Контракция стирола

Дилатометрия удобна в том случае, когда полимеризацию проводят при не слишком высоких температурах и конверсии менее 10%. Факторы контракции стирола при 1%-ной конверсии приведены ниже [И] [c.16]

Увеличение содержания дивинилбензола в реакционной смеси со стиролом при постоянной концентрации инертного растворителя приводит к увеличению пористости полимерного продукта и образованию более жестких структур, не нарушающихся при удалении растворителя под действием сил капиллярной контракции, Максимальная жесткость пористой структуры сополимера достигается при содержании дивинилбензола около 30% [46]. Если содержание дивинилбензола в реакционной смеси невелико, образуется эластичная структура сополимера, сжимающаяся под действием капиллярных сил при удалении растворителя. [c.43]

Для стирола контракция —19,8 мл/моль при 20 °С, AVI АН = = 0,27 мл/кДж для системы жидкий стирол — раствор полимера в стироле. Это означает, что при увеличении давления на 100,0 МПа значение Т р возрастет на 7,4 °С. [c.28]

Исследование кинетики полимеризации стирола в массе или концентрированном растворе при глубоких степенях превращения представляет значительную трудность. Ампульная (гравиметрическая) методика позволяет фиксировать изменение молекулярного веса полимера с конверсией, но дает лишь приближенные значения для расчета кинетической кривой. В обычных дилатометрах при глубинах превращения примерно 30—40% измерение контракции становится невозможным вследствие газообразования. Предложены модифицированные дилатометры для измерения кинетики в вязких средах [97, 107, 108]. Ртутные дилатометры не нашли широкого применения из-за трудности работы большими количествами ртути, [c.56]

Во втором случае полимеризация сопровождается значительным изменением объема реакционной среды, когда плотность образующегося полимера отлична от плотности мономера. Полимеры акриламида и стирола имеют более высокие плотности, чем кристаллические мономеры, поэтому твердофазная полимеризация сопровождается значительным сокращением объема. Такая контракция вызывает сильную деформацию решетки и ведет к неупорядоченному росту полимерных цепей, ибо при сжатии на каждом элементарном акте роста кристаллическая структура мономера перестает быть ответственной за сохранение регулярной ориентации мономерных молекул. [c.93]

По мере развития процесса протекают четыре основных химических реакции накопление гомополистирола в полистирольной фазе, приводящее к увеличению вязкости этой фазы и уменьшению ее объема из-за контракции стирола образование гомополистирола в каучуковой фазе с одновременным выделением его в полистироль-ную фазу, что приводит к относительному уменьшению объема каучуковой фазы собственно привитая сополимеризация стирола на каучук С образованием разветвленного сополимера сшивание каучуковых цепей и образование геля сетчатой структуры. [c.113]

Регулирование пористости полисорбов осуществляют изменением содержания исходных компонентов и количеством вводимого инертного растворителя. Например, увеличен11е содержания дивинилбензола в реакционно й смеси со стиролом при постоянной концентрации инертного растворителя приводит к увеличению пористости полимерного продукта и образованию более жестких структур, не нарушающихся при удалении растворителя под действием сил капиллярной контракции. Если содержание дивинилбензола в реакционной смеси невелико, образуется эластичная структура сополимера, сжимающаяся под действием капиллярных сил при удалении растворителя. Характеристики пористых сополимеров стирола и дивинилбензола, синтезированных с различным содержанием дивинилбензола и инертного растворителя (бензина) по данным работы [50], приведены в табл. 5.57. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология