Цианид-ионы образования цианистого водорода

Реакция образования цианистого водорода. При действии на цианид бикарбонат-ионов при нагревании получают цианистый водород H N, последующая реакция которого с солью меди(П) (ацетат или сульфат) и уксуснокислым бензидином приводит к окислению последнего с образованием окрашенных в синий цвет продуктов. [c.35]

Реакция, вероятно, происходит за счет атаки цианид-ионом комплекса, образованного карбонильным соединением и донором протонов типа цианистого водорода [351 [c.373]

Затем фильтр с осадком помещают в колбу для отгонки, приливают воду, прибавляют серную кислоту и кипятят, собирая дистиллят в приемник, содержащий раствор щелочи. В приемник переходят только хлористый водород и цианистый водород роданид серебра разрушается с образованием сероокиси углерода, которая не поглощается раствором щелочи и проходит через приемник цианат серебра разрушается с образованием углекислого газа и, наконец, сульфид серебра не разлагается даже относительно концентрированной (1 2) серной кислотой. Таким образом, в отгоне будут отсутствовать какие бы то ни было вещества, которые могли бы помешать определению цианид-ионов титрованием их раствором иода или колориметрическим методом с пикриновой кислотой (см. ниже). [c.847]

Как видно из этих данных, при пиролитическом разложении большого числа азотсодержаш,их органических соединений происходит образование цианистого водорода, поэтому отрицательная проба на ионы цианида может характеризовать природу соединения. То же относится к относительно редким случаям обнаружения в продуктах пиролиза дициана и ацетальдегида. [c.96]

На последней стадии основной катализатор регенерируется. Все стадии суммарной последовательности обратимы, но для альдегидов и большинства пространственно не затрудненных кетонов образование циангидрина оказывается более предпочтительным. При практическом проведении синтезов циангидринов удобно добавлять сильную кислоту к смеси цианистого натрия и карбонильного соединения, так что цианистый водород образуется in situ. Количество добавляемой кислоты должно быть недостаточным для связывания всех цианид-ионов — этим обеспечивается поддержание щелочности, необходимой для быстрого присоединения. [c.477]

Определению мешает большое количество ионов и соединений, приведенных в табл. 8.46 вместе с концентрациями, ниже которых они не мешают (список не является исчерпываюш им). Если цианиды присутствуют отдельно или в комплексе до указанных концентраций, то они не препятствуют определению цианистого водорода. Присутствие альдегидов, например, формальдегида, приводит к занижению значения концентрации цианрща из-за образования цианогидрина. [c.318]

Реакция цианистого водорода с бензальдегидом в хлороформе (если проводить ее в присутствии оптически активного алкалоида в качестве катализатора) приводит к образованию оптически активного циангидрина примерно 10%-ной оптической чистоты [58]. Можно полагать, что катализатор либо взаимодействует с H N с удалением протона и образованием ионной пары, которая затем преимущественно реагирует с одной стороной молекулы бензальдегида, либо стереоспецифическое взаимодействие протонированного катализатора с бензальдегидом благоприятствует атаке цианид-ионом лишь по одному из возможных направлений. Аналогичную стереоспецифичность наблюдали при катализе оптически активными иминсодержащими полимерами [59]. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология