Тройные системы влияние температуры характер

Представляет несомненный интерес дальнейшее развитие теории гетерогенных равновесий на сложных окисных системах с участием силикатов и алюминатов р. з. э, В первую очередь будут изучены тройные системы 263—8102—Ме2 0(Ме —Ь1, Na) и 263-810.2-СаО, 203—АЬОз—ЬпзОз при этом наряду с получением новых кристаллических фаз будет выявлено влияние третьего компонента на устойчивость и характер кристаллизации силикатов и алюминатов р. з. э. и их твердых растворов, поскольку в силу кинетических причин в двойных системах ряд таких соединений существует лишь в метастабильном состоянии или при сравнительно низких температурах. Так, например, силикаты с апатитоподобной структурой Ьп4 670[8104]з для малых катионов устойчивы при очень низких температурах в метастабильном состоянии находятся весьма интересные в кристаллохимическом отношении соединения метасиликатного типа (Ьп[8104]з) наконец, чрезвычайно важные для электронной техники алюминаты иттрия обладают ограниченной областью стабильности (особенно это относится к УЛЮз). Можно предположить, что введение третьего компонента в двойные системы в виде окислов щелочных, щелочноземельных или редкоземельных элементов позволит определить [c.34]

Реакция может протекать в двойной системе или по бинарному сечению тройной или какой-либо другой многокомпонентной системы. В последнем случае равновесие не отличается по характеру протекания от равновесия в двойной системе при условии, что выделяемое соединение достаточно прочно и не будет значительно диссоциировать под влиянием повышения температуры, избытка своих составляющих компонентов и растворителя. [c.146]

Проекции бинодальных кривых для ряда температур на основание призмы показаны на рис. 11. Для некоторого интервала температур, лежащего между температурами, соответствующими точкам Рт и Рб, например для температуры изотермы растворимости являются замкнутыми кривыми с двумя критическими точками Р5 и Р5. Одноврел1енно бинарные системы всех трех компонентов при этих температурах полностью-смешиваются. Примером таких систем служит система вода — фенол — ацетон с тройной К.Т.Р. при 92° С и бинарной К.Т.Р. (вода — фенол) при 66° С Влияние температуры иллюстрировалось на примере систем типа I с верхней К. Т. Р. Нетрудно представить себе возможный характер пространственных диаграмм для систем, имеющих нижнюю или как нижнюю, так и верхнюю К. Т. Р. В общем случае с изменением температуры изменяются не только величина области гетерогенных систем, но и наклоны хорд, т. е. распределение компонента С между фазами. Последний эффект относительно невелик при умеренном изменении температур, но в большей части случаев им нельзя пренебречь. [c.34]

Цель работы состояла в изучении влияния температуры на состав насыщенного пара и состав тройного гетероазеотропа. Данные, в том числе изображенные для 45° на рис.19, проверялись с помощью выражений (1), (2), (8) и (12). Проверкой установлено, что при всех температурах 1) форма кривых составов пара не согласуется с данныии о составах сосуществующих фаз 2) характер изменения давления пара и положение точек составов тройных азеотропов отвечают условиям трехфазного равновесия 3) данные об изменении парциальных давлений воды не удовлетворяют критериям устойчивости относительно непрерывных изменений состояния. В работе содержатся результаты исследования равновесия g тройной системы при 20, 40 и 60°, а также данные о давлении пара и составе тройного азеотропа при 35, 45, 55 и 64°. [c.20]

Как и в тройной системе, изотермы растворимости азота в смесях циклогексаноня, уксусной кислоты и циклогексанола й исследованном инге[)вале температур и давлений имеют прямолинейный характер (рис. 5 и 6). Растворимость азота в каждой из трех смесей с повышением температуры увеличивается. Присутствие в смесях циклогексанола не оказывает существенного влияния на растворимость азота в смесях. Величина растворимости азота в смесях зависит в основном от присутствия в смесях уксусной кислоты. Чем больше в смеси уксусной кислоты, тем величина растворимости азота в смеси больше. Это опять-таки объясняется большей растворимостью азота в уксусной кислоте по сравнению с растворимостью азота в циклогексаноне. (По-видимому, растворимость азота в циклогексаноле близка растворимости азота в циклогексаноне). [c.27]

Не вызывает сомнения тот факт, что в большом классе тройных водно-электролитных систем, в кото шх отсутствуют сложные процессы комплексообразования, гидролиза или какого-либо другого рода ассоциации ионов электролитов, большую роль играет характер распределения воды между ксшпонентами и ее перераспределение при изменении условий (и прежде всего концентрации и температуры). Такие свойства, например, как некоторые термодинамические функции (энтальпии растворения, разбавления, смешения в тройных растворах, энтропийные характеристики), вязкость тройных растворов, не говоря уже о растворимости, - во многом определяются состоянием вода и перераспределением ее по сферам влияния отдельных электролитов. Поэтому решение вопроса о расчете распределения воды между электролитами в водных растворах во многом облегчил бы понимание сущности процессов в этих сложньк системах. Некоторые авторы ставят задачм такого рода, в вязи е этим прежде всего следует отметить работы школы 0.Я. Самойлова [1-3 , в которых успешно развивается молекулярно-кинетическая теория высаливания. Авторы пытались выяснить молекулярный механизм изменения ближней гидрат ии высаливаемого иона и связь ее с характеристиками высаливателя. Однако переход к количественной интерпретации привел авторов к необходимости введения сложных функций разделения [4-бЗ, при этом, на нам взгляд, утратился ранее достаточно ясный физический смысл явлений. Вопросу перераспределения воды в тройных растворах посвящен ряд работ В.И.Ахумова [7-8]. [c.66]

Наиболее изучено в настоящее время поведение латексов полимеров, содержащих карбоксильные группы, в присутствии электролитов щелочного характера и латексов полимеров, содержащих пиридиновые группы, в присутствии кислот. Основными факторами, регулирующими процесс перехода низкомолекуляриого электролита в полимерную фазу, помимо его концентрации является жесткость молекулярной цепи полимера и содержание ионогенных групп. На рис. 3.28 показано влияние подвижности молекулярных цепей карбоксилатного сополимера (которую регулировали изменением температуры опытов) на степень набухания частиц. Уменьшение степени набухания частиц при увеличении жесткости полимера отмечено и для латексов тройных сополимеров стирола, бутадиена и 2-метил-5-винилпиридина (65 35 10), различающихся твердостью по Дефо и лиофилизованных фосфорной кислотой [129]. О поведении карбоксилатных латексов при небольшом содержании метакриловой кислоты в присутствии щелочи можно судить по данным рис. 3.29. Нарастание вязкости в данном случае объясняют изменением конформации макромолекул, находящихся на поверхности частиц, так как при ионизации СООН-групп происходит их распрямление и, следовательно, увеличение эффективного объема частиц и вязкости системы. Следующее за этим [c.149]