нафтольные

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Часто разложение осложняется вторичной реакцией сочетания диазо с образовавшимся нафтольным производным в азокраситель. Тем не менее до известного момента диазо и нафтольное производные могут находиться в смеси без сочетания. Вероятно это Зависит от недостаточной диссоциации диазосоли (особенно в присутствии минеральной кислоты—см. ниже) ). [c.253]

В некотором, сравнительно ограниченном, числе случаев применения аминов в качестве диазосоставляющей для так называемого холодного крашения и печати (по -нафтольному плюсу или по нафтолам типа AS) диазосоединения заготовляют в твердом виде или в виде пасты. [c.259]

Таким образом например а-карбоновая кислота -нафтола (I) дает -нафтольный краситель. Так же ведет себя 1-сульфокислота -нафтола (II), дающая как первый продукт взаимодействия диазо-оксисоединение [c.265]

Максимумы светопоглощения молекулярных форм нафтольных производных находятся при 470—500 нм. Все реагенты, растворенные в органических растворителях и водноорганических смесях, имеют близкие по цвету окраски — от желтых до оранжевых. При подкислении наблюдается гипсохромный сдвиг максимумов светопоглощения и уменьшение интенсивности поглощения. Это объясняют тем, что протон, связывая электронную пару гетероциклического атома азота, выключает ее из цепи сопряжения, уменьшая подвижность электронного облака и увеличивая энергию электронов в цепи сопряжения. [c.23]

Наоборот, диссоциация оксигруппы нафтольного ядра в щелочной среде увеличивает подвижность электронов за счет свободных электронных пар атома кислорода, что приводит к батохромному сдвигу максимума светопоглощения и заметному увеличению интенсивности светопоглощения. Цвет протонированных реагентов желто-зеленый и зелено-желтый, максимумы светопоглощения находятся при 425—460 Окраска ионизованных форм, как правило, красная, красно-фиолетовая, максимумы светопоглощения находятся при 495—550 нм. Положения максимумов светопоглощения и их молярные коэффициенты погашения для различных форм гетероциклических азосоединений приведены в табл. 4. [c.25]

По окончании прибавления диазораствора, перемешивают еще некоторое время до исчезновения окраски, получающейся при смачивании реакционным раствором -нафтольной бумажки (примеч. I). [c.89]

В табл. 3 приведены показатели ненасыщенности и содержание нафтольных производных (мол. %) в исследуемых фракциях фенолов. Данные этой таблицы показывают, что в некоторых узких фракциях фенолов содержание бициклических структур, условно принимаемых за нафтольные соединения, достигает 82 мол. %. [c.27]

Показатель ненасыщенности и процентное содержание нафтольных соединений в исследуемых фракциях фенолов [c.28]

Содержание нафтольных соединений, мол. % [c.28]

Диазосоединения в кислом водном растворе, получающемся при диазотировании амина, построены аналогично солям аммония отсюда их название — соли диазония (см. стр. 484). Соли диазония с анионами минеральных кислот (соляной, серной) обладают большой реакционностью и поэтому не могут быть сохраняемы ни в водных растворах, ни в твердом состоянии твердые соли диазония очень легко разлагаются со взрывом при нагревании, трении и пр. Поэтому, как правило, получают лишь растворы диазосоединений, перерабатывая их далее немедленно по изготовлении. Однако в некотором, сравнительно ограниченном, числе случаев применения аминов в качестве диазосоставляющих для так называемого холодного крашения и печати (по -нафтольному плюсу или по азотолам) диазосоединения заготовляют в твердом виде или в виде пасты, переводя их в различные стойкие формы. [c.470]

По И. С. Иоффе сочетание диазосоединения из п-нитроанилина с 1-бром-2-нафтолом также приводит к образованию -нафтольного красителя с вытеснением брома в виде НВгО [c.477]

Окисление лучше производить посредством хромовой кислоты з Подобным же путем -нафтохинон образуется при окислении 1,2-аминонафтола, получаемого в качестве продукта восстановительного расщепления 3-нафтольного азокрасителя или восстановления нитрозо-р-нафтола. [c.654]

Н. Н. Ворожцов, В. М. К р а с о в а, К вопросу об аналитическом определении состава сульфурационной массы р-нафтольного производства, АКП. 2, № 11, 15 (1932). [c.117]

Азокрасители с нафтолом или нафтиламином в качестве азосоставляющей, также нитрозонафтолы с соответственным положением азо- (N= N) и нитрозо- (изонитрозо-) групп по отношению к амино- (соотв. окси-) группам ведут себя в реакции с кислыми солями сернистой кислоты совершенно подобно сульфокислотам нафтиламинов, соотв. сульфокислотам нафтолов, образуя в результате взаимодействия продукты присоединения кислой соли сернистой кислоты к нафтольным соединениям. Таким образом реакционными оказываются I, II [X = N NR, N0, ( NOH), SO3H] и нереакционными— III 1 ) [c.241]

Не исключена возможность возникновения как фазы реакционного превращения р-нафтольных, соотв. р-нафтиламиновых, производных промежуточного соединения с прямой связью углерода и сульфогруппы (для, 9-соединений в 4-м месте) <>), например [c.245]

Аналогичным путем возможно введение в нафталиновое ядро остатка <о-амиио-алкиламлна, иапример КНа — СНз — СНа — КНг, приче кроме диамина в реакционную среду вводится кислая соль сернистой кислоты (натрня нли калня), а в качестве нафтольной составляющей реакционной массы применяются цо патенту окси- [c.246]

Алкилоксисоединения менее растворимы, чем исходные гидроксильные (фенольные) производные и потому могут быть от них отделены и отличены. Если алкилирование применяют по отношению к окрашенным или красящим соединениям, то цвет при этом, как выражаются, повышается , т. е. становится более близким к желтому. Химическая активность в некоторых случаях, например у эфиров фенола, значительно понижена эфиры фенола не сочетаются с диазониями, нелегко бромируются, не нитрозируются. В других случаях при алкилировании активность сохраняется, если даже не усиливается. Так, в нафтольных эфирах, в эфирах резорцина, флороглюцина не наблюдается заметного ослабления активности а вышеназванных замещениях. Продукты алкилирования в гидроксиле часто можно узнать по внешнему виду, запаху, нерастворимости в щелочах (последнее при отсутствии в соединении карбоксильных или сульфоновых групп) и т. п. [c.315]

Своеобразная конденсация в нафтокарбазольные замещенные происходит в результате обработки нафтиламиновых или нафтольных замещенных фенилгидразином, и бисульфитом и последующей кислотной обработки. Отдельные ступени реакции здесь не вполне ясны, но на основании наших сведений о бисульфитной реакции мы можем дать им предположительно такое обьяснение, например [c.453]

Таким образом, в этом примере причиной энантиоселективнос-ти является п, я-взаимодействие (отталкивание), возможное при сближении атома кислорода с ненасыщенной группой. Хотя при увеличении объема группы R пространственное отталкивание между ней и нафтольным кислородом в структуре LII увеличивается, взаимодействие неподеленной пары с я-системой все же остается более сильным, и поэтому даже для объемистых R указанная энантиоселективность сохраняется, правда, энантиомерный избыток в этом случае меньше. [c.74]

Нафтольная смола является многотопнажным товарным продуктом. Она представляет собой черную, блестящую, как стекло, хрупкую массу, которая применяется как изоляционмый материал для соединительных муфт электрических кабелей. [c.307]

Процесс проводят в стальных футерованных кислотоупорной плиткой герметичных аппаратах 2 с фаолитированной мешалкой. Вместимость аппаратов 12 000—30 000 л. Реакционную массу после подкисления передают на расслаивание в стальную, футерованную кислотоупорной плиткой воронку 6 с мешалкой. В воронке массу нагревают острым паром до 100 °С и размешивают. Затем масса отстаивается и разделяется на 2 слоя — сульфитный и на-фтольный. В этой же воронке нафтольный слой промывают и повторяют нагревание, размешивание и отстаивание. Вторая промывка 2-нафтола проводится в воронке 7 чистой водой. Промывная вода после отстаивания передается в воронку 6 на первую промывку нафтольного слоя. Сульфитный слой (содержание КагЗОз не менее 15%), отделенный от нафтольного в воронке 6, направляется в сборник 11 и далее на нейтрализацию сульфомассы, если содержание в нем 2-нафтола не превышает 1%. При большем содержании 2-нафтола раствор направляют в аппарат 10, где при охлаждении до 30—40°С выкристаллизовывается 2-нафтол. Осадок 2-нафтола отфильтровывают на фильтр-пресс 8, который разгружают после нескольких операций фильтрования. Выгруженный из фильтр-пресса обратный 2-нафтол в аппарате 9 обрабатывают серной кислотой для освобождения от сульфита и возвращают на первую промывку в воронку 6. [c.147]

Несколько иначе ведут себя производные нафтола. Из анализа электронных спектров поглощения следует, что в зависимости от кислотности раствора реагенты могут находиться по крайней мере >. в трех формах протонированной по атому азота гетероцикла (ка-к тионная форма), молекулярной и ионизованной по оксигруппе нафтольного ядра. Существует определенное наложение спектров, [c.23]

Для более подробного изучения структуры фенолов, выделенных из сланцевой генераторной смолы, узкие фракции фенолов были окислены марганцёвокислым калием в щелочной среде по той же методике, которая применялась при окислении остатка сланцевых фенолов с т. кип. 300° С [6]. Окисление отдельных узких фракций фенолов позволило установить выходы кислот и ориентировочно определить их природу и некоторые свойства. В результате такого окисления были получены летучие с водяным паром кислоты, извлекаемые соответствующим эфиром и нелетучие кислоты, извлекаемые эфиром и метилэтилкетоном. Летучие кислоты образовались, по-видиуому, за счет боковых цепей фенольных структур, нелетучие кислоты — за счет ядра, не содержащего гидроксильной группы нафтольной структуры. [c.27]

Определены средние показатели ненасыщенности исслодуе-мых фракций фенолов. По показателям ненасыщенности рассчитано количество бициклических структур, условно принимаемых за нафтольные производные. [c.32]

Фракции фенолов исследовали по следующей методике 3% бензольный раствор фенолов пропускали через стеклянную колонку, наполненную окисью алюминия марки для хроматографии . Наполнитель смачивали бензолом. Фенолы вымывались последовательно бензолом, гексаном, этиловым эфиром, водой и метанолом. Разделение проводили при объемном отношении исследуемого раствора фенолов к адсорбенту 1 1, вытеснителя к исследуемому раствору 3 1. По результатам исследования элементарного состава, физико-химической характеристики и хроматографического анализа фракция 190—230° С является крезольно-ксилольной, 260—300° С — нафтольной, 290—360° С — алкилнафтольной. [c.177]

Предварительные исследования индивидуальных гетероциклических соединений показали, что наиболее высокую фунгитоксичность имеет фентиозон (0,8) и дибензпиридин (0,6). Повышенная фунгитоксичность флуорена, вероятно, может быть объяснена тем, что в его молекуле между бензольными кольцами расположена метиленовая группа с реакционноспособными атомами водорода. Из данных табл. 4 и 5 видно, что крезолы имеют меньшую фунгитоксичность, чем крезольно-ксилольная фракция. Повышенная фунгитоксичность этой фракции и нафтольной по сравнению с нафто-лами объясняется, вероятно, примесью к фракциям соединений, содержащих серу. Этим же объясняется и повышенная фунгитоксичность технического нафталина. [c.180]

Из результатов исследования многоатомных фенолов следует, что по фунгицидным свойствам они близки к нафтольной, алкилнафтольной и водорастворимой фракциям фенолов. С увеличением числа гидроксильных групп в молекулах фенолов повышается их растворимость в воде. Следовательно, они будут легко вымываться из антисептированной древесины и снижать срок службы ее при эксплуатации в открытых условиях. [c.180]

Таким образом, например, 1-карбоковая кислота р-нафтола (I) дает -нафтольный краситель (IV). Так же ведет себя 1-сульфокислота -нафтола (II), дающая в качестве первого продукта взаимодействия диазооксисоединение (III) [c.477]

О (фенол) и N из азо-группы (ближайшего к нафтольному кольцу) (рис. 13 а). Участие в координации именно этого атома N диктуется, вероятно, возможностью возникновения стерических напряжений при образовании наряду с шестичленньш четырехчленного металлоцикла в случае присоединения к металлу другого атома N азо-группы. [c.210]

Здесь, как и у названных азокрасителей, пониженная степень диссоциации и реакционноспособности нафтольного водорода легко объясняется возникновением дополнительной связи с ненасыщенными атомами азота. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология