Окситриарилметановые красител

Ни Аурин (оранжевого цвета), ни розоловая кислота практического применения не находят, так как они очень чувствительны к изменениям pH среды. Способность некоторых окситриарилметановых красителей резко изменять цвет под действием щелочей используют, применяя их в качестве индикаторов. [c.156]

Фталеиновые красители. Окситриарилметановые красители, содержащие в о/7го-положении к центральному атому углерода карбоксильную или сульфогруппу, называются фталеиновыми. К этой группе относится известный индикатор фенолфталеин, который получают конденсацией фталевого ангидрида с фенолом при нагревании в присутст- [c.156]

Красители группы фенолфталеина. Многие окситриарилметано-вые красители, как и выше рассмотренные аминотриарилметановые красители, отличаются значительной чувствительностью к щелочам, вследствие чего они не могут находить себе практического применения. Но эта чувствительность к щелочам, сопровождающаяся часто резким изменением цвета окситриарилметанового красителя, позволила некоторым из них найти применение в качестве индикаторов в ацидиметрии. [c.146]

Как и аминотриарилметановые красители, окситриарилметановые красители могут быть разделены на две группы диокси- и триокситриарилметановые. Так же как и там, наиболее глубокая окраска наблюдается при наличии оксигрупп в пара-положениях по отношению к центральному атому углерода. [c.204]

Красители группы фенолфталеина. Многие окситриарилметановые красители, как и рассмотренные выше аминотриарилметановые красители, отличаются значительной чувствительностью к щелочам, вследствие чего они непригодны для крашения. Но благодаря чувствительности к щелочам, под действием которых часто происходит резкое изменение цвета окситриарилметанового красителя, некоторые из них нашли применение в качестве индикаторов в ацидимет-рии. Как один из примеров индикаторов этой группы может быть назван достаточно широко известный индикатор, представляющий собой смесь розоловой кислоты с аурином. Цвет индикатора переходит от красного к желтому в пределах pH = 6,9—8,0. [c.205]

Чувствительность к щелочам проявляется особенно резко у тех окситриарилметановых красителей, которые в орто-положении к [c.205]

При замещении в ионе ксантония положений 3 или 3 и 6 группами ОН, ЫНз, Ы(СНз)з и др. получаются красители красного цвета, так называемые пиронины, способные окрашивать как животные, так и растительные волокна (последние — по таннино-сурьмяной протраве). Наиболее интересными пиронинами являются те, которые содержат в молекуле два заместителя в положениях 3 и 6. В отличие от рассмотренных ранее окситриарилметановых красителей пиронины, как и другие ксантеновые красители, не изменяют цвета под действием щелочей. [c.209]

В молекуле триарилметановых красителей отсутствует какая-либо группа,-имеющая характер хромофора, подобно азогруппе (——), нитрогруппе (N02), азометиновой группе (—М=СН—), введение которой в бесцветную молекулу вызывает окраску последней. В этом классе красителей функцию хромофорной группы выполняет хиноидное ядро, с образованием которого появляется окраска, исчезающая при превращении хиноидного ядра в бензоидное. Самое же образование хиноидного кольца связано с введением в пара-положение к центральному метановому углероду амино- или оксигруппы. Хиноидное ядро, содержащее эти группировки, и следует рассматривать как хромофоры триарилметановых красителей. Поэтому в качестве хромогена аминотриарил-метановых красителей был принят так называемый фуксонимин(1) и соответственно для окситриарилметановых красителей — ф у к с о и (II) [c.257]

Группа окситриарилметановых красителе , занимавшая ранее незначительное место, получила в последние годы особое значение и привлекла внимание исследователей, главным образом, по двум причинам с одной стороны, в этой группе были получены яркие хромирующиеся красители для шерсти и шелка (хромоксаны фирмы ИГ) и, с другой стороны, один из окситриарилметановых красителей применялся в медицине для лечения туберкулеза (руброкол). [c.284]

Как уже указывалось, окситриарилметановые красители отличаются значительной чувствительностью к щелочам, вследствие чего некоторые из них нашли применение в качестве индикаторов. Указанное свойство проявляется еще резче, если у этих красителей в орто-положеш1И к центральному углероду находится кислотный остаток (СООН, SO,.H). Т кое строение характеризует представителей группы фенолфталеина, имеющих исключительное значение п качестве индикаторов в объемном анализе (индикаторов ацидиметрии и алкалиметрии). [c.292]

Практическое значение в группе окситриарилметановых красителей имеют лишь те, для синтеза которых используют о-оксикарбоновые кислоты со свободным пара-положением к оксигруппе — салициловую, о-крезотиновую, 1-окси-2-нафтойную [c.128]

Отдельные представители окситриарилметановых красителей обладают противотуберкулезной активностью, в частности Руброкол, полу- [c.131]

Фталеиновые красители. Окситриарилметановые красители, содержащие в орто-положении к центральному атому углерода карбоксильную или сульфогруппу, называются фталеиновыми. Их можно рассматривать как производные трифенилметан-о-карбоновой и три-<фенилметан-о-сульфокислот [c.132]

Одним из наиболее важных окситриарилметановых красителей является кислотный хром чистоголубой. Для получения этого красителя 2,6-дихлорбензальдегид конденсируют с о-крезотиновой кислотой [c.253]

Фенолфталеин. Известный индикатор фенолфталеин также принадлежит к окситриарилметановым красителям. В зависимости от среды его молекула может иметь разное строение [c.253]

Отдельные представители окситриарилметановых красителей обладают противотуберкулезной активностью, в частности Руброкол, получаемый по бензальдегидному методу из гваякола (о-метоксифенола) и ванилина (4-окси-З-метоксибензальдегида) [c.156]

Фталеиновые красители. Окситриарилметановые красители, содержащие в орго-положении к центральному атому углерода карбоксильную или сульфогруппу, называются фталеиновымя. Их мож- [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология