Нафтольные пигменты

Как и в случае 2-нафтольных пигментов заслуживает внимание полное отсутствие полос поглощения около 1620 (рис. 16.5), так как соединения не содержат амидных групп. Вместе с тем, [c.433]

Этот класс, составляющий около одной четверти всех выпускаемых красных пигментов, дополняет и завершает предыдущий класс тонеров. В то время как р-нафтольные азопигменты окрашены в красный и желтовато-красный цвета, рассматриваемый класс представлен главным образом рубиновыми пигментами, хотя цветовая гамма включает оттенки от алого до каштанового [89]. Эти пиг- [c.319]

Как правило, чем проще химический состав пигмента, тем легче его диспергировать. Ариламидные желтые и 2-нафтольные пигменты представляют собой порошки с мягкой текстурой, у которых максимальная интенсивность легко достигается путем быстрого измельчения крупных частиц общепринятыми методами. Сильно различаются по легкости диспергирования нафтанилидные пигменты, которые труднее измельчить, чем более простые моноазопиг-менты. Наиболее трудно диспергируется толуидиновый каштановый. Тонеры, благодаря присутствию в них резинатов металла, хорошо диспергируются, фталоцианины же и кубовые пигменты [c.215]

Большинство органических пигментов, несомненно относящихся к самому распространенному классу, являются азопигментами. Их можно разделить на следующие подгруппы 1) ацетоацетариламидные 2) пиразолоновые 3) 2-нафтольные 4) азопигменты на основе 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты 5) азопигменты на основе арилидов 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты. Пигменты других классов 6) трифенилметановые и родственные пигменты 7) фталоцианиновые 8) кубовые , т, е. индигоидные и тиоиндигоидные, периленовые, антрахиноновые 9) хинакридоновые 10) диоксазиновые 11) азометиновые и 12) другие различные пигменты. [c.426]

Из 2-нафтольных пигментов толуидиновый красный и хлори-роианныи паракрасиыи находят широкое применение в полных то1 ах, где они обеспечивают достаточную укрывистость и являются . экономичными особый интерес эти пигменты представляют для красок красных тонов, применяемых в почтовых ведомствах и в качестве сигнальных. Из згой же группы парахлоркрасный и ди-нитроанилиновый оранжевый являются единственными пигментами, обладающими достаточно высокой светостойкостью, пригодными для пспользоваштя в красках разбавленных тонов. [c.218]

Так как в качестве диазосоставляющих всегда используют ами-носульфокислоты, азокрасители кроме карбоксильной содержат также и сульфогруппу. В связи с этим пигменты представляют собой металлические соли типа тонеров (или лаков). Вполне естественно, что образующиеся пигменты, как правило, обладают теми же свойствами, что и азотонеры р-нафтольного ряда, т. е. очень хорошей устойчивостью к растворителям и неудовлетворительной прочностью к щелочам. Вместе с тем они часто превосходят р-нафтольные производные по светопрочности. Это особенно характерно для марганцевых тонеров, которые составляют многочисленную группу производных 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты. [c.320]

Синтез пигментов рассматриваемого класса почти аналогичен способу получения р-нафтольных азотонеров. Полученный после азосочетания в щелочной среде краситель переводят в тонер обменной реакцией с хлоридом щелочноземельного металла или сульфатом марганца. Такие тонеры очень часто резинируют соосаждением соответствующей металлической соли канифоли. В производстве этих пигментов используют также некоторые одностадийные процессы. [c.320]

Пигмент оранжевый 18 представляет собой кальциевый тонер (в olour Index он ошибочно указан как бариевое производное). Еще 15. лет назад он имел важное значение, но в настоящее время, так же как и Пигмент оранжевый 19, почти не применяется. Следует отметить, что сульфогруппа в р-нафтольном ядре оказывает еще более неблагоприятное влияние на светопрочность, чем в случае нахождения ее в диазосоставляющей. Это одна из причин, с которой связано снижение практического значения пигментов рассматриваемой группы. [c.336]

Эта очень простая подгруппа включает некоторые давно известные азопигменты. Они легко получаются сочетанием диазотированного амина с 2-нафтолом и имеют цвет от оранжевого до красного. Большая часть исходных диазосоставляющих относится к моноаминам, почти всегда содержащим нитрогруппу. Простая структура пигментов обычно является причиной их низкой прочности к растворителям. Это позволяет извлекать 2-нафтольные производные из субстрата и из смесей пигментов экстракцией хлороформом. Часто необходимо иметь тесты для обнаружения очень малых примесей представителей данной подгруппы в более высококачественных пигментах, так как их присутствие может вызвать нежелательную миграцию и низкую прочность выкрасок полимерных субстратов. Высокая растворимость пигментов в простых нйзкокипящих растворителях и легкость разделения мето- [c.430]

Азоидные красители могут идентифицироваться при расщеплении их дымящей азотной кислотой метод представляет особую ценность при анализе пигментов, содержащих нитрогруппу. Продукты расщепления представляют собой диазонитраты, которые сочетаются с р-нафтолом и идентифицируются в виде соответствующих азокрасителеЙ, и нитропроизводные нафтольных производных. [c.793]

Барр и Роу идентифицировали пигменты типа Ганза желтого, как производные арилидов ацетоуксусной кислоты также при действии дымящей азотной кислоты образующиеся диазонитраты переводились в -нафтольные красители и идентифицировались, однако выходы диазонитратов оказались чрезвычайно низкими. [c.794]

Сравнение табл. 7.3 и 7.4 показывает, что пигменты иа основе нафтанилидоБ обладают лучшей стойкостью к воздействию окружающей среды, чем пигменты 2-нафтольного ряда. Нафтанилид-пые пигменты имеют более синий оттенок, чем иафтольные. Среди продуктов, перечисленных в табл. 7.4, отсутствует чисто оранжевый, а пигмент с наиболее синим оттенком имеет цвет бордо. [c.197]

По светостойкости нафтанилидные пигменты в подцветках превосходят 2-нафтольные, за исключением парахлоркрасного и ди-нитроанилинового оранжевого по интенсивности нафтанилидные пигменты также лучше 2-нафтольных. [c.201]

По стойкости к растворителям пипменты, перечисленные в табл. 7.4, только лишь равны 2-нафтольным, и в этом заключается их основной недостаток. С увеличением молекулярного веса пигментов в результате усложнения строения обоих компонентов (как, например, у карминового РВ) стойкость к растворителям возрастает до средней. Такая стойкость достаточна, чтобы на покрытиях горячей сушки не образовывался налет, но возможность миграции пигмента в белые покровные эмали горячей сушки (наносимые распылением) не предотвращается. [c.201]

При выборе цветных пигментов для тиксотропных красок, содержащих растворители, необходимо, кроме того, чтобы тиксотропность не нарушалась в результате введения пигмента. Ариламидные желтые и 2-нафтольные красные обычно удовлетворяют этому требованию прн любой степени пигментирования нафтанилидные же красные, особенно красный РКЬЬ и красный Р4КН, при сильном пигментировании теряют гелеобразные свойства красок, но могут быть использованы в подцветках. Фталоцианины, применяемые исключительно в подцветках, не вызывают в этом отношении затруднений. [c.219]

При применении смесей алкидных смол и амино-формальде-13 дных смол у пигментов со слабой стойкостью к растворителям наблюдается образование налета на пленке — результат использования смесей сильных растворителей и применения высоких температур отверждения. Миграция пигмента на поверхность может происходить непосредственно после сушки или спустя некоторое время, особенно сильно в разбелах или смесях с цветными неорганическими пигментами в полных тонах она проявляется в меньшей степени, Ариламидные желтые и большинство 2-нафтольных красных не используются для этих эмалей, хотя толуидп- [c.221]

В период между двумя мировыми войнами резко возросло производство пигментов, вытеснивших в значительной мере лакообразующие красители. В этот период появились перманент красные — производные нафтолов А5 (азотолы) и бензидино-вые желтые, сначала предназначавшиеся главным образом для окраски резины. В то же время в качестве пигментов стали применять некоторые очень прочные кубовые красители антрахи-нонового ряда разных цветов, но высокая стоимость и низкая интенсивность окраски препятствовали их широкому распространению. Синтетическое индиго, вытеснившее природное индиго, получило лишь ограниченное применение в качестве пигмента. Таким образом, гамма цветов органических пигментов медленно пополнялась синими и зелеными тонами (из зеленых пигментов можно назвать, однако, нитрозо- -нафтольный зелв-ный , запатентованный в качестве пигмента в 1921 г.). Этот пробел был заполнен благодаря открытию в 1934 г. фталоци-анинов , включающих именно синие и зеленые пигменты. По прочности к свету, теплостойкости и химической стойкости фталоцианины значительно превосходят все другие известные пигменты. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология