Искусственный лед вытесняет природный

Важное научное значение синтеза хлоропренового каучука заключалось в том, что это открытие знаменовало начало нового этапа в решении проблемы искусственного получения каучуков. Вслед за работами И. Л. Кондакова и С. В. Лебедева, указавших возможность синтеза каучука не на изопреновой основе, а исходя из некоторых диеновых углеводородов—его ближайших гомологов, работы но синтезу хлоропренового каучука открывали возможность применения различных производных углеводородов в качестве мономеров для каучука. В 1935 г. Ньюленд уже с большей уверенностью мог прогнозировать дальнейшее развитие каучуковой проблемы, высказывая мысли, во многом перекликаю-, щиеся с предвидением Лебедева (1932 г. [391]) Замеш,енные диены в течение ближайших нескольких лет могут нам дать ме-ТОКСИ-, ацетокси-, ацетил-, тио-, нитро- и другие производные, которые могут быть превращены в каучуки с исключительными или по меньшей мере интересными свойствами... Есть основания полагать, что в ближайшем будущем у нас появятся не только более дешевые и лучшие, но даже бесчисленные замещенные диеновые каучуки. Синтетические медикаменты и красители вытеснили природные продукты, почему это не должно случиться и в отношении синтетических каучуков [335, стр. 854]. [c.79]

Искусственное индиго в значительной мере вытеснило природное пространство, занимаемое плантациями индигоносных культур, в Индии резко сократилось. Синтетический продукт ие только дешевле природного красителя, ио и отличается большей однородностью и чистотой. [c.696]

Масштабы производства кордных нитей. В наиболее развитых странах для производства К. н. используются в основном химич. волокна, к-рые в этой отрасли промышленности неуклонно вытесняют природные волокна. При этом следует отметить тенденцию к дальнейшему росту потребления синтетических К. н. по сравнению с искусственными. Так, если в 1964 доли мирового производства К. н. из синтетических и искусственных волокон составляли соответственно 48 и 52 %, то в 1970 эти показатели достигли 65 и 35%. [c.558]

Длительное время природное сырье было единственным источником получения железоокисных пигментов в США. Однако за последнее время искусственные пигменты начинают активно вытеснять природные. Все же последние продолжают играть большую роль, поскольку превосходят некоторые виды искусственных пигментов в отношении химической стойкости, светостойкости и других свойств. Доля их в общем производстве железоокисных пигментов в США составляет - 49% (табл. 34) [10]. [c.293]

Желтую окись железа применяют для производства красок и эмалей всех типов масляных, нитролаковых, клеевых, фасадных и художественных. В очень больших количествах желтую окись железа применяют для изготовления искусственной охры. Смесь желтой окиси железа с наполнителями в соотношении 1 7—1 8 образует искусственную охру, превосходящую природную по цвету и по пигментным свойствам, особенно по маслоемкости, вследствие чего искусственные охры постепенно вытесняют природные часто для этих целей применяют смесь, состоящую из 12 вес. ч. желтой окиси железа и 88 вес. ч. каолина. [c.422]

В 1880 г. Байеру удалось впервые синтезировать индиго. Способ получения синтетического индиго был вначале несовершенен. Искусственное индиго не могло конкурировать с природным, мировая добыча которого еще в 1897 г. достигала 6 ООО ООО кг в год. Однако по мере усовершенствования технологии производства синтетическое индиго совершенно вытеснило природное, а также дало возможность расширить ассортимент индигоидных красителей за счет различных оттенков, которых раньше не было. [c.343]

В связи с быстрым развитием текстильной промышленности в середине XIX в. спрос на красители резко возрос. Природные красители уже не удовлетворяли потребности промышленности. Необходимо было разработать методы получения синтетических красителей. Начались широкие поисковые работы в этой области. Первый искусственный органический краситель был получен польским химиком Я- Натансоном в 1885 г. Поскольку искусственные красители дешевле, прочнее, дают более яркие краски и ассортимент их значительно шире, чем природных, то уже с начала XX в. они почти полностью вытеснили природные красители. [c.223]

ИСКУССТВЕННЫЙ ЛЕД ВЫТЕСНЯЕТ ПРИРОДНЫЙ [c.75]

Ведущее место вначале заняло производство синтетических красителей, вскоре вытеснивших из потребления природные красящие вещества. В дальнейшем возникло и непрерывно совершенствовалось производство других продуктов органического синтеза, являющееся в настоящее время одной из очень важных отраслей промышленности. Наибольшее значение имеет производство синтетических лекарственных средств, взрывчатых веществ, пластических масс, синтетического каучука, искусственных волокон. [c.13]

Если конденсацию проводят при pH = 4—6, то перед обезвоживанием необходимо повысить pH до 6—7, чтобы сократить продолжительность отверждения. Дальнейшего улучшения можно достичь, применяя перед обезвоживанием добавку органических растворителей или вытесняя остатки летучих органических растворителей нелетучими (эфирами целлюлозы, природными и искусственными смолами, пластификаторами) [c.285]

Годовая добыча природного газа к 1959 г. во всех странах составила 430 млрд. ж , причем наблюдается опережение роста производства газовых видов топлива по сравнению с общим ростом производства топлива и энергии. Больше всего природного и попутного газа добывается в США. В настоящее время природный и попутный газы вытеснили все искусственные горючие газы и составляют 95% всего объема газа, полученного в этой стране. [c.6]

Объектами такой замены являются металл, нефть и многие другие виды материальных ресурсов. Заменителями металла, например, служат следующие значительно менее дефицитные материалы пластмассы, керамика, железобетон и др. Благодаря успехам химической промышленности и микробиологии становится реальной возможность замены натурального пищевого сырья искусственными материалами. Продукты химической промышленности вытесняют такие природные продукты, как хлопок, шерсть, мыло из естественных жиров и др. Алюминий вытесняет сталь и древесину и т. д. [c.161]

В природных условиях наиболее распространены залежи, разрабатываемые на напорных режимах (или эти режимы работы воспроизводятся и поддерживаются искусственно путем нагнетания в залежь воды или газа). Нефть из таких залежей вытесняется внешними агентами - краевой или нагнетаемой водой, свободным газом газовой шапки или газом, нагнетаемым в пласт с поверхности. Несмотря на существенные различия в отдельных деталях процесса, общая качественная схема вытеснения нефти водой и газом имеет много общего. [c.185]

Бланфикс является важным наполнителем и субстратом для лаков. Он все более вытесняет природный сульфат бария в производстве высококачественных искусственных пигментов и как наполнитель в производстве красок. Осажденный сульфат бария обладает высокой химической инертностью, исключительно высокой дисперсностью и чистотой цвета. Его выпускают в виде белого порошка или в виде пасты, содержащей 20% воды. Порошкообразный бланфикс аморфен или очень мелкокристалличен, в то время как природный сульфат бария более крупнокристалличен. Удельный вес бланфикса колеблется от 4,329 до 4,336 г/см -, в высококачественном продукте содержится до 99,5% BaS04, [c.513]

Успехи органической химии позволяют производить ряд ценных органических продуктов из самого разнообразного сырья. Так, напрнмер, этиловый спирт, используемый в громадных количествах в производстве синтетического каучука, искусственных волокон, илас ическпх масс, взрывчатых веществ, эфиров и т. п., можно получать из пищевых продуктов (зерна, картофеля, сахарной свеклы), гидролизом древесины и гидратацией этилена. Этилен же, в свою очередь, получается при химической переработке природных газов, нефти и других видов топлива. Вначале пищевое сырье в производстве спирта стала вытеснять древесина. Из 1 т древесины при гидролизе получается около 160 кг этилового спирта, что заменяет 1,6 т картофеля или 0,6 т зерна. Производство гидролизного спирта обходится дещевле, чем из пищевого сырья. При комплексной химической переработке древесина используется вместо пищевого сырья также в производстве глицерина, кормового сахара, кормовых дрожжей, уксусной, лимонной и молочной кислот и других продуктов. Особенно быстро развивается производство синтетического спирта гидратацией этилена таким образом, растительное сырье вытесняется минеральным. Себестоимость синтетического спирта из нефтяных газов в три раза ниже, чем из пищевого сырья. Интенсивно развивается также производство синтетического каучука из бутан-бутиленовой фракции попутных нефтяных газов, поэтому этиловый спирт потерял доминирующее значение в производстве. синтетического каучука. Из продуктов переработки газов и нефти ныне вырабатывают также уксусную кислоту, глицерин и жиры для производства моющих средств. При этом экономятся громадные количества пищевого сырья и получается более дешевая продукция. [c.23]

В резиновой промышленности применяют химические волокна — искусственные, в основном из гидратцеллюлозы, синтегические — полиамидные, полиэфирные и др., а также природные — хлопковые и шерстяные. Природные волокна неуклонно вытесняются химическими. Особенно эта тенденция проявляется в Шинной промышленности. В промышленности асбестовых технических изделий применяются природные асбестовые волокна (см. Асбест ). [c.503]

В процессе разработки модифицированных смол готовые фенольные смолы комбинировали с природными. При этом фенольную смолу и природные смоляные кислоты сплавляли в течение длительного времени при температуре около 300 °С и получали смолу темного цвета. Такие маслорастворимые продукты получили название альбертолей. Они вытеснили такие природные смолы, как копалы и янтарь, и стали называться искусственными копалами. Позже было предложено свободные карбоксильные группы природных смоляных кислот нейтрализовать этерификацией глицерином или другими многоосновными спиртами. [c.183]

В природном газе некоторых месторождений и в искусственных газах содержатся также сернистые соединения — обычно в виде сероводорода. Он очень ядовит, и даи<е незначительное содержание его в воздухе может вызвать отравление. Пребывание в среде, содержащей свыше 0,02% сероводорода, может привести к смерти. В основном природный газ состоит из метана (до 98%). Метан не ядовит и вреден лишь постольку, поскольку вытесняет воздух, а следовательно, и кислород, необходимый для дыхания. При значительном содержа Нии метана в воздухе (свыше 10% по объему) человек, нах одящийся в такой воздушной среде, будет испытывать недостаток кислорода, а при большем содержании может задохнуться. Следовательно, природный горючий газ, не будучи ядовитым, обладает удушающим свойством. При неполном сгорании природного газа, так же как и при неполном сжигании любого вида топлива, образуется окись углерода в этом случае продукты сгорания природного газа будут обладать токсическими свойствами. [c.325]

Природные горючие газы содержат в своем составе до 98% метана (СН4). Метан не ядовит и вреден лишь постольку, поскольку вытесняет воздух, необходимый для дыхания. При значительном содержании метана в воздухе (20 об. % и более) человек, находящийся в тако11 воздушной среде, будет испытывать при дыхании недостаток кислорода и может задохнуться. Но в природном газе некоторых месторождений и в особенности в искусственных газах содержится сероводород (НдЗ). Он очень ядовит, и даже незначительное содержание его в воздухе может вызвать отравление. Пребывание в среде, содержащей свыше 0,02% сероводорода, может привести к смерти. [c.104]

Чисто химическим методом является метод катионного обмена, так называемый метод натрийкатионирования. Этот метод основан на способности некоторых природных (глауконит) и искусственных (сульфоугли) материалов отдавать проходящей через них воде ионы натрия и присоединять к себе ионы кальция и магния. Этот процесс проводится в так называемых катионитовых фильтрах при температурах не выше 4-40° С. Расходующимся материалом нри этом является поваренная соль, которая необходима в виде 10—12%-ного раствора для регенерации катионита, т. е. введения в молекулу катионита ионов натрия после их израсходования. В этом случае из молекулы отработавшего катионита вытесняются ионы кальция и магния и удаляются из фильтра в виде хлористых солей. Этот метод ведет к более полному удалению ионов кальция и магния, но зато увеличивает щелочность питательной воды и общее солесодержание ее, все ионы угольной кислоты и кислород также остаются в питательной воде. [c.104]

Однако высказываемое иногда утверждение, что природные волокна будут постепенно полностью вытеснены синтетическими, или, в более широком смысле, химическими волокнами, является малообоснованным, на что отчетливо указывают Роговин 30] и Кор-ренс [391. Точно так же было бы неправильно сделать предположение о возможности получения одного универсального волокна, удовлетворяющего всем требованиям текстильной промышленности. Поэтому быстрое развитие производства синтетических волокон не исключает возможности и необходимости применения и дальнейшего развития производства природных волокон и искусственных волокон на основе целлюлозы. Однако при сопоставлении этих типов волокон решающим все же является тот факт, что синтетические волокна (и в особенности волокна из поликонденсационных полимеров) благодаря замечательному комплексу свойств позволяют значительно расширить ассортимент текстильного сырья, уменьшив тем самым удельный вес волокон из природных полимеров. Применение синтетических волокон дает возможность создавать текстильные материалы с заданными свойствами, регулируя свойства еще в большей степени, чем при использовании искусственных целлюлозных волокон. Как отмечают различные авторы [17, 25, 29—37, 39, 49, 50], именно в этом в первую очередь состоит значение развития производства синтетических волокон, и в частности волокон из поликонденсационных полимеров. Этот факт подтверждается также опубликованными в настоящее время планами дальнейшего развития произЕОдства синтетических волокон в различных странах. Семилетний план развития ГДР предусматривает значительное увеличение производства синтетических волокон 134, 42], причем объем производства только волокон из поликонденсационных полимеров составит в год около 20 000 т [22]. Производство синтетических волокон в СССР в 1960 г. составляло в год около 40 ООО т [34], а к 1965 г. оно возрастет в несколько раз [41]. На ближайшие 5 лет такие высокие темпы роста будут характерны для промышленности синтетических волокон всех стран, входящих в Совет экономической взаимопомощи. Общий объем производства синтетических волокон в странах — членах СЭВ увеличится с 60 ООО—65 ООО т в 1960 г. [26] по меньшей мере до 250 ООО— 300 ООО т в 1965 г. При этом волокна из поликонденсационных полимеров будут составлять около этого количества. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология