Контракция

Взаимодействие воды с сухой глиной начинается со смачивания ее поверхности. Процесс смачивания поверхности частиц протекает с выделением тепла и сопровождается уменьщением суммарного объема системы глина—вода, т. е. контракцией. Контракция происходит вследствие увеличения плотности адсорбированной воды, молекулы которой упорядочены силовым полем поверхности. По мере утолщения слоя адсорбированной воды ее свойства приближаются к свойствам свободной воды и контракция системы исчезает. [c.63]

Молекулярная контракц[ш может (для каждой реакции гидратации) быть рассчитана из выражения [c.130]

Контракция (сокращение объема), % [c.92]

Приведенная ниже схема показывает в принципе расположение реакторов на первой и второй ступенях и контракцию, т. е. уменьшение объема газа по ступеням. [c.92]

Индекс кристалличности вычисляется путем определения контракции (сжатие, уменьшение объема) твердых парафинов при затвердевании их при строго постоянных условиях. [c.76]

Если принять, что исходный газ содержит 17% инертных газов и что в ходе синтеза не Получается газообразных углеводородов, таких, как метан, которые увеличивали бы содержание инертных газов, то при 66%-ной контракции на первой ступени из 3000 исходного гаэа будет получено 999 остаточного газа. В том случае, если бы окись углерода и водород были израсходованы в ходе реакции точно в соотношении 1 2, остаточный газ первой ступени содержал бы 49 % СО + Н2. Если принять контракцию на второй ступени равной 33%, то остаточный газ второй ступени будет содержать 16% СО + Н2. [c.93]

Может быть предложено следующее качественное объяснение отмеченного несоответствия. При движении газовых пузырей через жидкость элементы последней попадают в гидродинамический след пузыря и могут перемещаться вверх со скоростями, близкими к скоростям подъема пузыря. Это явление может сопровождаться нисходящим движением жидкости за пределами гидродинамического следа пузыря. Такой характер движения должен наблюдаться в застойных зонах при отсутствии общего потока жидкости, а также в системах с малым расходом жидкости, если произведение средней скорости движения гидродинамического следа на его средний приведенный объем больше суммарного расхода жидкости . Можно полагать, что именно такой случай характерен для упомянутых выше слоев. Трасер, введенный ниже первой точки отбора проб, минует ее в гидродинамическом следе пузыря, поэтому измеренное время пребывания жидкости будет меньше среднего. Заметим, что такой механизм движения корреспондирует с причинами контракции при газожидкостном псевдоожижении (см. следующий раздел). [c.668]

Для объяснения причин контракции слоя разные авторы предлагают примерно одинаковый механизм процесса. Принимается, что слой схематически можно представить состоящим из трех фаз газовые пузыри, их гидродинамический жидкостной след [c.671]

Принимая для струйки, выходящей из отверстия решетки, коэффициент заполнения сечения (контракции) ас 0,65 и коэффициент скорости фск = 0,95, получим согласно формулам (1.23) и (1.24) для наиболее узкого сечения общей струи [х1 ЛРк 0,7 х= = = 140 мм) при - 0,38 следующие значения относительных скоростей шах/и р == [c.217]

На второй стадии набухание происходит практически без изменения интегральной теплоты набухания (внутренняя энергия остается постоянной) и контракции системы. Вторая стадия набухания обычно отличается от первой существенно большим поглощением жидкости. Например, желатина поглощает гидратной ( связанной ) воды около 50 /о (первая стадия), а общее количество воды она может поглотить до 1000 4-2000% (от сухой массы). Из уравнения (VI.70) следует, что вторая стадия набухания характеризуется первым членом этого уравнения, т. е. энтропийным эффектом. Энтропия растет благодаря набуханию отдельных макромолекул, ослаблению связей между ними и росту числа их возможных конформаций. [c.317]

Существует пропорциональность между контракцией парафинов и содержанием в них парафиновых углеводородов нормального строения. Эта пропорциональность хорошо сохраняет прямолинейный характер в смесях, содержащих 35 % и более углеводородов нормального строения. При более низких концентрациях нормальных парафинов эта зависимость носит менее строгий характер. [c.76]

Наиболее высокой концентрацией обладают парафины, практически полностью состоящие из углеводородов нормального строения (индекс кристалличности 105) самой низкой контракцией характеризуется мелкокристаллические церезины с преобладанием (70% и выше) парафиновых углеводородов разветвленной структуры (индекс кристалличности 80 и ниже). Остальные парафины располагаются между этими крайними точками. [c.76]

При понижении температуры может наблюдаться переход, связанный с изменением объема, выделением тепла, а также с выделением воздуха, растворенного в парафине, в отличие от воздуха, включенного в парафиновую массу силами контракции. [c.100]

Помимо увеличения объема твердой фазы и сокращения объема пор в цементном камне в процессе твердения происходят объемные изменения, связанные как с химическими процессами, так и с физическими воздействиями окружающей среды. К объемным изменениям относятся контракция, набухание и усадка, самопроизвольное расширение, деформации иод нагрузкой. [c.130]

В данном случае молекулярная контракция составляет 6% от объема исходных веществ. [c.131]

Понятие физическая контракция охватывает круг явлений,связанных с межмолекулярным взаимодействием в жидкой фазе и иа поверхности раздела фаз. Контракцией сопровождаются адсорбция, сольватация и некоторые другие процессы. [c.131]

Физическая контракция в твердеющих суспензиях вяжущих веществ может достигать значительных величин при большой удельной поверхности новообразований, которая характерна для твердения ири относительно невысокой температуре. При более высоких температурах образуются продукты гидратации с мепьшей дисперсностью и с меньшей величиной физической контракции. [c.131]

При смешении полимера и растворителя наблюдается изменение суммарного объема раствора (контракция) Д Уу-. Если и Ур - парциальные мольные объемы полимера и растворителя соответственно, а ДК = Иг - где и - теоретический (расчетный) и экспериментально определенный (фактический) объемы смеси, то [c.90]

Большую роль играют также объемная скорость процесса и сопряженная с нею величина времени контакта. С повышением объемной скорости и, следовательно, с уменьшением времени контакта выходы и процент контракции (уменьшение объема газа) снижаются (поэтому чаще всего применяют небольшие объемные скорости порядка 80—120). [c.686]

Содержание СО в ИСХОДНО смеси, % Контракция, % Выход, м.г/мЗ [c.700]

Растворы лакового битума характеризуются низкими значениями величин А и, следовательно, большими размерами агрегированных структур, чем растворы асфальтита. Для неразрушенных структур этот эффект резко усиливается при введении сажи. Аналогичный эффект появляется в растворах асфальтенов. Растворы нефтяного пека при низкой концентрации характеризуются мелкими структурными образованиями, соизмеримыми с агрегатами сажевых частиц. Поэтому при низких концентрациях возможно их взаимодействие с контракцией объема фаз. Расчеты по формуле Муни — Ванда находятся в согласии с таким предположением. Таким образом, уравнения Френкеля — Андраде являются важным инструментом изучения нефтяных дисперсных систем, позволяющим оценить устойчивость и размеры части агрегированных структур в этих системах. [c.262]

Молекулярная контракция при гидратации минеральных вяжущих веществ объясняется в основном тем, что вода, входящая в состав новообразований, занимает в их кристаллической структуре меньший объем, чем в свободном состоянии, а расстояние между другими элементами кристаллической структуры не меняется или меняется незначительно. Поэтому, хотя удельный объем твердой фазы в результате гидратации увеличивается, это увеличение объема твердой фазы не комисисируст уменьшение объема свободной воды. [c.130]

В отличие от мономеров, теплота растворения полимеров в основном обязана энтальпии сольватации АЯс, которая происходит в начальный период растворения, во время контракции. Последующее протекает уже почти без изменения энтальпии системы. А энтальпия сольватации, как правило, отрицательна (АЯс < 0). поэтому растворение полимеров, в основном, экзотермический процесс. Лишь некоторые случаи растворения неполярных полимеров в неполярных растворителях эндотермичны. Например, при растворении каучука в толуоле АЯр > 0. [c.297]

На рис. ХУ1П-7, а приведены данные, полученные в опытах с колонной диаметром 101,6 мм для слоя стеклянных шариков размером 0,28 мм. Относительно небольшое увеличение скорости газового потока вблизи нулевого значения вызывает весьма резкое понижение порозно сти слоя до минимальной величины дальнейшее повышение скорости газового потока сопровождается постепенным возрастанием порозности слоя. Можно видеть, что уменьшение объема (контракция) слоя при его продувании газом значительнее для слоев большей начальной высоты и большей их суммарной порозности. [c.670]

Контракция слоя может оказаться весьма существенной, в предельных случаях (рис. ХУ1П-7) ее относительная величина достигает 48%. [c.670]

На рис. ХУП1-7, б приведены результаты исследования псевдоожиженного слоя стеклянных шариков размером 2 мм в аппарате диаметром 50 мм. Здесь также наблюдалась контракция слоя, хотя и меньшая, чем в слоях частиц размером 0,28 мм. [c.671]

Из рис. ХУ1П-7, а следует, что на контракцию слоев из мелких частиц оказывает влияние их высота контракция ярче выражена в высоких слоях, что подтверждается наблюдениями Шеррарда Качественное объяснение этого эффекта было предложено Остергардом и Тейзеном [c.672]

Это предположение не кажется убедительньш к тому же необходимо иметь в виду, что при переходе от мелких частиц к крупным уменьшается показатель степени 1/га в уравнении (XVIII,3). Возможно, более обоснованное объяснение дает анализ фото ХУ1П-2, 3. В слое более крупных частиц получается большее количество газовых пузырей меньших размеров (об этом можно судить по размеру выходящих из слоя пузырей), скорость подъема которых ниже. Не исключено, что в этом плане граница между второй и третьей фазами становится менее резкой (в пределе исчезает), а поэтому уменьшается различие между скоростями жидкости в этих фазах. В результате контракция становится менее ярко выраженной (в пределе — вырождается). — Прим. ред. [c.672]

СН3ОН СН3-О-СН3 + НаО СНзОН + пСО + 2пЯ2 СНз(СН2) -ОН СН3ОН -Н На 5= СН4 -Ь НаО Реакции (а—д) протекают с выделением тепла и уменьшением объема, но различаются величиной теплового эффекта и степенью контракции. Поэтому, хотя для всех этих реакций степень превращения возрастает с увеличением давления и понижением температуры, в наибольшей степени повышение давления влияет на равновесие основной реакции синтеза (а), для которой степень контракции максимальна и составляет 3 1. В то же время, понижение температуры ниже некоторого предела нецелесообразно, так как при низких температурах скорость [c.261]

Контракцией называют явление уменьшения суммарного объема системы в химических или физических процессах. Контракция свойственна многим процессам растворения, когда объем раствора меньше суммы объемов растворителя и растворенного вещества, и процессам гидратациоиного твердения минеральных вяжущих веществ. [c.130]

В результате контракции сумма истинных объемов конечных продуктов химических процессов, приводящих к затвердеванию, меньше суммы объемов исходных продуктов. При этом объем твердой фазы в результате химических процессов, как правило, растет, а кажущийся объем затвердевшей системы, включаюидий поры, может увеличиваться или уменьшаться в зависимости от внешии.ч условий. [c.130]

Контракция вызывает уменьн]ение объема цементной суспензии только в начальный период, когда в ней еще ие образовалась достаточно прочная структура. После образования структуры контракция неносредственно не влияет на внешний объем твердеющего тела. В результате контракции происходит частичное опорожнение пор в цементном камне, если окружающая среда не содержит жидкости или затруднен подсос жидкости из окружающей среды. [c.131]

Реакция синтеза ксонотлита из гидроксида кальция и кварца идет в таких суспензиях с выделением воды, следовательно, сопровождается не контракцией, а увеличением суммарного объема реагирующей системы (сумма объемов продуктов реакции не меньше, а больше суммы объемов реагирующих веществ) и поглощением, а не выделением тепла [c.144]

В результате взаимодействия вяжущего с водой образуются новые фазы, причем объем новой фазы меньше суммарного объема вяжущего и воды за счет перехода части воды в химически связанное состояние и изменения своей плотности, т. е. наблюдается контракция. Возникший дефект объема обусловливает появление вакуума в структуре твердеющего раствора, что, в свою очередь, приводит к всасыванию контактирующего с цементным камнем флюида. При наличии в пластовом флюиде агрессивных компонентов они начинают разрушать цементный камень, начиная с самых ранних стадий твердения, когда его структура еще не успела упрочниться. [c.57]

Для изучения влияния контракции на процесс коррозии цементного камня были проведены специальные опьггы, подтвердившие высказанные предпосылки и доказавшие необходимость разработки тампонажных материалов с минимальной контракцией. При этом показана целесообразность разработки технологических приемов, [c.57]

Пористость указанных типов микрогетерогенных и коллоидных систем обусловливает некоторые особенности их поведения в присуствии жидкости и при их взаимном контакте. В этих случаях жидкая фаза может в определенных условиях заполнять межчастичное пространство дисперсных частиц либо, напротив, выделяться в объем дисперсной системы. Эти процессы могут сопровождаться увеличением или контракцией объема дисперсных частиц, и в целом оказывать существенное влияние на размеры их суммарной поверхности и поверхностную активность системы в целом. Этим вопросам нами уделено значительное внимание при изучении сажевых дисперсий, чему ниже посвящен специальный раздел. [c.27]

Дальнейшее развитие межмолекулярных взаимодействий приводит к синерези-су — самопроизвольному уплотнению с уменьшением объема дисперсной фазы, сопровождающимся вытеснением иммобилизованной жидкой дисперсионной среды. Причем образующиеся при контракции объема уплотненные структуры сохраняют в генетической памяти информацию об удаленной иммобилизованной фазе, отражающуюся в системе внутренних напряжений, распределенных в структуре. Эти напря- [c.56]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.313 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.299 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.330 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.363 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.250 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.60 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.299 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.82 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.287 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.276 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.212 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.364 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.381 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.229 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.270 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.182 , c.188 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.413 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.372 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.458 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.2 , c.22 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология