Трифенилметан производные

В литературе практически отсутствуют какие-либо указания на наличие в масляных фракциях нефтей производных таких углеводородов, как дифенил, дифенилметан или трифенилметан и т. п. Тем не менее исследование окисления высококипящих фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел ряда нефтей, позволяет предположить наличие в них производных дифенилметана (этана, пропана и т. п.), трифенилметана и т. п. [33]. Пока еще эти предположения не подтверждены. [c.27]

Трифенилметан и его производные. Простейшими примерами соединений, содержащих бензольные ядра, связанные при помощи атомов углерода, могут служить дифенилметан, трифенилметан и тетрафенилметан. [c.520]

Из ЭТИХ соединений наибольшее значение имеет трифенилметан и его производные [c.520]

Цинк и ледяная уксусная кислота легко восстанавливают трифе-нилкарбинол в трифенилметан Простое кипячение со спир товым раствором хлористого водорода восстанавливает некоторые производные [c.45]

Таким образом можно получить дифенилметан, трифенилметан и их производные [c.189]

Свейн [56] предположил образование водородных связей в тримолекулярной реакции замещения в галогено-производных трифенилметана. Аналогичное предположение высказано Свейном и Эдди [57] относительно тримолекулярных реакций замещения в ряду галогено-производных метана. Реакции замещения галогено-производных трифенилметанов описываются кинетическим уравнением третьего порядка. В бензольном растворе с избытком пиридина при 25° метанол реагирует с трифенил-хлорметаном или трифенилбромметаном, давая метиловый эфир. Если вместо метанола взять фенол, то фениловый эфир образуется с меньшей скоростью. Если в реакционной смеси присутствуют метанол и фенол одновременно, то метиловый эфир образуется со скоростью в семь раз большей, нежели суммарная скорость для метанола и фенола. В этом случае скорость пропорциональна концентрациям метанола, фенола и алкилгалогенида, несмотря на то что фенол не расходуется в быстрой стадии реакции. [c.217]

Трифенилкарбинол и некоторые другие производные трифенилметан-образуют с сильными кислотами в отсутствие избытка воды окрашенные солеподобные комплексные соединения, содержащие положительный ион трифенила метила [c.300]

Первые два соединения можно рассматривать как производные метана, в молекуле которого два или соответственно три атома водорода замещены радикалами фенилами. Отсюда их названия — дифенилметан и трифенилметан. [c.200]

В молекулах этих соединений бензольные ядра могут быть соединены или непосредственно (1), или с помощью цепочки, состоящей из различного количества атомов углерода. Наибольшее значение имеют дифенил, дифенилметан, трифенилметан и его разнообразные производные. [c.75]

Трифенилметан и его производные могут быть получены методом Фриделя — Крафтса [c.458]

Трифенилметан и его производные могут быть получены [c.518]

Производные трифенилметана. Окисление производных трифенилметана до трифенилкарбинолов легко и гладко осуществляется самыми различными окислителями сам трифенилметан азотной кислотой или хромовой кислотой в уксусной кислоте окисляется в трифенилкарбинол, тетраацетатом свинца — в ацетат трифенилкарбинола. Наибольшее значение эта реакция имеет в технике для получения красителей трифенилметанового ряда из лейкооснований для этого применяются самые различные [c.147]

Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. 1еикоз — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального метанового атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы трифенилметанч трифе-нилкарбинолч трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом). [c.327]

В ряду полифенилметанов наиболее важным в практическом и теоретическом отношении являются трифенилметан и его производные (С( Н5)зС—А, отличающиеся наиболее высокой лабильностью связи С—X (где X—Н, Hal, ОН и т. д.) и способностью генерировать три-фенилметильные катионы, анионы и радикалы.Так, водород легко замещается на хлор по свободнорадикальному механизму, а связи С—С1 и С—ОН диссоциируют гетеролитически с образованием карбкатиона [c.272]

С помощью реакции Фриделя — Крафтса оказалось возможным получить трифенилметан (СбН5)зСН и его производные — важнейшие соедпнения, которые легли в основу получения трифенилме- [c.248]

Эти красители в большинстве своем являются производными ди-или трифенилметанов, причем стоящие в пйра-положении гидроксилЬ ная, амино- или диалкиламиногруппы облегчают возникновение хино-идного хромофора. Ди- и трифенилметановые красители, как и ксанте-новые красители (см. далее), раньше благодаря яркости и многообразию получаемых окрасок имели большое значение. Их серьезными недостатками были малая светостойкость и малая устойчивость к стирке. Введением определенных заместителей удалось увеличить их стой-кость, однако и сегодня представители других классов красителей превосходят их по качеству окрасок. [c.747]

Основным методом синтеза катализаторов для суспензионной полимеризации являются реакции в жидком аммиаке как наиболее универсальный способ получения органических производных щелочноземельных металлов [126]. Так, в частности, синтезируют алкоголяты и амидалкоголяты металлов, яв.ляющиеся активными катализаторами по.лимеризацип окиси этилена [127]. Способ обладает рядом преимуществ перед прямым синтезом алкоголятов пз спиртов, однако и он не приводит к абсолютно чистым и однородным продуктам, так как разложение гексааммиаката металла в растворе до амида всегда сопутствует основному процессу. Гексаамхмиакаты и амиды металлов также активны при полимеризации окиси этилена [128]. Все эти ката.лизаторы дополнительно активируются такими добавками, как нитрилы, сульфоксиды, трифенилметан, флуорен и рядом других, позволяющими одновременно регулировать молекулярную массу полимера [3, 129]. [c.264]

Вместо фенилмагнийбромида в синтезе ди- и триарилкарби-нолов можно использовать и другие магнийорганические соединения ароматического ряда Синтез ди- и трифенилметанов алкилированием производных бензола альдегидами и кетонами в присутствии кислых агентов описан в разд 12 13 2 [c.198]

Определяющее влияние делокализации отрицательного заряда на устойчивость соответствующего карбаниона подтверждается на примере трй-и-нитрофенилметана натриевое производное получается уже при обработке его спиртовой щелочью, которая на трифенилметан не действует Полученный анион I имеет синюю окраску и устойчив к д йствию влаги и кислорода воздуха [c.201]

РИДОВ имеют ряд недостатков, приводящих к образованию побочных продуктов, в частности изомеров с неправильной конфигурацией при аномерных центрах, ангидросахаров и т. д. Более перспективными оказались 1,2-0-цианалкилиденовые производные, которыми удалось гликозилировать трттиловые эфиры сахаров. Катализатор реакции — перхлорат трифенилметания. [c.489]

Миллер [28] изучал анодные реакции некоторых углеводородов и их производных в ацетонитриле, содержащем перхлорат лития и иод. Было обнаружено, что бензол, толуол, и-ксилол, мезитилен, анизол и трифенилметан иодируются в кольцо с образованием моноиодпроизводиых, а антрацен и нитробензол не иодируются. Для наблюдаемых превращений Миллер предложил следующую схему [c.162]

ТРИФЕНИЛМЕТАН и, (С Н5)зСН. Арильное производное метана, нерастворимые в воде кристахгы используется как стабилизатор полимеров и топлив. [c.447]

Выход трифенилметана при использовании I4 составляет 70-80 %. Трифенилметан применяется как стабилизатор полимеров и топлив, а его производные - при ползд1ении триарилметановых красителей. [c.196]

Реакция между трифенилметилхлоридом и фенилмагнийброми-дом протекает сложно, так как в продуктах реакции обнаружены тетрафенилметан, трифенилметан, а также производные дифенила (VII) и (VIII)2 [c.50]

Растворы гексафенилэтана (44) (см., однако, с. 446, т. 1) и других гексаарилэтанов быстро поглощают кислород при комнатной температуре при этом с почти количественным выходом образуется бис (трифенилметил) пероксид (45) [схема (71)]. Пента-арилэтаны для диссоциации на свободные радикалы обычно требуют более высоких температур (70—120°С). Другими веществами, которые были превращены в пероксиды таким способом, являются трифенилметан, 9-фенилантрон, алкильные производные биксантила (но не сам биксантил), 2,4,6-три(грег-бутил) фенол и изобутан (в присутствии гидробромида). [c.470]

Отсюда следует, что такое производное метана, как (СвН5)зСН, следует называть трифенилметаном, а не трифенил метаном. [c.258]

При растворении в амфотерном растворителе — воде или спирте — лишь немногие углеводороды (и ограниченное число их производных) способны реагировать как кислоты и основания, и обмен водорода в СН-связях, наиболее перспективный для выяснения реакционной способности и особенностей строения органических соединений, происходит сравнительно редко. Кислотные свойства веществ очень усиливаются при их растворении в таком протофильном растворителе, каким является, например, жидкий аммиак. Это было ранее показано в работах по кислотному катализу в жидком аммиаке, по электропроводности растворов в нем и другими физико-химическими измерениями (о кислотах и основаниях в жидком аммиаке см. обзор [7]). Уксусная кислота, сероводород и даже п-нитрофенол становятся равными по силе соляной, азотной и хлорной кислотам. Это и понятно все перечисленные кислоты в жидком аммиаке превращаются в аммонийные соли, и фактически реакцию аммонолиза катализирует одна и та же кислота — ион аммония. Такие вещества, как мочевина и ацетамид, практически нейтральные в воде, в жидком аммиаке частично ионизируют и превращаются в ионы С0(МН2)МН", Hз ONH . Названные вещества катализируют реакцию аммонолиза и реагируют со щелочными металлами с выделением водорода. В аммиачном растворе амид калия (сильное основание) нейтрализует слабые кислоты — инден, флуорен, трифенилметан, дифенилметан и т. д. с образованием окрашенных анионов углеводородов [c.38]

Образующийся по реакции ROg -Ь RH R + ROOH при разрыве а-С—Н-связи в алкилароматических углеводородах свободный радикал стабилизуется за счет взаимодействия свободного электрона с я-электро-нами бензольного кольца. Как и в случае олефинов, энергия такого взаимодействия довольно велика, о чем свидетельствует, например, разность энергий разрыва связей С—Н в бутане и толуоле, равная 16,5 ккал/молъ. Еще легче разрывается связь С—Н в дифенилметане и наиболее легко — в трифенилметане, где свободный радикал стабилизуется за счет я-электронов бензольных ядер. Поэтому алкилароматические углеводороды окисляются достаточно легко (значительно легче парафиновых углеводородов) и преимущественно в -положение к ароматическому ядру. Относительную окисляемость различных замещенных алкилароматических углеводородов количественно изучали [15] в присутствии инициатора при 90° С. На примере окисления различных производных кумола и толуола видно, что заместители первого рода (электроположительные) ускоряют окисление, а ориентанты второго рода замедляют его. [c.145]

Другую большую группу канальных соединений включения образуют разнообразные многоядерные органические реагенты (рис.1 75) холевые кислоты [22, 38, 122], хроманы [78], спирохроманы [36] и 2 -оксифлавоны [22], три-о-тимотид [22, 54], 4,4 -динитродифенил [22, 44, 91], трифенилметан и его производные [9, 39, 43], метилнаф-талипы [65] и др. Некоторые из этих веществ способны образовывать структуры как с замкнутыми клетками, так и канальные. Одним из характерных свойств является способность к образованию слоистых кристаллических структур с достаточно сильным взаимодействием между слоями или возникновением стерических ограничений вследствие наличия боковых групп, в результате чего и появляются локализованные клетки или вытянутые каналы. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология