Аддукт дипиридила

При осторожном разложении аддукта 1 1 получено тетрагидро-производное дипиридила, которое очень чувствительно к кислороду воздуха. В продуктах его окисления найдены 4,4 -ДП и 2,2 -ДП [182]. Действием на тетрагидро-ДП алкилгалогенидов получены Ы,Ы -диалкилтетрагидро-ДП, присутствие которых доказывается цветной реакцией в спирте и способностью, например дибензиль-ного производного, под действием иода разлагаться до N-бензил-пиридиниевой соли [185]. [c.7]

Однако при реакции бутадиена с дицианом как в газовой фазе при 500—700 °С, так и в жидкой образуются лишь 2-цианопиридин и небольшие количества 2,2 -дипиридила. Образование указанных соединений объясняется взаимодействием дициана с бутадиеном по реакции Дильса — Альдера, в которой дициан играет роль диено-фила, с последующим дегидрированием образующегося при этом аддукта [c.119]

Синтез пиридинов на основе диеновой конденсации был объектом ряда исследований [354—360]. Для этого был использован дициан, который конденсируется с бутадиеном лишь при высокой температуре (—480°). Основным продуктом реакции оказался 2-цианпиридин (VIII), выход которого, однако, не превышал 18% [354]. Наряду с ним в небольшом количестве был выделен 2,2 -дипиридил (IX), образование которого объясняется конденсацией дициана с двумя молекулами бутадиена и последующей дегидрогенизацией возникающего бис-аддукта [354, 355] [c.124]

Известно большое число аддуктов )3-дикетонатов /-элементов (III), в первую очередь лантаноидов, с НЛ. С монодентатными лигандами обычно образуются аддукты состава 1 1 и 1 2 с координационными числами ионов РЗЭ соответственно 7 и 8. Адцукты с КЧ = 9 встречаются редко. С бидентатными лигандами [наиболее исследованы 1,10-фенан-тролин (phen) и 1,1 -дипиридил (dipy)] во всех случаях образуются аддукты состава 1 1 [45, с. 19—31]. [c.55]

В случае ТЬ(ТТЛ)4 были выделены аддукты с фенантролином и дипи ридилом состава 1 1 [82]. Если для подвижной молекулы дипиридила вполне возможна монодентатная координация, то сама структура жест кой молекулы фенантролина предполагает его бидентатную координа цию. Соответственно, для комплекса ТЬ(ТТЛ)4 - phen следует ожи дать КЧ=10 К сожалению, несмотря на то что этот интересный со структурной точки зрения комплекс был синтезирован еще в 1967 г. в последующий период он не был исследован ни спектроскопически ни структурно. Теноилтрифторацетонаты Се (IV), U (IV) и Zr (IV) характеризующихся меньшим ионным радиусом, не образуют аддуктов с фенантролином. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология