральный анализ при высоких температурах экспресс-анализ жирных кислот и глицеридов изучение параметров, характеризующих взрыв газов при высоком давлении, способы предотвращения взрывов испытание воздействия трения и удара на взрывчатые вещества техника безопасности в химической промышленности промышленные сточные воды и жидкие отходы и их использование анализ алкилбензолсульфонатов опреснение морской воды методами испарения, конденсации, охлаждения и ионообмеиа промышленные катализаторы, механизм каталитических реакций восстановительно-окислитель-ные катализаторы регенерация катализаторов получение монокристаллов окиси магния очистка хлора красители для искусственного меха фосфорная кислота и ее производные фосфорные удобрения ингибиторы полимеризации циановой кислоты усовершенствование технологии производства нитроглицерина методы предотвращения коррозии изоляционные огнестойкие материалы клеи на основе рисового крахмала. [c.375]

Многочисленные производные этого триазина получаются полимеризацией (часто самопроизвольной) таких производных синильной кислоты, как хлорциан (X = С1), эфиры циановой кислоты (Х-алкоксил), цианамид ЫНг—С = Ы(Х = ЫНг). Так, образующийся путем тримериза-ции цианамида меламин применяется для изготовления ценных пластмасс, которые получают из этого триамина и формалина, сшивая молекулы меламина метиленовыми мостами по азотам аминогрупп, как это нам знакомо по мочевино-формальдегидным смолам (кн. I, стр, 348). Тример хлорциана — хлористый цианур также готовится в промышленном масштабе и используется в производстве красителей и гербицидов. [c.325]

В отсутствие влаги (при комнатной температуре и даже около 0° С) легко происходит полимеризация циановой кислоты с образованием твердых полимеров циклически построенной циануровой кислоты (У10СЩ и линейно построенного полимера — циамелида (НОСК)п. [c.317]

Относительнйе количества кето- и энольной формы циановой кислоты в дестиллате, как это выяснилось в результате опытов по полимеризации при различных температурах соответственно в циануровую кислоту и циамелид, при низких температурах как будто заставляют склоняться к энольной форме Н — О — С = N. С повышением температуры появляется все увеличивающиеся количества кето-изомера 0 = = N—Н. Так, например, вычислено, что при 0° в равновесии находится смесь 60% энольной-и40Уокето-формы, а при 20° — 43<>/о энольной- и 57о/о кето-формы. [c.597]