Кислоты парааминобензойная

Константа диссоциации парааминобензойной кислоты 54 [c.54]

Парааминобензойная кислота представляет интерес также и как исходное вещество для синтеза ряда обезболивающих препаратов местного действия, например анестезина и новокаина [c.243]

На водяной бане до начала кристаллизации нагревают раствор 0,7 г (0,05 моля) нитрофурфурола и 0,7 г (0,05 моля) парааминобензойной кислоты в 8—10 мл абсолютного спирта. При стоянии реакционной смеси образуется обильный осадок ярко-оранжевых кристаллов в виде блестящих чешуек. Вещество перекристаллизовывают из спирта. Выход 1,1 г (83—84% теоретического). [c.142]

Метод конкурентного торможения нашел широкое применение в медицинской практике. Известно, например, что для лечения некоторых инфекционных заболеваний, вызываемых бактериями, применяют сульфаниламидные препараты. Оказалось, что эти препараты имеют структурное сходство с парааминобензойной кислотой, которую бактериальная клетка использует для синтеза фолиевой кислоты, являющейся составной частью [c.149]

В медицине широко используются структурные аналоги парааминобензойной кислоты, в частности сульфаниламиды, обладающие антибактериальными свойствами. Предполагают, что сульфаниламидные препараты вследствие структурного сходства могут конкурентно замещать парааминобензойную кислоту в ферментных системах микроорганизмов с последующей остановкой их роста и размножения. Коферментные функции этой кислоты не установлены, но, являясь составной частью коферментов фолиевой кислоты, парааминобензойная кислота тем самым участвует во многих процессах обмена. [c.241]

Парааминобензойная кислота является одним из витаминов группы В, При отсутствии ее в пище наблюдается ряд нарушений обмена, в частности, депигментация волос. [c.243]

Химическое строение. В состав молекулы витамина В входят глутаминовая кислота, парааминобензойная кислота, птеридин [c.122]

Избыточная активность фибринолитической системы связана с риском гемофилии. Для лечения этих форм гемофилии применяют синтетические ингибиторы плазмина — е-аминокапроновую кислоту, парааминобензойную кислоту. [c.514]

Лекарство, изготовленное по данной прописи, имеет низкое значение pH (около 2,5), создаваемое аскорбиновой кислотой. При стерилизации интенсивно протекает процесс гидролиза новокаина с образованием диметиламиноэтанола и парааминобензойной кислоты, в результате чего раствор желтеет. На хо--лоде такая реакция протекает медленно. Это затруднение может быть преодолено раздельной стерилизацией растворов новокаина и аскорбиновой кислоты и их последуюпщм сливанием в асептических условиях [c.316]

ВИТАМИНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА Парааминобензойная кислота [c.240]

Источниками парааминобензойной кислоты для человека являются печень, почки, мясо, дрожжи меньше ее содержится в молоке, куриных яйцах, картофеле, хлебе, шпинате, моркови. [c.241]

Парааминобензойная кислота — фактор роста некоторых микроорганизмов [c.98]

Производство парааминобензойной кислоты. [c.58]

Выведите формулу строения парааминобензойной кислоты. [c.187]

Как отмечалось, витаминные свойства парааминобензойной кислоты связаны, по-видимому, с тем, что она входит в состав молекулы фолиевой кислоты. Парааминобензойная кислота представляет собой кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде, хорошо —в спирте и эфире. Химически стойкая, она не разрушается при автоклавировании, выдерживает кипячение в кислой и щелочной средах. В парааминобензойной кислоте нуждаются, кроме микроорганизмов (хотя некоторые из них, например микобактерии туберкулеза, способны сами синтезировать ее), также животные. Доказано, что парааминобензойная кислота необходима для нормального процесса пигментации волос, шерсти, перьев и кожи. Показано также активирующее влияние этого витамина на действие тиро-зиназы—ключевого фермента при биосинтезе меланинов кожи, определяющих ее нормальную окраску. [c.241]

Если в среде появляется маланат (СООН—СНг—СООН), активность фермента заметно снижается. Маланат, таким образом, является конкурентным ингибитором сукцинатдегидрогеназы. Он, очевидно, связывается с активным центром фермента вместо янтарной кислоты. Антиметаболитом является также сульфаниламид. Он конкурирует с парааминобензойной кислотой. [c.35]

Бактерициды (фунгициды) —-вещества (или физические факторы), уничтожающие бактерии (грибы). Если соответствующий фактор не убивает клетку, а только ограничивает ее развитие, то он является бактериостатическим (по отношению к бактериям) и фунгистатическим (по отношению к грибам). К бактерио- и фунгистатическим веществам относится ряд медикаментов, например сульфамидные препараты, парааминобензойная кислота, антибиотики и др. Бактерио- или фунгистатическое воздействие могут оказать такя е высушивание, замораживание и небольшие дозы облучения. На практике для стерилизации поверхностей и воздушного пространства помещений чаще всего используют излучение ультрафиолетовых ламп. [c.58]

Биологические методы основаны на определении того минимального количества витамина, которое при добавлении к искусственной диете, лишенной только данного изучаемого витамина, предохраняет животное от развития авитаминоза или излечивает его от уже развившейся болезни. Это колггаество витамина условно принимают за единицу (в литературе известны голубиные , крысиные единицы). Большое место в количественном определении ряда витаминов фолиевой, парааминобензойной кислот и др.-в биологических жвдкостях, в частности в крови, занимают микробиологические методы, основанные на измерении скорости роста бактерий последняя пропорциональна концентрации витамина в исследуемом объекте. Количество витаминов принято выражать, кроме того, в миллиграммах, микрограммах, международных единицах (МБ, или Ш). [c.208]

Условно можно считать, что отличительной особенностью витаминов, растворимых в воде, является участие большинства из них в построении молекул коферментов (см. табл. 7.1), представляющих собой низкомолекулярные органические вещества небелковой природы, называемые также простетическими группами и принимающие вместе с белковым компонентом (апоферментом) непосредственное участие в каталитических реакциях. Коферментная роль с достоверностью доказана для следующих витаминов и витаминоподобных веществ Bj, В В , Bj РР, биотина, фолиевой, парааминобензойной, пантотеновой и липоевой кислот, а также жирорастворимых коэнзима Q и пирролохинолинохинона (PQQ). Почти все они в организме человека и животных не синтезируются, поэтому недостаточное содержание или полное отсутствие этих витаминов в пище приводит к существенным нарушениям процессов обмена веществ и развитию соответствующего клинического синдрома, характерного для данного гипо- или авитаминоза. [c.220]

Фолиевая кислота состоит из трех структурных единиц остатка 2-амино-4-окси-6-метилитеридина (I), парааминобензойной (П) и L-глута-миновой (П1) кислот и имеет следующую структуру [c.230]

История открытия и изучения парааминобензойной кислоты как необходимого фактора размножения микроорганизмов тесно связана с развитием химиотерапии, в частности с началом практического применения сульфаниламидных препаратов. Ростстимулирующий фактор был выделен из экстрактов дрожжей в чистом виде и идентифицирован с парааминобензойной кислотой следующего строения [c.240]

В состав этих препаратов входят вещества, которые поглощают или отражают ультрафиолетовые лучи зритемной области спектра. Наиболее распространенные из них - зфиры парааминобензойной, салициловой ислот, салол, особенно ментилсалицилат, производные коричной и антраниловой кислот, кумарина, хинолина, бензофенона и др. [c.160]

Некоторые производные парааминобензойной кислоты применяются в медицине в качестве анестезирующих (обезболивающих) средств. Так, новокаин, применяемый при операциях для местной анэстезии, является солянокислой солью днэтнламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты [c.257]

Фолиевая кислота открыта в 30-х годах нашего столетия, а ее строение установлено в 1945 г. По химической структуре — это птероилглутаминовая кислота, соединение, построенное из остатков птеридина, парааминобензойной кислоты и глутаминовой кислоты [c.98]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты парааминобензойная: [c.257] [c.241] [c.208] [c.619] [c.54] [c.110] [c.53] [c.82] [c.150] [c.210] [c.230] [c.247] [c.60] [c.411] [c.350] [c.473] [c.682] [c.473] [c.682] [c.473] [c.682] [c.45] [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология