Твистан

Весьма своеобразным строением обладает твистан три- [c.92]

Под названием твистана известна структура, которую можно представить как циклогексан в форме искаженной ванны (твист-форма, отсюда и название твистан) с двумя дополнительными диметиленовыми мостиками [c.407]

Твистан получен в оптически активном виде. Конфигурация, изображаемая приведенной выше формулой, первоначально, по данным ДОВ, приписывалась (- -)-антиподу [137], однако в 1972 г. надежной химической корреляцией было доказано [138], что в действительности эта конфигурация должна принадлежать (—)-изомеру. После пересмотра подхода к истолкованию данных ДОВ и КД и эти методы позволили правильно оценить конфигурацию твистана [139]. В твистане, собственно говоря, есть четыре асимметрических углеродных атома (они отмечены на формуле), однако нагляднее рассматривать асимметрию всей молекулы в целом. [c.407]

Твистан. — Трицикло-[4,4,0,0 ]-декан получил тривиальное название твистан потому, что он целиком построен из циклогексановых колец в форме полуванны, т. е. скрученной (англ. твист ) конформации. В противоположность адамантану, его молекула е свободна от углового напряжения. [c.61]

Внутримолекулярное ацилирование (V, 38). Мостиковый декалин-диом (1) прн обработке Б. т, э., уксусной кислотой и уксусным ангидридом в одну стадию превраш,ается в 8 ацетокси-4-твистаион (2). Последний нетрудно превратить в твистан, а также можно использовать для синтеза твистановых производных, содержаш их функциональную группу в голове моста [2). [c.33]

Простые молекулы, которые жестко закреплены в форме классической ванны (бицикло-[2,2,2]-октан) или в растянутой форме (твнст-форме) вапны (твистан) [160], а также в форме кресла (адемантан), разумеется, хорошо известны. [c.550]

Наконец, процессы диспропорционирования позволяют получать соединения с функциональными группами и сложные органические молекулы типа катенанов и твистанов, что существенно пополняет арсенал современных методов синтетической органической химии [3]. [c.112]

Диспропорционированием циклических диенов можно осуществить синтез сложных органических молекул типа катенанов и твистанов [ 141, >142], например по схеме (д—диспропорционирование, с — скручивание) [c.186]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.109 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.24 , c.67 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.207 , c.784 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.348 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.33 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.255 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология