Дифениловый эфир изофталевой кислоты

Дифениловый эфир изофталевой кислоты — бесцветный кристаллический порошок с т. пл. 137—138° с. Получается из дихлорангидрида изофталевой кислоты и фенола на границе раздела фаз в присутствии щелочи [c.151]

ИЗ ДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ИЗОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ И 3,3 -ДИАМИНО-4,4 -ДИОКСИДИФЕНИЛА [c.159]

Рис. 21. Ж-спектр дифенилового эфира изофталевой кислоты

Разработан способ получения дифенилового эфира изофталевой кислоты взаимодействием дихлорангидрида изофталевой кислоты с фенолом в расплаве при температуре 120°С. [c.51]

В трехгорлую колбу помещают тщательно смешанный в фарфоровой ступке быс-(о-оксиамин) и дифениловый эфир изофталевой кислоты. Собирают прибор и при перемешивании в токе инертного газа (через трубку, пропущенную в холодильник) 3 ч нагревают реакционную смесь при 160—200° С, а затем, постепенно поднимая температуру до 280° С в течение 2 ч, заканчивают реакцию. [c.159]

Исходные материалы гидразин безводный — 8 г дифениловый эфир изофталевой кислоты — 49,5 г К-диметилформамид— 18 г. [c.162]

Дифениловый эфир изофталевой кислоты [c.22]

Исходные материалы 3,3, 4,4 -тетраминодифенилметан — 5 г дифениловый эфир изофталевой кислоты — 6,95 г К,К-диметилацетамид баллон с инертным газом. [c.157]

Фенол, хлорангидрид изофталевой кислоты Дифениловый эфир изофталевой кислоты Zn lj 55—80° С, 15 мин. Выход 93,7% [225] [c.975]

Полибензтиазолы. Полибензтиазол производит фирма Narm o конденсацией дифенилового эфира изофталевой кислоты и 3,3 -димеркап-тобензидина в присутствии полифосфорной кислоты в качестве катали- [c.257]

Поликондеисация 3,3 -димеркаптобензидина, взятого в виде свободного основания, с дифениловым эфиром изофталевой кислоты проведена Руднером и Брумфильдом [48] длительным нагреванием с постепенным подъемом температуры от 200 до 400° в атмосфере аргона. В качестве продукта конденсации был получен сшитый полимер со степенью циклизации 50%. [c.74]

Дифениловый эфир изофталевой кислоты является одним из исходных продзгктов для получения новых, технически важных полимеров - полибензимидазолов и полибензоксазолов. [c.49]

Исходные материалы 3,3 -диа.миио-4,4 -диоксидифенил — 8,64 г дифениловый эфир изофталевой кислоты— 12,72 г баллон с инертным газом. [c.159]

Полибензимидазольные волокна. Полимеры, используемые для получения термостойких волокон этого класса, синтезируются по тому же принципу, что и полиимиды. Основное отличие синтеза по-либензимидазолов от синтеза полиимидов заключается в том, что в качестве тетрафункционального соединения используется не тет-ракарбоновая кислота, а тетрамин, в частности 3,3 -диаминобенз-идин, который вступает в реакцию поликонденсации с дикарбоновой кислотой (обычно с дифениловым эфиром изофталевой кислоты). При одностадийном способе синтеза и циклизации полимера реакция может быть представлена схемой [c.317]

Дифенилизофталат см. Дифениловый эфир изофталевой кислоты [c.190]

Исходные материалы. 3,3, 4,4 -Тетраминодифенилметан — 5 г дифениловый эфир изофталевой кислоты — 6,95 г. [c.227]