Нафтольные красные

Наоборот, диссоциация оксигруппы нафтольного ядра в щелочной среде увеличивает подвижность электронов за счет свободных электронных пар атома кислорода, что приводит к батохромному сдвигу максимума светопоглощения и заметному увеличению интенсивности светопоглощения. Цвет протонированных реагентов желто-зеленый и зелено-желтый, максимумы светопоглощения находятся при 425—460 Окраска ионизованных форм, как правило, красная, красно-фиолетовая, максимумы светопоглощения находятся при 495—550 нм. Положения максимумов светопоглощения и их молярные коэффициенты погашения для различных форм гетероциклических азосоединений приведены в табл. 4. [c.25]

Этот класс, составляющий около одной четверти всех выпускаемых красных пигментов, дополняет и завершает предыдущий класс тонеров. В то время как р-нафтольные азопигменты окрашены в красный и желтовато-красный цвета, рассматриваемый класс представлен главным образом рубиновыми пигментами, хотя цветовая гамма включает оттенки от алого до каштанового [89]. Эти пиг- [c.319]

При выборе цветных пигментов для тиксотропных красок, содержащих растворители, необходимо, кроме того, чтобы тиксотропность не нарушалась в результате введения пигмента. Ариламидные желтые и 2-нафтольные красные обычно удовлетворяют этому требованию прн любой степени пигментирования нафтанилидные же красные, особенно красный РКЬЬ и красный Р4КН, при сильном пигментировании теряют гелеобразные свойства красок, но могут быть использованы в подцветках. Фталоцианины, применяемые исключительно в подцветках, не вызывают в этом отношении затруднений. [c.219]

При применении смесей алкидных смол и амино-формальде-13 дных смол у пигментов со слабой стойкостью к растворителям наблюдается образование налета на пленке — результат использования смесей сильных растворителей и применения высоких температур отверждения. Миграция пигмента на поверхность может происходить непосредственно после сушки или спустя некоторое время, особенно сильно в разбелах или смесях с цветными неорганическими пигментами в полных тонах она проявляется в меньшей степени, Ариламидные желтые и большинство 2-нафтольных красных не используются для этих эмалей, хотя толуидп- [c.221]

Стойкость к Не греву, к ] 2-Нафтольные красные (главным растворителям, свето-I образом для полных тонов), стойкость ( нафтанилидные красные, тонеры [c.224]

Паразитное поглощение индоанилинов можно исправить при помощи окрашенных цветных компонент из а-нафтолов. Для этой цели рекомендуются оранжевые, красные и пурпурные азокрасители [165]. Образование индоанилинового красителя изображения LIX протекает согласно уравнению (VI. 10), при этом X и У означают группу атомов, необходимых для завершения нафтольного фрагмента цветной компоненты, а А является утяжеляющей группой или остатком, придающим растворимость. . [c.353]

Эта очень простая подгруппа включает некоторые давно известные азопигменты. Они легко получаются сочетанием диазотированного амина с 2-нафтолом и имеют цвет от оранжевого до красного. Большая часть исходных диазосоставляющих относится к моноаминам, почти всегда содержащим нитрогруппу. Простая структура пигментов обычно является причиной их низкой прочности к растворителям. Это позволяет извлекать 2-нафтольные производные из субстрата и из смесей пигментов экстракцией хлороформом. Часто необходимо иметь тесты для обнаружения очень малых примесей представителей данной подгруппы в более высококачественных пигментах, так как их присутствие может вызвать нежелательную миграцию и низкую прочность выкрасок полимерных субстратов. Высокая растворимость пигментов в простых нйзкокипящих растворителях и легкость разделения мето- [c.430]

Из 2-нафтольных пигментов толуидиновый красный и хлори-роианныи паракрасиыи находят широкое применение в полных то1 ах, где они обеспечивают достаточную укрывистость и являются . экономичными особый интерес эти пигменты представляют для красок красных тонов, применяемых в почтовых ведомствах и в качестве сигнальных. Из згой же группы парахлоркрасный и ди-нитроанилиновый оранжевый являются единственными пигментами, обладающими достаточно высокой светостойкостью, пригодными для пспользоваштя в красках разбавленных тонов. [c.218]

В период между двумя мировыми войнами резко возросло производство пигментов, вытеснивших в значительной мере лакообразующие красители. В этот период появились перманент красные — производные нафтолов А5 (азотолы) и бензидино-вые желтые, сначала предназначавшиеся главным образом для окраски резины. В то же время в качестве пигментов стали применять некоторые очень прочные кубовые красители антрахи-нонового ряда разных цветов, но высокая стоимость и низкая интенсивность окраски препятствовали их широкому распространению. Синтетическое индиго, вытеснившее природное индиго, получило лишь ограниченное применение в качестве пигмента. Таким образом, гамма цветов органических пигментов медленно пополнялась синими и зелеными тонами (из зеленых пигментов можно назвать, однако, нитрозо- -нафтольный зелв-ный , запатентованный в качестве пигмента в 1921 г.). Этот пробел был заполнен благодаря открытию в 1934 г. фталоци-анинов , включающих именно синие и зеленые пигменты. По прочности к свету, теплостойкости и химической стойкости фталоцианины значительно превосходят все другие известные пигменты. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология