Потенциал обменный

В этих условиях вероятность перехода слабо зависит от параметра, характеризующего крутизну потенциала взаимодействия, и поэтому предположение о том, что основную роль в передаче энергии играет короткодействующая часть межмолекулярного потенциала (обменное взаимодействие), нуждается в пересмотре. Действительно, для точного резонанса общие оценки [И84] и конкретные расчеты [1473] для некоторых процессов показывают, что мультипольное взаимодействие молекул (дальнодействующая часть потенциала) может приводить к таким величинам вероятностей переходов, которые превышают величины, рассчитанные-с учетом только близкодействующей части потенциала. [c.174]

Рис. 174. Зависимость смещения, АЯ, полос поглощения адсорбированных цеолитами LiX, NaX, КХ и RbX анилина (1), и-фенилендиамина (2), пиридина (3) и нитробензола (4) от электростатического потенциала обменных катионов, и

Рост электростатического потенциала обменного катиона, е/г, где е.— заряд, а г — радиус катиона, приводит к увеличению смещения полосы поглощения (рис. 174). Различие этой зависимости для молекул п-фенилендиамина, анилина и пиридина связано в основном с различием свойств свободной электронной пары атома азота в этих молекулах. [c.411]

Уравнение (V. 101) — точная запись полной энергии системы в одноэлектронном приближении при условии, что вместо х (1) подставляют точный потенциал обменного взаимодействия. Название "метода обязано приближенному выбору этого потенциала. Из статистической модели атома известно, что обменный потенциал можно представить пропорциональным плотности электронов в степени 7з. Слэтер [231] предложил выбрать этот потенциал в виде [c.184]

Ход уменьшения термоустойчивости соответствует увеличению ионного потенциала обменного катиона. Катионы Са , 5г и обладающие большим ионным потенциалом г/л, чем ионы Сз или Ма, после удаления гидратных оболочек более энергично взаимодействуют с анионным каркасом цеолита, вызывая его деформацию [2]. [c.119]

Потенциал обменного взаимодействия 1Р(1Р/Ку)ехр(-Н У1р/Ну/0у) меньше величины ае /2Н . Это накладывает ограничение иа величину поляризуемости атома А (в единицах а ) [c.343]

Общей теоретической основой возможности представления потенциала обменного отталкивания Фотт в виде суммы парных атом-атомных потенциалов является возможность аппроксимирования волновой функции основного состояния многих молекул слейтеровским детерминантом, построенным из локализованных орбиталей [209]. На возможность атом-атомного приближения для энергии Фотт указывают также результаты аЬ initio расчетов этой энергии для ряда пар молекул [210—214]. Вместе с тем, имеются примеры, когда атом-атомное приближение плохо описывает анизотропию рассчитанного аЪ initio потенциала отталкивания [215—217]. [c.82]