Дивинилбензол, содержание в ионите

Катионит КБ-4 применяют для умягчения высокоминерализованной воды, для очистки рассолов (в Ыа-форме), для извлечения поливалентных катионов из растворов, содержащих значительные количества моновалентных катионов, для хроматографического разделения аминокислот, выделения цветных металлов, в виде буфера для регулирования pH при очистке воды и других реакциях катионного обмена. Для извлечения стрептомицина из растворов и очистки других антибиотиков, имеющих большие органические ионы, применяют катионит с 2,5%-ным содержанием дивинилбензола (катионит КБ-4П-2), характеризующийся более высокой величиной обменной емкости. [c.293]

Рис. 44. Выходные кривые для ионов натрия и калия для смолы КУ-2 с различным содержанием дивинилбензола а-2% ДВБ 6-16% ДВБ

Хроматографическое разделение ионов натрия и калия методом вытеснения проводят в колонках, в которые помещают катионит КУ-2 в Н-форме (с содержанием дивинилбензола от 2 до 16%). В качестве вытесняющего раствора применяют 0,1 н. раствор соляной кислоты. Взвещивают 10 г смолы КУ-2 (в пересчете на сухое вещество) в Н-форме, заливают в стакане водой и переносят в калиброванную хроматографическую колонку. Спускают воду до верхнего уровня смолы. В верхнюю часть осторожно вносят 3 мл раствора, содержащего 100 мг смеси хлоридов калия и натрия (в расчете на К" "- и Ма -ионы в эквимолекулярных отношениях). Этот раствор пропускают через сорбент со скоростью [c.93]

Эффективность катионита КУ-2 в реакции образования дифенилолпропана (рис. 18) в значительной мере зависит от содержания дивинилбензола в ионите, которое определяет степень поперечной связанности, т. е. плотность сшивки ионита. Из рисунка видно, что наиболее высока каталитическая активность у образцов с низким (до 8%) содержанием дивинилбензола. В сильно сшитых образцах не обеспечивается свободный проход большим молекулам дифенилолпропана, и поэтому катиониты с высоким содержанием дивинилбензола менее эффективны. Следовательно, несмотря на большую механическую прочность сильно сшитых образцов, предпочтение следует отдать катионитам, содержащим 4—8% дивинилбензола такие катиониты значительно набухают в воде (до 250%). [c.148]

Применимость этого метода для предсказания селективности ионного обмена в зависимости от содержания дивинилбензола в ионите для случая, когда один из обменивающихся ионов присутствует в следовых количествах, показана в табл. 1.12. Приведенные в этой таблице данные [c.69]

Влияние степени сетчатости анионита на молекулярную сорбцию. Изотермы молекулярной сорбции и обмена в зависимости от степени сетчатости ионита изучены детально па хлоридной форме и менее детально на иодидной и фторидной формах анионита. Некоторые из полученных результатов приведены на рис. 5 и 6. У низших кислот молекулярная сорбция на всех изученных солевых формах падает с увеличением содержания дивинилбензола в ионите, давая ряд [c.74]

У низших кислот молекулярная сорбция иа всех изученных солевых формах падает с увеличением содержания дивинилбензола в ионите. По мере роста углеводородной цепочки сорбируемые молекулы изотермы молекулярной сорбции на анионитах различной сетчатости сближаются между собой, а начиная с энантовой кислоты имеет место инверсия изотерм сорбции. Иллюстраций 7. Библ. 2 назв. [c.243]

Хроматографическое разделение ионов натрия и калия методом вытеснения проводят в трех колонках, заполненных образцами катионита КУ-2 в Н-форме с содержанием дивинилбензола соответственно 2, 9, 16%. В качестве вытесняющего раствора применяют 0,1 и. раствор НС1. [c.227]

Значение п может изменяться в широких пределах в зависимости от назначения катионита. Изменяя содержание дивинилбензола в сополимерах, удается получить ряд образцов с различными размерами сетки, т. е. создать набор различных ионных сит. Катионит КБ-4 содержит 8— 10% дивинилбензола, а катионит КБ-4П-2 — от 2 до 3%. [c.293]

Размер пор можно изменять, варьируя соотношение дивинилбензола и полистирола, что определяет также структуру и прочность ионита, способность к набуханию. Это соотношение является характеристической величиной — степенью сшивания. Степень сшивания выражается массовым содержанием диви-нилбензола. Наименее прочными, легко разрушаемыми потоком ПФ являются иониты со степенью сшивания менее 4 %. Применение ионитов со степенью сшивания выше 12 % затруднительно вследствие медленной массопередачи внутри узких пор таких материалов. Наиболее распространенными являются смолы с 8 % дивинилбензола. Ионный обмен осуществляется по всему объему таких смол. [c.604]

Применяемые в технике водоподготовки аниониты АВ-17, ЛН-22 и АН-31 обладают химической и термической устойчивостью, особенно в солевой форме. Так, сушить ап ионит АВ-17 в ОН форме при температуре более 60°С, нельзя, в солевой же форме смола выдерживает сушку при 100—110°С. Следует, заметить, что повышение содержания в смоле сшивающего агента— дивинилбензола — приводит к увеличению химической стойкости анионита, но делает смолу менее термоустойчивой. Длительность кипячения анионита АВ-17 в воде (в течение [c.207]

Значительный интерес представляют селективные полиамфолиты, получаемые при взаимодействии хлорметилированного сополимера стирола с аминогруппами а-аминокислот. Однако они хорошо набухают только в кислых и щелочных растворах. В нейтральной области pH аминокислотные группировки находятся в цвиттер-ионной форме, между их положительно и отрицательно заряженными группами возникает большое число солевых связей. В результате этого в нейтральных растворах такие смолы практически не набухают даже при минимальном содержании дивинилбензола (ДВБ) (0,3—0,8%). Этот недостаток можно устранить, если исходный сополимер стирола с ДВБ подвергнуть набуханию в дихлорэтане и ввести в него 7—10% дополнительных поперечных связей, например с помощью монохлордиметилового эфира. Вопреки обычным представлениям, такое дополнительное сшивание приводит к повышению степени набухания амфотерных смол аминокислотного типа в нейтральных средах, что делает возможным их успешное применение, например в лигандообменных хроматографических процессах. [c.85]

В настоящей работе изучено изменение ряда физико-химических свойств различных ионных форм полимеризационной анионитовой смолы АВ-17 (содержание дивинилбензола 8%) при термообработке на [c.170]

На равновесие влияют природа ионита и поглощаемых ионов, температура и pH раствора электролита. Так, содержание дивинилбензола в сульфополистирольной смоле в сильной степени влияет на положение изотермы равновесия (рис. 15.20). [c.387]

Нами была изучена возможность применения уравнения (1) к ионам щелочных и щелочноземельных металлов на катионите КУ-2, содержащем 6 и 15% дивинилбензола (ДВБ), а также к галогенид-ионам на анионите дауэкс-1 (содержание ДВБ 2, 4 и 10%). В качестве элюентов были применены растворы НС1 и КОН различных концентраций. [c.324]

Выходные кривые ионов натрия и калия для смолы КУ-2 с различным содержанием дивинилбензола. В смоле КУ-2 содержание дивинилбензола может быть от 2 до 16%, введение дивинилбензола дает возможность связать отдельные линейные полимеры стирола в плотную сетчатую структуру. Чем больше содержание дивинилбензола, тем меньше размер пор сорбента и тем меньше его набухаемость. Путем изменения количества вводимого дивинилбензола можно варьировать величину пор , выявлять различия в степени гидратации и тем самым разделять ионы различного радиуса. [c.94]

Из хроматографических опытов по разделению смеси Ма -и К -ионов можно сделать вывод о хорошем разделении этих ионов на ионитах с более высоким содержанием дивинилбензола (10% и более). [c.94]

Гели, приготовленные из полистирола, сшитого дивинилбензолом, были исследованы Грином и Ваганом /21/. Эти авторы показали, что ка таких гелях можно фракционировать полистиролы. Если путем уменьшения содержания дивинилбензола пористость гелей увеличивают, то они значительно набухают и становятся слишком мягкими, чтобы их можно было использовать в колонках. Исследователи, работающие в области ионного обмена, обнаружили, что, если проводить полимеризацию в присутствии определенных разбавителей, можно приготовить пористые жесткие полистирол-дивинилбензольные гели. [c.123]

В настоящей работе исследовали препараты сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола, содержащие 2, 12 или 24% ДВБ. Содержание дивинилбензола в сополимере является технологическим показателем и не может служить для количественной оценки числа поперечных связей в ионите. В зависимости от условий сополимеризации и сульфирования, катиониты при одном и том же содержании дивинилбензола могут иметь различное число поперечных связей. [c.77]

По трафику, приведенному Пеппером [16], определенное по влагоемкости содержание дивинилбензола в наших образцах, соответственно, составляет 2, 5, 4 и 8%. Поэтому приведенные данные по содержанию дивинилбензола следует считать номинальными. Основной же характеристикой числа поперечных связей в ионите, по нашему мнению, следует считать влагоемкость готового ионита или соответственную ей величину [c.77]

Кинетику ионного обмена изучали при помощи радиоактивных индикаторов по методике, аналогичной описанной в литературе [1, 3]. В работе изучали обмен между ионами водорода и ионами КЬ+ и 1Ча+ в смолах с пониженным и нормальным содержанием дивинилбензола , а также [c.151]

Миллар и сотрудники изучали набухание таких сополимеров в толуоле, а после сульфирования — в воде и по полученным результатам определяли кажущееся содержание дивинилбензола, т. е. такое количество ДВБ, которое в обычных ионитах обусловливает степень набухания, найденную для модифицированного ионита. Проведенное исследование показало, что полученные двукратной полимеризацией модифицированные иониты отличаются от обычных ионитов большим числом Поперечных связей. Кроме того, набухание ионита в воде приводит к большему расплетению цепей, чем набухание соответствующего сополимера в толуоле, так как кажущееся содержание дивинилбензола в ионите, найденное по набуханию в воде, оказывалось всегда меньше, чем кажущееся содержание дивинилбензола в сополимере стирола и дивинилбензола, определенное по набуханию последнего в толуоле. Это не должно казаться удивительным потому, что величина объемного набухания в воде в 1,5—2 раза больше, чем в толуоле. [c.85]

Изотермы анионного обмена х оходят на анионите дауэкс-1 X10 несколько ниже, чем на анионитах дауэкс-1 Х1 и дауэкс-1 X 2. На хлоридной и иодидной формах это связано с уменьшением степени ионности связи фиксированный катион — подвижный галогенид-ион при увеличении содержания дивинилбензола в ионите. На фторидной форме уменьшение набухания, обусловленное увеличением поперечной связанности анионита, приводит к снижению степени гидратации карбоксильных групп, усилению димеризации молекул кислот в фазе ионита, и следовательно, к уменьшению обмена. По мере удлинения углеводородных цепочек кислот и усиления дисперсионного взаимодействия их с матрицей изотермы анионного обмена на анионитах с различным содержанием дивинилбензола сближаются между собой. [c.72]

Распределение фенола между раствором и попитом определяется также содержанием воды в фазе набухшего ионита. Уменьшение сорбции фенола с увеличением набухаемости изученных солевых форм ионита показывает, что не вся вода набухания участвует в распределении, а только так называемая свободная вода, т. е. вода, не участвующая в образовании гидратных оболочек. Сильно гидратированные ионы магния больше воды связывают в гидратную, доля свободной воды в Mg-иoнитe поэтому меньше, чем, например, в Ва-ионите, содержащем слабогидратироваппый ион Ва . Кроме того, сильногидратировапные ионы магния, содержащиеся в фазе ионита, оказывают большее высаливающее действие на молекулы фенола, чем ионы Ва в связи с возрастанием эффективности иона-высаливателя с увеличением гидратации ионов [5]. На самом деле с увеличением концентрации электролита в фазе ионита (в мг-эквЫ ионита) уменьшается сорбция фенола. Увеличение содержания дивинилбензола в ионите не меняет обнаруженных зависимостей. Аналогичное влияние природы иона щелочного металла в сульфокатионите па сорбцию фенола и резорцина наблюдалось нами ранее [6] и результаты эти согласуются с литературными данными [7]. [c.113]

Применение ионитов для выделения индивидуальных полиамин-поликарбоповых кислот дает возможность получать высокочистые препараты с высокими выходами, что невозможно при использовапии обычных методов кристаллизации. Например, применение метода кристаллизации диэтилентриаминпентауксусной кислоты из солянокислого раствора дает возможность выделить лишь около 30% препарата, тогда как использование в качестве нейтрализующего агента катионита КУ-2 или СДВ-16 увеличивает выход этого комплексона до 70% [186]. Весьма эффективным для отделения комплексонов от неорганических ионов является метод ионитовых сит [187]. Наилучшие результаты получены с применением иопитового сита КРС-5— сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола (содержание последнего 5%) с коэффициентом набухания 1,8. [c.272]

Рис. 3. Зависимость массовой (/) и объемной (2) обменной емкости и мо-ляльности полиэлектролита (3) для набухшего сульфокатионита в Н-форме от содержания дивинилбензола в ионите.

При рассмотрении вопроса о влиянии строения ионитов на процессы ионообмена исследователи [1—10] учитывают главным образом содержание кросс-агента, особенно содержание дивинилбензола в ионите полимеризационного типа. [c.39]

Процесс катионного обмена проводился в основном в статических условиях. В колбочки с притертыми пробками помещали по 1 г Н-катионита (из расчета на сухое вещество) и затем приливали по 100 мл раствора смеси СаСЬ — Na l или Со(ЫОз)2 — NaNOa. Концентрация смеси изменялась от 0,1 до 4 N, причем отношение содержания ионов Са + или Со + к содержанию ионов Na+ в растворах оставалось постоянным, за исключением опытов, поставленных на Н-катионите КУ-2 с 2 и 8% дивинилбензола (табл. 2 и 3). Для этих опытов отношение содержания ионов Са2+ к содержанию ионов Na+ было взято 1 2 и 1 3. Через пять суток по достижении равновесия определялась обменная [c.42]

Рис. 2. 4. Концентрация ионов [К+] в фазе ионита в зависимости от содержания дивинилбензола в сульфированных стирол-дивинилбензольннх катионитах в К-форме [44].

Изменением внутримакромолекулярной пористости анионита можно регулировать избирательное поглощение анионов из сложных смесей электролитов. Было, например, установлено, что для смеси таких ионов, как Вг и Р" или Вг и С1 или Вг н 1 , наибольшей избирательностью обладает анионит, получаемый полимеризацией стирола и дивинилбензола с 16%-ным содержанием мостикообрязующего компонента в исходной смеси. [c.69]

Наиб, широко применяют сетчатые сополимеры, получаемые суспензионной сополимеризацией стирола, производных акриловой к-ты или винилпиридинов с диенами, напр, с дивинилбензолом, диэфирами акриловой к-ты и гликолей, диизопропенилбензолом, к-рые служат сшивающими агентами. Длинноцепные сшивающие агенты используют для синтеза макропористых И. с. Степень сшивания, зависящая от содержания диена, влияет на набухание И. с. в воде и орг. р-рителях, пористость, кинетику и избирательность ионного обмена, прочность и химстойкость. В пром. И. с. содержание дивинилбензола может составлять от десятых долей % до 30%. Иногда сшивание производят путем полимераналогичных превращ. малосшитых и линейных полимеров. [c.264]

Концентрационный эффект равновесия для данной пары ионов увеличивается с уменьшением способности сколы к набуханию, т. е. с ростом степени сшивки смолы. Так, при увеличении в сульфокислотных катионитах сшивающего компонента дивинилбензола) от 5,5 до 15% концентрационный коэффициент равновесия при обмене ионов калия на ионы натрия в разбавленном растворе изменяется от 1,6 до 2,2, а с ростом содержания дивинилбензола в смоле до 25% —увеличивается до 2,6. При обмене ионов, радиусы которых значительно отличаются, увеличение концентрационного коэффициента ионного равновесия с ростом степени сшивки смолы становится еще более резко выраженным. В пределах одной группы периодической системы избирательность поглощения ионов с увеличением их кристаллохимического радиуса (радиуса негидратированных ионов) возрастает. Она растет, разумеется, также и с увеличением валентности иона из-за увеличения интенсивности электростатического взаимодействия. [c.135]

Вследствие гидрофильности ионизированных функциональных групп ионообменные смолы в воде набухают. При этом объем смол увеличивается, что обусловлено выпрямлением полимерных цепей, образующих матрицу смолы, и увеличением расстояния между ними [3, 4]. Поперечносшивающие-цепи полимера (мостики, образованные дивинилбензолом или эпихлор-гпдрином), повышая жесткость структуры смолы, препятствуют ее набуханию. Поэтому с увеличением содержания в смоле сшивающего агента ее способность к набуханию уменьшается [5]. Чем больше ионный радиус катиона солевой формы катионита, т. е. чем меньше гидратация противоиона функциональной группы ионообменнкка, тем меньше набухание солевой формы смолы. Та же закономерность справедлива и для набухания анионообменных смол. Поэтому набухание катионита КУ-2 максимально в Н+-форме, а анионита АВ-17 в ОН -форме. [c.210]

Ионообменные смолы представляют собой поперечно-сшитые полимерные матрицы, к которым присоединены ионизованные или способные к ионизации группы. Большинство ионообменных смол получают на основе полистирольных (далее обозначены буквой S) или мета-крилатных (А) матриц, поперечно-сшиваемых дивинилбензолом. Смола получается в виде сферических зерен или в некоторых случаях в виде гранул неопределенной формы и обладает довольно жесткой гелевой структурой. Размер пор в гелевых смолах, а значит, и размер молекул, способных диффундировать внутрь зерен смолы, зависят от степени поперечной сшивки смолы, которая в свою очередь зависит от содержания дивинилбензола. Смолы с относительно высокой степенью сшивки (8-12%) пригодны для хроматографии малых ионов, а смолы с низкой степенью сшивки (2-4%) пригодны для хроматографии больших молекул. Смолы с низкой степенью сшивки сильнее набухают в воде и обладают более низкой механической прочностью, чем полимеры с высокой степенью сшивки. [c.427]

Используемые нами в работе смолы КБ-4 и КБ-4П-2 получают щелочным омылением сополимера метилового эфира метакриловоп кислоты и дивинилбензола (ДВБ), содержание которого в испытуемых образцах было 10 и 2,5% соответственно. Ионит КБ-2 отличается от КБ-4 тем, что при его получении используют метиловый эфир акрилово кислоты [9]. Катионит КБ-2, применявнтйся в наших опытах, содержал 2,5% ДВБ. [c.13]

Работу проводили на образцах отечественных ионитов КУ-2 и АВ-17 с размером гранул 0,63—1,00 мм, содержащих 8% дивинилбензола в качестве связующего агента. Иониты предварительно подвергали химической обработке, чтобы удалить минеральные примеси, низко-лголекулярные органические продукты синтеза и перевести в рабочую форму [4]. Навески подготовленных катионита и анионита, соответственно в водородной и гидроксильной формах, смешивали в емкостном соотношении 1 1 (по 15 мг-экв) и помещали в колонку сечением 0,96 см . Через фильтрующий слой пропускали 0,01 н. рабочие растворы со скоростью 10 м ч. В качестве исходных использовали растворы хлоридов натрия, калия, магния, кальция, стронция, бария, кобальта, никеля, меди и цинка. За ходом процесса следили по составу вытекающего фильтрата, где определяли содержание катионов и анионов и проводили измерения pH. О распределении ионов в фильтрующем слое ионитов судили ио выходным кривым [5]. [c.24]

Исследования Д. Г. Звягинцева по адсорбции микроорганизмов на модифицированной поверхности стекла, содержащей преимущественно либо гидрофильные (NH+2, С00 , 0Н ), либо гидрофобные — (СНз) — группы, еще раз продемонстрировали роль природы поверхности адсорбента во взаимодействии мел<ду микробными клетками и твердыми материалами, а также всю сложность этого процесса [101, 103, 198]. Определенную селективность по отношению к вирусам проявляют некоторые синтетические полиэлектролиты. Например, сополимер стирола и малеинового ангидрида, сшитый дивинилбензолом, способен адсорбировать из воды вирус табачной мозаики (палочки длиной 3000 А и диаметром 160 A) на 100% и вирус полиомиелита (шарообразные, диаметром 350 А с большим содержанием РНК) —на 99,99%, в то время как ионообменная смола Амбер-лайт ХЕ-119 поглощает только 97о вируса табачной мозаики. Поперечносшитый сополимер азобутилена и малеинового ангидрида РЕ 60 в виде порошка с размером частиц 100 меш адсорбирует вирусы в присутствии других микроорганизмов и органических веществ, что позволяет обходиться без дополнительного фильтрования или обработки жидкости ионообменными смолами при концентрировании вирусов и выделении их из различного рода сточных и природных вод [509, 511]. В ионообменных смолах аниониты, поверхность которых заряжена положительно, адсорбируют микроорганизмы значительно лучше, чем отрицательно заряженная поверхность катионитов. В последнем случае определенное значение имеет природа катионов, насыщающих смолу сравнительно хорошо сорбируются отдельные микроорганизмы (например. Вас. my oides, Sar ina Sp.) водородной формой смолы, хуже — катионитами, насыщенными Си +, Ее + и А1 +, и еще хуже при насыщении ионами кальция, магния и бария. Формы смолы, содержащие одновалентные катионы (К+, Na+, NH+4), практически не сорбируют [c.190]

Ионообменные смолы в воде практически- нерастворимы, однако вода, проникая в ячейки пористой макромолекулярнай. . сетки, впитывается и вызывает значительное набухание зерен. Количество воды, поглощаемое смолой, а также связанное с этим изменение объема гранул, зависит в первую очередь от количества сшивок (от пористости ) и от природы функциональных групп. Так. слабосшитые смолы набухают в 5—Ю-раз сильнее (при 0,5—0,2% дявинилбензола), чем сильносшитые (при 15—20% дивинилбензола) однако при одинаковом процентном содержании сшивок набухание тем дольше, чем более гидратированы ионы. При этом следует учитывать также и заряд нонов. Креме того, набухание прямо пропорционально зависит от емкости смолы. — Прим. ред. [c.535]

На основании рассмотренных выше данных можно прийти к заключению, что обмен ионов в зависимости от степени разбавления исходных растворов как на монофункциональных сильнокислотных катионитах, так и на сильноосновных анионитах, независимо от концентрации дивинилбензола, подчиняется общей закономерности, т, е, степень поглощения равнозарядных ионов не меняется в зависимости от разбавления, а поглощение ионов с большим числом зарядов с разбавлением растворов или с уменьшением содержания ДВБ в ионите увеличивается. Характер поглощения равно- и разнозарядных ионов остается одним и тем же при изменении концентрации ДВБ от 2 до 16% и при постоянной концентрации ионов в растворе. При этом роль числа поперечных связей [c.30]

Первоначально пористость ионитов связывали с частотой трехмерной сетки, т. е. с количеством сшивающего агента (напр., дивинилбензола — ДВБ), использованного при их получении. Сильнонабухающие иониты с малым содержанием сшивающего агента называли высокопористыми, а слабонабухающие иониты с большим содержанием сшивающего агента— низкопористыми. Однако такие иониты (их называют также стандартными, или гелевыми) в ненабухшем состоянии лишены пористости и представляют собой однофазные стекловидные полимеры, не способные к ионному обмену. В результате набухания в [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология