Красители группы фенолфталеина

Красители группы фенолфталеина. [c.266]

Напишите схему получения фенолфталеина конденсацией фталевого ангидрида с 2 молекулами фенола. К какой группе красителей относится фенолфталеин [c.112]

Аналогичные сильно окрашенные ионы трифенилметильного типа с системой я-электронов, делокализованной по большой области молекулы, дают анионы кислотных (содержащих гидроксильные группы) трифенилметановых красителей или фенолфталеинов. (Почитайте об этом в учебнике. Уясните себе получение фенолфталеина путем ацилирования по Фриделю — Крафтсу с последующей реакцией получающегося кетона с фенолом.) [c.321]

Фталеины. К этой группе относятся трифенилметановые красители, получаемые из фталевого ангидрида. При конденсации последнего с двумя молекулами фенола в присутствии серной кислоты образуется фенолфталеин [c.407]

Аурин. Представитель трифенилметановых красителей, у которых в качестве ауксохромных групп в параположении к центральному атому углерода находятся оксигруппы. К этой же группе красителей относится уже известный нам фенолфталеин (стр. 297). Аурин —краситель темно-красного цвета- Получается взаимодействием трех молекул фенола со смесью щавелевой и концентрированной серной кислот. При этой реакции происходит разложение щавелевой кислоты на двуокись углерода и муравьиную кислоту, за счет которой и образуется центральный углеродный атом молекулы красителя. Сначала с муравьиной кислотой реагируют две молекулы фенола [c.325]

При желании определить отдельно содержание в воде анионов летучих и нелетучих слабых кислот (группа 4, см. стр. 30) в качестве индикатора применяют метиловый желтый или метиловый оранжевый (без добавления синего красителя), прибавляют к оттитрованному раствору еще несколько миллилитров раствора кислоты в избытке и отгоняют летучие кислоты (см. Летучие кислоты жирного ряда , стр. 194). Затем закрывают колбу пробкой с вставленной в нее трубкой с натронной известью, охлаждают под краном и вынув трубку, разбавляют жидкость дистиллированной водой, не содержащей СО2, после чего сейчас же титруют раствором едкой щелочи. Сначала окраска раствора из красной переходит в желтую, и с этого момента начинают отсчет раствора едкой щелочи, расходуемого на титрование. Титрование заканчивают, когда появляется слабо-розовое окрашивание от фенолфталеина. [c.32]

К этой же группе красителей относится широко применяемый индикатор фенолфталеин. Его получают конденсацией фталевого ангидрида с фенолом в присутствии концентрированной серной кислоты [c.416]

Красители фенолфталеиновой группы родственны флуоресцеинам различие состоит в том, что в фенолфталеинах нет атома кислорода, находящегося в положении 10 приведенной выше формулы флуоресцеина. [c.196]

Фенолфталеин СгоН,404. Молекулярная масса 318,3. Трифенилметановый краситель, содержащий две оксигруппы и карбоксильную группу, входящую в состав лактона. Белый или слегка желтоватый мелкокристаллический порошок. Структурная формула фенолфталеина в виде бесцветного лактона [c.481]

Фталеины. Фталеинами называются красители, получаемые нз фталевого ангидрида (стр. 376) Они представляют собою производные трифенилметана, содержащие карбоксильную группу и фенольные оксигруппы (иногда и аминогруппы). Простейшим представителем их является фенолфталеин, получаемый конденсацией (при помощи серной кислоты) фталевого ангидрида с фенолом [c.430]

При действии диазотированного -нитроанилина на трифенилметановые красители во многих случаях происходит отщепление одной из фенильных групп. Устанавливая строение получившегося при этом азокрасителя, можно идентифицировать трифенилметановый краситель. Фенолфталеин при такой обработке диазониевой солью дает соответствующий азофенол и о-(п -оксибензоил)бензой-и) ю кислоту. [c.489]

Кроме фенолфталеина известны и другие красители этой группы, например флюоресцеин, эозин, родамины и др. [c.255]

Фенолфталеин применяется в качестве слабительного средства в медицине пурген). Ряд фталеинов, в той или иной степени сходных с фенолфталеином, применяется в качестве красителей. В этих красителях содержатся три фенильные группы, связанные с одним атомом углерода, который можно рассматривать как остаток метана [c.260]

Красители группы фенолфталеина. Многие окситриарилметано-вые красители, как и выше рассмотренные аминотриарилметановые красители, отличаются значительной чувствительностью к щелочам, вследствие чего они не могут находить себе практического применения. Но эта чувствительность к щелочам, сопровождающаяся часто резким изменением цвета окситриарилметанового красителя, позволила некоторым из них найти применение в качестве индикаторов в ацидиметрии. [c.146]

Красители группы фенолфталеина. Многие окситриарилметановые красители, как и рассмотренные выше аминотриарилметановые красители, отличаются значительной чувствительностью к щелочам, вследствие чего они непригодны для крашения. Но благодаря чувствительности к щелочам, под действием которых часто происходит резкое изменение цвета окситриарилметанового красителя, некоторые из них нашли применение в качестве индикаторов в ацидимет-рии. Как один из примеров индикаторов этой группы может быть назван достаточно широко известный индикатор, представляющий собой смесь розоловой кислоты с аурином. Цвет индикатора переходит от красного к желтому в пределах pH = 6,9—8,0. [c.205]

Дифенил и дифенилметан. Трифенилметан. Подвижность атомов и групп, связанных с трифенилметильной группировкой. Устойчивость таи нилметильного радикала и иона. Трифенндаетановые красители. Фталеины. Фенолфталеин как индикатор. [c.171]

Как уже указывалось, окситриарилметановые красители отличаются значительной чувствительностью к щелочам, вследствие чего некоторые из них нашли применение в качестве индикаторов. Указанное свойство проявляется еще резче, если у этих красителей в орто-положеш1И к центральному углероду находится кислотный остаток (СООН, SO,.H). Т кое строение характеризует представителей группы фенолфталеина, имеющих исключительное значение п качестве индикаторов в объемном анализе (индикаторов ацидиметрии и алкалиметрии). [c.292]

Фенолфталеин — окситрифенилметановый краситель, так как содержит в двух бензольных ядрах фенольные оксигруппы. Кроме того, в нем имеется карбоксильная группа, образующая с карби-нольным гидроксилом внутренний циклический эфир (лактон). По внешнему виду фенолфталеин — белый порошок с темп, плавл. 261 ° С. При действии щелочей лактонное кольцо в нем разрывается — получается фенолят-соль (стр. 383), содержащая хиноидную группу (стр. 400). В щелочной среде фенолфталеин окрашен в красный цвет. [c.407]

Если индиго и ализарин вошли в историю химии природных соединений как одни из первых вешеств, полученных из живой природы а индивидуальном состоянии, то ряд красителей других классов привлекал интерес в силу проявления биологической активности. В частности, среди красителей трифенилметанового типа хорошо известна бриллиантовая зелень, которую дети лучше знают под названием зеленка . Несомненный интерес в этой группе предстааляет и фенолфталеин. Фенолфталеин — широко применяемый индикатор кроме того, было обнаружено, что он усиливает периста пьтику кишечника и поэтому используется в медицинской практике в качестве слабительного (пурген). [c.13]

К классу трифенилметановых красителей относится группа фталеинов, родоначальником которых является фталофенон, а главными представителями — фенолфталеин и флуоресцеин [c.564]

Примером лаких красителей можег служи 1Ь общеизвестный индикатор — фенолфталеин. При взаимодействии двух фенолов с фталевым ангидридом происходит конденсация, которая сопровождается отщеплением воды за сче1 кислорода одной из карбонильных групп ангидрида и атомов водорода, на.ходящпхся в бензольных ядрах фенолов в пара по.южении от гидроксильной группы [c.311]

Окситрифенилметановые красители, имеющие в качестве ауксохромов гидроксильные группы фенольного характера, большого технического значения не имеют. Обладая большой чувствительностью к кислотам и щелочам и резко меняя при этом свой цвет, они применяются лишь в качестве индикаторов. Наиболее простым индикатором является широко известный фенолфталеин, получаемый конденсацией фталевого ангидрида с фенолом. [c.282]

По механизму действия С. о. подразделяют на солевые, коллоидно-химич. и индифферентные. Каждая из этих категорий, кроме того, может содержать бесцветные и беззоль-ные осадители. В случае солевых осадителей соосажденный металл образует с С. о. соли, аналогичные приведенным нри вышеописанном соосаждении цинка. Известны С. о., образующие нормальные соли или же внутрикомплексные. Коллоиднохимические соосадители применяются для соосаждения соединений элементов, присутствующих в виде коллоидных частиц. Одним из ингредиентов является, напр., таннин, а другим — основной краситель. С. о. является таннат основного красителя. По такому варианту из кислых р-ров могут соосаждаться многие элементы, способные образовывать полиядерные основные катионы и малорастворимые гидроокиси (Ге, Ое, Н(, Мо, МЬ, 8Ь, 8п, Та, Т1, 2г, и др.). Индифферентные соосадители (твердые экстрагенты) не содержат солеобразующих или комплексообразующих групп и поэтому применяются только в комбинации с какой-либо из рассмотренных категорий С. о. Они нерастворимы в воде и используются в виде атанольных или ацетоновых р-ров, к-рые медленно приливают к водным р-рам или суспензиям, содержащим соосаждаемые элементы. Универсальными хорощими соосадителями являются фенолфталеин, р-нафтол, дифениламин, 2,4-динитроанилин. [c.487]

Фталеиновые красители. Окситриарилметановые красители, содержащие в о/7го-положении к центральному атому углерода карбоксильную или сульфогруппу, называются фталеиновыми. К этой группе относится известный индикатор фенолфталеин, который получают конденсацией фталевого ангидрида с фенолом при нагревании в присутст- [c.156]

Простейшим представителем этой группы красителей может быть назван широко известный фенолфталеин, являющийся производным трифенилметанортокарбоновой кислоты (I), которая при окислении, через стадию образования не существующей в свободном состоянии трифенилкарбинолортокарбоновой кислоты (П),превращается во внутренний ангидрид фталофенон (П1) [c.146]

Красители-индикаторы, содержащие заместители типа —СН2М(СН2СООН)г в орто-положениях к фенольным гидроксильным группам в трифенилметановых соединениях, изменяют цвет при образовании комплексов с ионами металлов и их можно применять для колориметрических определений и в объемном анализе. 3, 3",5, 5"-Тетракис[бис(карбоксиметил)аминометил]фенол-фталеин (ЬХХХ) получают обработкой раствора фенолфталеина иминодиуксусной кислотой и формальдегидом в присутствии щелочи [78] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология