Метилиндол

Дегидроциклизацией ароматических аминов можно получать азотсодержащие гетероциклические соединения. Например, Ы-ме-тил-о-толуидин над N -катализатором в присутствии водорода при 300—ЗЗО " образует небольшое количество (6 о) индола, а диметил-о-толуидин—24% М-метилиндола [c.299]

Предложите схемы получения а) фуран->-5-нитро-2-ацетилфуран б) пиррол—> метиловый эфир пиррсл-2-карбоновой кислоты в) тиофен —>- 5-нитротиофен-2-карбоновая кислота г) индол—> 1-метилиндол-3-сулы )окислота д) фурфуролфурилакри-ловая кислота. [c.207]

Выход увеличивается, если реакционную смесь разбавить углекислым газом. Гомологи индола обычно получают из фенилгидразонов альдегидов или кетонов при нагревании их с хлористым цинком (Э. Фишер) или хлористой медью (А. Е. Арбузов). При работе по этому методу из фенилгидразона ацетона образуется а-метилиндол (метилкетол), а из фенилгидразона пропионового альдегида—Р-метилиндол (скатол) [c.594]

Предложите условия превращения Л -формил- и Л -ацетил-о-толуидина в индол и 2-метилиндол. [c.275]

Данные, приведенные в табл. 50, подтверждают для пиридина предложенную выше (стр. 211) схему деструкции и в то же время показывают, что основные реакции сопровождаются реакциями алки-лирования, конденсации и, в небольшой степени и не всегда, изомеризации. Для пиридинов, в отличие от фенолов, нехарактерны реакции деметилирования. Так, в продуктах гидрирования а-пико-липа найдено лишь очень небольшое количество пиридина, а в гидрогенизате 2-метилхинолина не удалось обнаружить хинолин из 2-метилиндола получено только 3,1 % индола [c.213]

Метилиндол можно получить из Л/-ацетил-р-толуидина в присутствии амида натрия при 240—260 °С с выходом л 80%. Каков механизм циклизации [c.283]

Электрофильное замещение в индоле, по-видимому, происходит наиболее легко в положении 3. Это подтверждается косвенно тем, что 2-ме-тилиндол может иодироваться в положении 3, а 3-метилиндол к этой реакции в аналогичных условиях не способен. По данным ЯМР, поло/ке-иие 3 является основным для протонизации. Однако известны реакции замещения в положении 2. К ним относятся хлорирование хлористым суль-фурилом и сульфирование в положениях 1—3 в зависимости от условий проведения реакции. Вероятнее всего, по электрофильной реакционной способности положение 2 занимает следующее место за положением 3. [c.115]

Метилизохинолин Метилиндолы 2-Фенил-4-метилтиазол 2-Фенил-4, 5-диметилтиазол 2, 4-Диметилтиазол [c.11]

Для 1, 2-метилиндола, вероятно, имеют значение эффекты о-, п-орп-ентации и пространственный эффект замещения. Химический сдвиг индола па ядрах азота лежит в области б о.) — 2.51 м. д. Он перекрывается по сдвигу с сигналами аминов. Однако комплексное использование спектроскопии ЯМР на различных ядрах может дать возможность идентифицировать индолы даже в очень сло. кной смеси. [c.161]

Из индола и 3-метилиндола образуются 2-сульфокислоты [162]. [c.571]

Хлор-7-метилиндоЛ 2-карбоновая кислота Ж3.45. [c.128]

Гидрирование метилхинолинов осуществляли в присутствии никелевого катализатора при 200 °С и 20 кгс/см , метилиндолов — при 220—250 °С бензфурана и изохинолина — на платиновом катализаторе при 20—50 °С (см. табл. 19). [c.159]

Хинолин МоЗа 450 80 (начальное) Анилин, о-толуидин, о-этил-анилин, 0-пропил-анилин, циклогексан, метил-, этил- и нропил-циклогексаны Метил-и атил-о-толуиди-ны, метилиндол [c.215]

Типичное нейтральное вещество — бензонитрил дает очень мало соединений основного характера. Для нитрилов наиболее характерен процесс восстановления с образованием углеводородов и аммиака. То же имеет место и при низкотемпературном гидрировании и при высокотемпературном в присутствии сульфидных катализаторов Из слабых оснований, не экстрагируемых 10%-ной На864, — карбазола, 2-метилиндола и 2-стирилхинолина — большое количе- [c.219]

Установлено, что активность ДМП возрастает в присутствии изохинолина, 1,2,5-триметилпиррола (ТМП) и снижается в сочетании с 2-метилиндолом. [c.25]

Получите а-метилиндол, -метилиндол и а-индол-карбоновую кислоту из фенилгидразонов соответствующих алифатических карбонильных соединений (реакция Фише-ра). [c.165]

Таким же образом можно представить схему реакции превращения фенилгидразонов ацетофенона (образование а-фенилиндо-ла) и пропионового альдегида (образование р-метилиндола). [c.595]

Напишите структурные формулы а) -метил-пиридина б) 5-винил-2-метилпиридина в) 2-метил-хинолина г) иирролидона-2 д) р-метилиндола [c.134]

Используя ЛК в качестве исходного соединения, нами разработаны лабораторные методики получения и очистки 4,5-дигидро-6-метил(2Н)пиридазин-3-она, 6-метил(2Н)пирида ин-Зона, 2-метилиндолил-З-уксусной кислоты и ее амида, 5-метил-2(ЗН)-фуранона, За-метил-2,3,За-тетрагидро-1Н-пирроло[1,2а]бензимидазо-1-она и 3-метил-3,За-дигидро-5Н-пирроло[1,2а][3,1]бензоксазин-1,5(2Н)-диона, 5-бром-4- [c.132]

Бромацетил-3(и -5)-метилиндол Ж3,213. -О 3-(2-Бромпропио-нил) индол ЖЗ, 126. 1-Метил-3-ацетил-5 броминдол Ж3,85,133. О [c.149]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.302 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.32 , c.34 , c.52 , c.54 , c.55 , c.61 , c.67 , c.69 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.32 , c.34 , c.52 , c.54 , c.55 , c.61 , c.67 , c.69 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.48 , c.58 , c.59 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.463 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.301 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.562 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.400 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.759 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.759 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.362 , c.363 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.554 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.310 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.77 , c.78 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.302 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.729 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.98 , c.99 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология