Белки соединения с сульфамидами

Нерадикальные реакции свободных радикалов стали основой синтетической химии сиин-меченых биологически активных соединений, например парамагнитных сульфамидов, наркотиков, противоопухолевых препаратов, белков, ферментов, нуклеиновых кислот [143—145]. [c.86]

Гидроксильная, сульфгидрильная, амидная и другие нсиони-зированные полярные или способные к поляризации группы белковых молекул соединяются с полярными или с ионными группами других молекул при помощи электростатических сил. Многие лекарства, в том числе сульфамиды, также присоединяются к белковым молекулам посредством этих же связей. Изменение свободной энергии при соединении белков с сульфамидами равно Д/ = 4 000—5 ООО /сал/л 0лб [41]. Пространственное расположение полярных группировок, вступающих в связь, оказывает большое влияние на силу связи. Чем лучше пригнаны друг к другу оба партнера, вступающие в соединение, тем меньше будет меж-молекулярное расстояние между ними и тем сильнее окажется взаимное притяжение между их ионными или полярными группами [4]. Взаимное притяжение между антигенами и специфическими для них антителами обусловлено именно этим типом связи, — взаимным притяжением поверхностей, дополняющих друг друга (см. гл. XIV). [c.226]

Некоторые А. о. к. (напр., диметилформамид) применяют в качестве растворителей для многих неорганических и органических соединений, полимеров. А. о. к. используют при синтезе сульфамидных лекарственных препаратов, полимеров. Полипептиды и белки представляют собой амиды аминокислот, сульфамиды —амиды сульфокислот R—SO2NH2. [c.21]

Вследствие открытия терапевтической активности сульфамидов химиотерапия сделала большие успехи. В отличие от некоторых веществ, называемых бактерицидными, или антисептическими, уничтожающими микроорганизмы обычно за счет денатурации их белков, сульфамиды обладают бактериостатическим действием. Это действие заключается в ингибировании определенных реакций, необходимых для жизнедеятельности бактерий, в результате чего размножение последних приостанавливается. Наблюдалось, что сульфаниламид и остальные сульфамиды ингибируют действие ге-аминобензойной кислоты — вещества, необходимого для жизнедеятельности бактерий (витамин Н ) (Д. Д. Вудс, 1940 г.). Сульфаниламид подменяет п-аминобензойную кислоту в биохимическом синтезе более сложного соединения, выполняющего функцию фермента фолиевой кислоты). Следовательно, сульфамиды являются антагонистами га-аминобепзойной кислоты. [c.461]

Конкурентное торможение обусловлено тем же эффектом, а именно конкуренцией сходных по структуре молекул за соединение с одной и той же частью молекулы белка, форма поверхности которой является дополнительной к их форме. На этой основе можно объяснить действие некоторых антиметаболитов. Хороший пример подобного рода представляет конкуренция fT-аминобензойной кислоты с сульфамидами. Причина этой конкуренции заключается в аналогичном пространственном строении обоих названных соединений [c.226]

Белки же, по новой теории Мульдера, образовывались в результате соединения нового протеина с радикалами 5М2Н4 (сульфамид, по старой номенклатуре) или Р2ЫгН4 (фосфамид, по старой номенклатуре). Новая теория Мульдера была также поддержана Я. Берцелиусом, но теперь Берцелиус рисковал остаться в меньшинстве, в результате проведения большого числа анализов белковых веществ, после дискуссии о работах Мульдера. Результаты этих анализов со все большей убедительностью показывали, что данные Мульдера не так точны и непогрешимы, как это утверждалось еще со1всем недавно. [c.39]

Антивитамины представляют вещества, которые инактивируют действие витаминов. Так, например, парааминобензойная кислота способствует росту стрептококков, сульфамиды же обладают бактериостатическнм свойством, действуя на эту кислоту. Инактивирующее действие их, повидимому, сводится к конкуренции с этим витамином за обладание теми специфическими белками, с которыми он образует биологически активные ферментативные системы, обусловливающие нормальное развитие микроорганизмов. Сульфамиды также могут вступать в соединение с теми же белками и давать необычные для микроорганизмов, биологически не активные системы сульфамид- -белок . Это приводит к тому, что парааминобензойная кислота лишается возможности проявлять свои специфические биологические функции. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология