Ацет толуидид

Для синтеза продуктов присоединения ацетанилид смешивался с избытком хлористого кремния. Смесь кипятилась 24 часа. Ацето-толуидиды растворялись в абсолютном эфире, и к прозрачному раствору добавлялся хлористый кремний. Образовавшийся осадок отфильтровывался и освобождался от избытка хлористого кремния и растворителя продуванием тока сухого воздуха. [c.979]

Аналогично может быть получен N-ацет-о-толуидид выход 90% от теоретического т. пл. 110°С. [c.94]

Смесь 86 г ге-толуидида 1 -ацетил-3-/-фенилаланина и 1100 мл 20%-ной соляной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 16 час., а затем упаривают досуха при пониженном давлении. Остаток растворяют в 250 мл воды и прибавляют 450 мл концентрированного водного раствора аммиака. Полу- [c.240]

Посте загрузки ацет п толуидида вначале подвижная реакционная масса через 2 ч густеет [c.31]

Аналогично получают ацет-/г-толуидид. [c.100]

В чугунный котелок емкостью 0,5 л загружают 250 г 82-процентной серной кислоты и 74,5 г (0,5 моля) ацет-п-толуидида, полученного ацетилированием п-толуидина 80-процентной ук- [c.35]

Ацет-р-толуидид. . . . о-Аминобензойная кислота Анисовая кислота. . . . [c.156]

Окисление 4-хлор-ацет-о-толуидида раствором перманганата калия в присутствии сульфата магния при 95° и деацетилирование полученного продукта 10% раствором едкого натра при 100° дает [c.176]

Ацет-о-толуидид (39 ч.)соединение VI (126 ч.) [c.1224]

Амино-ацет-л-толуидид 111 [c.1573]

Нитрование ацет-л-толуидида и последующее омыление ацетильной группы приводит к З-нитро-л-толуидину (V красные листочки, т. пл. 117°, Основание прочно-красного GL). [c.131]

Для выяснения зависимости строения образующегося нит-росоединения от природы применяемого нитрата Бахараш нитровал п-толуидин азотнокислыми солями железа, марганца, кобальта, никеля, меди, ртути, серебра, натрия и лития в присутствии как уксусной кислоты, так и уксусного ангидрида. Опыты цоказали, что п-толундин сначала реагирует с уксусным ангидридом или уксусной кислотой с образованием ацето-толуидида, после чего наступает нитрование. Все указанные выше азотнокислые соли дали в качестве продукта реакции З-нитро-п-ацетотолуидид [c.438]

В качестве соединения с несовпадающей ориентацией двух паразамещающих групп (схема II) можно привести, во-яервых, л-ацето-толуидид (X = ННСОСНд, У = СН3), который при хлорировании дает только один продукт, именно 2-Хлорацетотолуидид [c.33]

НИТРО-2-АМИНОТОЛУОЛ (4-нитро-о-толуидин, азоамин красный ЗС), желтые крист. пл 129°С трудно раств, в горячей воде, раств. в сн., бензоле, уксусной к-те. Получ, нитрованием ацет-о-толуидида смесью HNO3 и HiSOt с послед, кислотным гидролизом ацетильной группы. Прнмен. в <произ-ве диазолей и пигментов азоамин в произ-ве азокрасителей. [c.382]

Аце-гилированне толуидина производится совершенно аналогично. Ацето-о-толуидид затвердевает при перенесении сырого продукта в воду в виде кристаллов. Выход 46% от теории. После перекристаллизации темп. пл. 110° [c.654]

Ацето-р-толуидид прн вливании сырого вещества в воду сразу же закрйстал-лизовывается. Выход 90%. После перекристаллизации темп. пл. 153°. [c.655]

Нитрогруппу можно сравнительно легко ввести в ядро ароматических аминов. Если для нитрования применяется только азотная кислота или раствор ее в уксусной кислоте, обычно рекомендуется защитить имеющуюся первичную или вторичную аминогруппу путем ацетилирования. Вместо азотной кислоты можно пользоваться смесью ее с серной кислотой. Однако следует иметь в виду, что серная кислота может оказать существенное направляющее влияние на нитрогрупну например, при нитровании р-толуидина одним молем азотной кислоты в присутствии большого избытка серной кислоты образуется 3-нитро-р-толуидин (XXVI), при нитровании же ацет-р-толуидида получается 2-нитроацет-р-толуидид (XXII). Аналогичным образом ведут себя N-алкильные производные р-толуидина. При действии 1 моля азотной кислоты на анилин в присутствии большого избытка [c.374]

В чугунный котелок емкостью 0,5 л загружают 250 г 82°о-ной серной кислоты п 74,5 г (0,5 моль) ацет-л-толуидида, полученного ацетплпрованнем л-толу идниа 80 о-ной у ксусной кислотой (стр 99) Содержимое, перемешивая, охлаждают до 17—18° и нитруют при этой температуре, добавляя по каплям 45 г (0,57 моль) 80 о-нои азотной кислоты После трехчасового размешивания нитромассу охлаждают до 10° и выливают в 1 кг толченого льда Нитропродукт отфильтровывают, промывают сначала водой (до pH 4—6), затем дважды слабым раствором (1—2 о) соды и опять водой до тех пор, пока промывные воды из бурых не станут светло-желтыми [c.31]

На втором месте после Пигмента желтого 12 по важности находится Пигмент желтый 14, известный как Бензидиновый желтый ААОТ (ацетоацет-о-толуидид). Он имеет слабо-зеленоватый оттенок и меньшую светопрочность, чем Пигмент желтый 12. Пигмент желтый 17, называемый Бензидиновым желтым ААОА (ацето-ацет-о-анизидид), обладает еще более выраженным зеленоватым оттенком и более низкой прочностью. [c.307]

Амино-ацет-л-толуидид (XXI) — промежуточный продукт, не имеющий большого значения в производстве азокрасителей — получают из ацет-л1-толуидида нитрованием и восстановлением. При нитровании образуется до 8% 4-нитроизомера, но последний не отделяется. [c.111]

Ароматические амины, имеющие тяжелые алкильные группы в ядре, применяются как полупродукты в производстве азокрасителеЙ для шерсти, обладающих высокой прочностью к мокрой обработке. Низшие гомологи (например и-втор.- и п-трет.-бутиланилин) получают действием соответствующего спирта на ацетанилид или ацет-о-толуидид в растворе в присутствии хлористого алюминия и последующим омылением ацетильных групп. Высшие гомологи могут быть приготовлены нагреванием амина (анилина, о-толуидина и т. д.) и его солянокислой соли со спиртом (например додециловым спиртом) и хлоридами цинка или кобальта. При этом образуется п-додециланилин высокой частоты. [c.125]

Не было обнаружено никакой зависимости между субстантивностью нафтола и прочностью полученного из него красителя к кипячению со щелочью. Действие щелочной обработки для большинства азоидных красителей на волокне проявляется в потускнении оттенка. Было найдено, что при одинаковой диазосоставляющей алкильная, алкоксильная, бензамидная группы и галоид, входящие в ариламидный остаток нафтола, повышают прочность к щелочной обработке. Так, Нафтол А8—О, представляющий собой орго-толуидид р-оксинафтойной кислоты, несколько превосходит по прочности Нафтол А5. Окраски Нафтолами АЗ—ОЬ, АЗ—НЬ, АЗ—ТК и АЗ—1ТР, содержащими в качестве заместителей метоксильные группы и хлор, отличаются ббльшей прочностью по сравнению с окрасками Нафтолом АЗ—В. а-Нафталид (Нафтол АЗ—ВО) превосходит по прочности р-изомер (Нафтол АЗ—3 У). Положительное влияние бензамидной группы видно на примере выдающейся прочности окрасок, полученных из нафтолов , содержащих бензамидные группы. Присутствие последних в диазосоставляющей также положительно сказывается на повышении прочности к щелочам, так как известно, что красители, полученные из Основания синего ВВ, обычно прочны в этих условиях. Также существенно положение бензамидной группы. Окраски, полученные нз Основания синего ВВ, превосходят по прочности окраски из Основания синего КВЕ, бензамидные группы в этих соединениях расположены соответственно в пара- и жега-положениях к азогруппам. Симметрично построенные нафтолы , как, например. Нафтол АЗ—ВК дают окраски с высокой прочностью к щелочам. Также прочны нафтолы — производные дифениламина. Высокой прочностью к кипячению со щелочами отличается группа арилидов ацето- [c.779]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология