Производные дипиридилия

Высокая эффективность диквата и параквата и тщательное исследование механизма их действия привели к синтезу ряда новых производных дипиридилия. Некоторые из них, как было показано выше, обладают меньшей гербицидной активностью, чем дикват и паракват. К такого типа соединениям относятся аналоги диквата и параквата, у которых пиридиновое кольцо замещено на хинолиновое. [c.212]

Производные дипиридилия определяют также, обрабатывая водный раствор пробы солью Рейнеке в кислой среде при 60—70°. Затем осадок растворяют в диметилформамиде для колориметрического анализа [328]. [c.222]

Все вышеизложенное свидетельствует о том, что существует связь между легкостью восстановления производных дипиридилия, стабильностью свободных радикалов и гербицидной активностью, которые в конечном счете являются функциями окислительновосстановительного потенциала, поскольку дикват и паракват могут быть восстановлены в свободные радикалы биохимической системой растений [21, 299, 307]. [c.56]

Как видно из приведенных данных, окислительно-восстановительные потенциалы гербицидных производных дипиридилия лежат [c.56]

Препараты, производные дипиридилия (реглон, грамоксон, дипиридилфосфат) [c.62]

Быструю десикацию вызывают производные дипиридилия— реглон и грамоксон [182, 188]. За несколько дней в 10—15 раз снижается влажность всех частей растений, вторичного отрастания листьев почти не наблюдается. В связи с быстрым действием эти препараты применяют позже, чем хлорат магния,— в период полной спелости семян (100%-ное побурение коробочек). Реглон [c.111]

Гербицидная активность производных дипиридилия (Угнетение растений в [c.169]

Окисление некоторых фенантролинов также приводит к производным дипиридилов [106—108]. Эта реакция не имеет препаративного значения и служит лишь для доказательства структуры соответствующих фенантролинов. Так, например, при проведении реакции Скраупа с лг-фенилендиамином можно ожидать образования двух изомеров за счет различных способов замыкания цикла. Поскольку при окислении полученного фенантролина и последующем декарбоксилировании выделен 3,2 -дипиридил (VI), не остается никаких сомнений в том, что полученный по реакции Скраупа фенантролин имеет структуру IV. Работа Яцини и Салини [106] позволяет [c.389]

Производные дипиридилов. В эту группу входят, по существу, лишь два продукта — паракват и дикват. [c.49]

Все вышеизложенное свидетельствует о том, что существует связь между легкостью восстановления производных дипиридилия, стабильностью свободных радикалов и гербицидной активностью, которые в конечном счете явля1втся функциями окислительно-восстанови- [c.206]

Как видно из вышеприведенных данных, окислительно-восстановительные потенциалы гербицидных производных дипиридилия лежат в пределах величины —432 мв, характерной для ферродиксина — электронного носителя, содержащего железо [224], и в пределах от —316 до —378 мв, при которых происходит восстановление трнфосфопиридиннуклеотида и трифосфата адено-зина — кофакторов, необходимых для фотосинтеза в растениях [221]. [c.207]

Изучена гербицидная активность других производных дипиридилия, а также соответствующих производных диизохиноля-ния и пиридилкйизохинолиния. Так, например, по данным одного из патентов, бис-(л-толуол сульфонат) 1,2- этилен-2,3 -пириди-лийизохинолиния в концентрации 0,2% губительно действовал на кудрявую капусту, сахарную свеклу и сильно вредил горчице, овсюгу и др. [223]. [c.598]

Несомненно, что подобный путь синтеза пригоден и для получения других производных дипиридилов, если в качестве исходного сырья вместо эфира никотиновой кислоты использовать эфиры других пиридинкарбоновых кислот. [c.22]

Из всех производных дипиридилов наиболее важное практическое значение в настоящее время имеют четвертичные соли. Последние привлекали внимание исследователей очень давно. Первоначально их получали для характеристики отдельных дипиридилов, что использовано также и в ряде более поздних работ [290, 291, 627, 628]. Затем внимание привлекло необычайное поведение этих соединений при восстановлении, о чем упоминалось выше при димеризации четвертичных солей пиридина, а также окраска этих соединений. [c.48]

С вышеизложенных позиций значительный интерес для изучения зависимости гербицидной активности от устойчивости свободных радикалов и величины окислительно-восстановительного потенциала представляют производные дипиридилия, содержащие между лиридиновыми кольцами атомы или группы, способные действовать как электроно-передающий мостик. В частности, соединения I—IV [c.58]

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ГЕРБИЦИДОВ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ ДИПИРИДИЛОВ [c.63]

В последнее время внимание исследователей привлекают гидрированные производные дипиридилов [39, 52, 67, 83, 355, 712, 746, 890], в том числе как компоненты для получения полиамидных смол [810, 879]. [c.74]

Гидрированные производные дипиридилов 2-(Пиридил-2 )-пиперидин, т. кип. 265—266 °С (при 756 мм рт. ст.) [557] пикрат, т. пл. 187 °С [557] [c.81]

Производные дипиридилов. В качестве гербицидов используются производные 2,2-дипиридила и 4,4-дипиридила. Наиболее распространенным способом получения дипиридилов является реакция дегидрирования пиридина [c.440]

Для дефолиации и десикации хлопчатника в нашей стране производятся цианамид кальция, хлорат магния, хлорат-хлорид кальция, бутифос. Для десикации других культур в производстве используются хлорат магния, п,ля десикации люпина — роданид натрия. Такой ассортимент препаратов крайне ограничен и не учитывает всего многообразия культур, агротехнических и экологических, почвенно-климатических и сортовых особенностей их возделывания, не обеспечивает должной маневренности в конкретных условиях каждого хозяйства. Для десикации культур необходимы быстродействующие препараты, через 4—6 дней после применения которых можно приступать к уборке урожая. К таким препаратам относятся производные дипиридилия (реглон, гра-уюксои и новый отечественный экспериментальный препарат дипиридилфосфат). Реглон широко, а грамоксон 3 меньшей степени используются за рубежом и изучаются в нашей стране. [c.9]

На хлопковых полях нашей страны применяются цианамид кальция, хлорат магния, хлорат-хлорид кальция, бутифос. Хлорат магния используется для десикации хлопчатника и других культур. Для дефолиации и десикации клещевины и люпина применяют смешанную соль роданида натрия. Широко изучаются производные дипиридилия (реглон, грамоксон, дипиридилфосфат), которые в ближайшие годы, особенно дипиридилфосфат, нацдут, по-видимому, широкое применение для десикации хлопчатника и многих других культур. Изыскиваются оптимальные условия и методы применения бутилкаптакса, этрела, пентадина, акрофола и других препаратов. [c.76]

Смотреть страницы где упоминается термин Производные дипиридилия: [c.264] [c.31] [c.417] [c.418] [c.420] [c.422] [c.424] [c.426] [c.428] [c.430] [c.432] [c.434] [c.436] [c.438] [c.440] [c.442] [c.444] [c.446] [c.448] [c.450] [c.517] [c.208] [c.219] [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология