Прямая эвтектическая

Продолжая построение диаграммы плавкости по всем кривым охлаждения, получим две кривые нэ к оэ к горизонтальную прямую лм. Три линии пересекаются в эвтектической точке. В этой точке расплав насыщен как кремнием, так и алюминием. Выше кривых нэ, оэ в области / все системы гомогенные, одна жидкая фаза. Термодинамических степеней свободы две. В области II системы гетерогенные,в равновесии находятся кристаллы алюминия и расплав, состав которого определяется по кривой нэ. В области /// все системы гетерогенные. В равновесии находятся кристаллы кремния и расплав, состав которого определяется по кривой 90. Термодинамических степеней свободы у систем в областях И и III — одна. В области IV все системы находятся в твердом состоянии, системы гетерогенные, две твердые фазы — кристаллы алюминия и кремния. Термодинамическая степень свободы — одна. В точке э в равновесии находятся кристаллы алюминия, кристаллы кремния и расплав система гетерогенная, фазы три, число термодинамических степеней свободы ноль. [c.239]

Применение правила фаз в других областях диаграммы будет рассмотрено в связи с анализом процесса охлаждения ненасыщенного раствора состава Р. При охлаждении до tx система будет жидкой. В точке I раствор окажется насыщенным веществом А. к. Отвод 8Q тепла вызовет появление бесконечно малого кристаллика этого вещества (теоретически при tl — (И точка на вертикали Р А, расположенная чуть ниже точки 51). По мере кристаллизации А раствор обогащается компонентом В и температура кристаллизации падает, т. е. фигуративная точка скользит вниз по кривой ае. При этом фигуративная точка кристаллической фазы перемещается вдоль прямой аз. При достижении 4 раствор станет насыщенным и веществом В.. Поэтому, начиная с этого момента, оставшаяся жидкость будет кристаллизоваться полностью без изменения состава. Кристаллизация обоих веществ [эвтектической смеси, а в случае раствора соли в воде — криогидрата) приведет к изменению состава отвердевшей части системы, так как в ней увеличится содержание вещества Б (и уменьшится содержание А). Указанное изменение передается прямой [c.260]

Поскольку концентрация на границе раздела неконденсирующегося газа отличается от состава пара в объеме, соответствующие эвтектические составы различны. Следовательно, диаграмму температура — состав бинарной системы, использованную выше, нельзя применить для описания процесса конденсации в данном случае. Пути конденсации теперь задаются с помощью треугольной диаграммы (рис. 7). Три компонента системы изображены тремя углами треугольной диаграммы I и 2 — конденсирующийся газ 3 — неконденсирующийся газ. Линия ЗЕ является эвтектической, точка Е соответствует эвтектическому составу в отсутствие неконденсирующегося газа. Установлено, что для большого числа систем эвтектическая линия ЗЕ близка к прямой [7]. Условия на границе раздела должны соответствовать линии ЗЕ, когда оба пара конденсируются. Любая другая точка границы раздела на диаграмме будет соответствовать случаю, когда конденсируется только один из трех комионентов. [c.358]

Ниже эвтектической температуры изотермы в большой области концентраций являются прямыми, так как в этом случае может [c.395]

При дальнейшем охлаждении системы до Т = (точка /V) смесь распадается на три фазы два чистых механически смешанных твердых компонента и эвтектическая жидкая смесь, состав которой определяется положением точки Е. Эвтектическая смесь имеет одну степень свободы. Заметим, что в любой точке на прямой солидуса система состоит из трех фаз двух твердых, соответствующих чистым компонентам, и одной жидкой эвтектического состава. [c.202]

Состав а лежит в области кристаллизации анортита и принадлежит фазовому треугольнику анортит — волластонит — ЗЮг. Выделение первичной кристаллической фазы — анортита начинается при 1400° и идет вдоль линии анортит — точка а до пограничной кривой между анортитом и волластонитом. По пограничной кривой путь кристаллизации пойдет вверх к эвтектической точке с температурой плавления 1170° (точка температурного максимума на этой пограничной кривой лежит ниже, в точке пересечения ее с соединительной прямой анортит — волластонит). Кристаллизация расплава а заканчивается в эвтектической точке с выделением анортита, волластонита и тридимита. [c.143]

Ра с плав обогащен по сравнению с химическим соединением компонентом А (точка 3). После израсходования всех кристаллов В при температуре Iq останется некоторое количество жидкости состава С, система станет двухфазной (расплав С + тв. А В, ) и моновариантной. Поэтому при дальнейшем охлаждении из жидкости выделяются кристаллы А Вт, а состав ее меняется вдоль кривой СЕ, пока не будет достигнута эвтектическая точка Е. Так как при эвтектической температуре жидкость насыщена н химическим соединением, и компонентом А, процесс заканчивается образованием эвтектики (тв. А + тв. А Вт). Таким образом, в процессе кристаллизации химического соединения точкам на прямой DF отвечает система, состоящая из трех фаз расплава, кристаллов В и кристаллов химического соединения АдВ . [c.175]

Рассмотрим изменения в системе, происходящие при охлаждении расплавов, характеризуемых точками т, п, г. В процессе охлаждения расплава т система остается однофазной до температуры Ту. При дальнейшем понижении температуры происходит выделение кристаллов вещества В, фигуративная точка т удаляется от вершины В по прямой Вз, проходящей через точку т. Как только будет достигнуто положение 5, последующее охлаждение вызывает одновременное выделение смеси кристаллов В и кристаллов С состав раствора при этом постепенно приближается к составу В эвтектической точке одновременно выделяется смесь кристаллов В, С и А Ву, причем температура остается постоянной до конца кристаллизации. [c.206]

Кривая 3 передает охлаждение смеси с большим содержанием В 60% А и 40% В, и поэтому кристаллизация А начнется при еще более низкой температуре. Вид кривой не отличается от рассмотренной для сплава с 75% А. Вообще охлаждение расплавов всех составов, содержащих больше 45% А, характеризуется кривыми, подобными кривым 2 или 3. Лишь для состава, точно отвечающего 45% А, т. е. точке Е, кривая охлаждения 4 имеет такой же вид, как для чистого вещества. Эта эвтектическая смесь имеет самую низкую температуру плавления. Соединив на диаграмме состояния точки, отвечающие площадкам и изломам на кривых охлаждения, получим линию Т1Е, которая называется линией ликвидуса. При температурах выше этой линии существует только однородная жидкость (область I). Линия ликвидуса Т Е показывает зависимость температуры плавления сплавов от состава и отвечает равновесию между кристаллами А и жидкостью. Горизонтальная прямая ТеТе называется линией солидуса. При температурах ниже этой линии существуют лишь твердые фазы (А и В) и отсутствует жидкость (область IV). Область II, ограниченная кривой Т Е, осью ординат и прямой ТеТе, отвечает двухфазным смесям кристаллы А+ +жидкость. Любой точке Я этой области, например, при температуре Тп соответствует равновесный расплав строго определенного состава — в данном случае содержащий 55% А. Это показывает перпендикуляр, опущенный на ось составов из точки пересечения горизонтали ТвЯЗ с линией ликвидуса. Отношение между массой твердой фазы /Птв и массой оставшейся жидкости т в двухфазной области передается правилом рычага [c.90]

Если состав исходного жидкого расплава вырал ается точкой, лежащей на прямой СО, например точкой п, то при охлаждении из него при температуре выделяются кристаллы вещества С. По мере выделения кристаллов С состав жидкой фазы достигнет точки М. В этой точке начинается одновременное выделение кристаллов С и кристаллов А Ву (двойной эвтектики), которое и будет продолжаться при постоянной температуре до полного затвердевания расплава. В процессе кристаллизации состав расплава М не может изменяться ни в сторону Ер, ни в сторону и, таким образом, из данного расплава тройных эвтектических смесей не выделяется. [c.206]

Из изложенного следует, что точка 9 — точка двойного подъема температуры. Кривая 11—12 является эвтектической, температура на ней падает в сторону увеличения содержания третьего компонента — в глубь диаграммы. Пограничная между областями кристаллизации СгАЗ и САг кривая И—13 пересекается соединительной прямой СгАЗ—САг в точке т, поэтому температура на участке т—11 падает от точки т к точке 11. Точка 11 — эвтектическая. [c.151]

Точка А и все другие точки на эвтектической прямой ВС, соответствующей температуре кристаллизации эвтектики, инвариантны. Здесь находятся в равновесии четыре фазы — пар, раствор и две твердые (лед и соль), поэтому С = /С + 2 — Ф = 2 + 2 — 4 = 0. Если изменить один из параметров, например температуру, одна фаза исчезнет при понижении температуры — жидкая фаза, при повышении — одна из твердых. [c.137]

Температура плавления чистого олова 232 °С, чистого свинца 327 °С. Эвтектическая точка их сплава 181 °С при содержании 64% вес. олова и 36% вес. свинца. По данным точкам построить диаграмму плавкости (ветви кривой принять за прямые линии). Провести на диаграмме изотерму для 216 °С и охарактеризовать систему в точках пересечения изотермы с ветвями кривой. Через точку с координатами 300 "С и 50% РЬ провести линию, парал- [c.176]

Представленная на рис. 13.5,6 диаграмма данного типа показывает, что кривая ликвидуса системы состоит из двух ветвей Т Е — кристаллизации из расплава компонента А Гв — компонента В, Эти две линии пересекаются в точке Е — эвтектической точке, наиболее низкой по температуре плавления. Солидус представлен одной горизонтальной прямой КЕ 1 . Все поле диаграммы состояния разбивается на 4 области одна однофазная — жидкость Ь, остальные — двухфазные Е + А Ь + Е- А-1-В. [c.272]

Область диаграммы выше линии АЕВ характеризует жидкие сплавы всевозможного состава. Применив для этой области правило фаз, находим, что системы в данном случае будут бивариантными. Ф = 1 (жидкая фаза) С = К+1 — Ф = 2+1 — 1=2, т. е. как бы не изменялись состав сплавов и температура, количество фаз при этом остается прежним. Кривая АЕВ, отвечающая температурам начала кристаллизации, называется линией ликвидуса. Область ниже прямой СО соответствует твердым сплавам висмута и кадмия. Точка Е выражает состав и температуру плавления эвтектического сплава (60% В1 + -1-40% Сс1). При этом Ф = 3, С = 0. Состав и температура плавления эвтектики строго определенные. [c.191]

Вблизи от начала координат линии растворимости АЕ и ЕВ ограничивают область ненасыщенных растворов ОАЕВ. Точки на отрезках АЕ и ЕВ представляют насыщенные растворы область I соответствует насыщенным растворам при отсутствии твердой фазы компонента А, область II — насыщенным растворам при отсутствии твердой фазы компонента В, область III — эвтектической смеси (A-f-B) с кристаллами А и В. Например, точка М — ненасыщенный раствор компонентов А и В. Если этот раствор начать выпаривать, концентрации растворенных компонентов будут возрастать одинаково, и процесс происходит по прямой NP. В точке Р достигается насыщение. При дальнейшем выпаривании начнет выделяться твердая фаза компонента А, состав раствора будет изменяться по линии РЕ. [c.191]

Подогреватели, применяемые на промыслах и газоперерабатывающих заводах, можно разделить на следующие тины подогреватели, в которых циркулирует подогреваемый ноток, непрямого действия с применением в качестве теплоносителя воды, нефти или эвтектической смеси солей, и прямого действия подогреватели, в которых циркулирует теплоноситель горячая вода, водяной пар низкого давления, нефть, доутерм. [c.306]

Незначительные изменения давления практически не влияют на состояние системы, поэтому, применяя правило фаз и определяя условную ва-риантность системы, можно пользоваться соотношением Сусл = К—Ф + 1. Так, жидкий расплав (одна фаза) является системой условно двухвариантной (Сусл = 2). Состав расплава и его температуру можно изменять независимо (в соответствующих пределах). Пусть сплав, содержащий 17 вес.% (10 атомн.%) свинца, находится первоначально при температуре более высокой, чем температура плавления олова, например в состоянии, изображаемом точкой А. Охлаждение его показано на нашей диаграмме вертикальной прямой АВ, причем при температуре 232°С в состоянии расплава не произойдет каких-либо изменений, и лишь когда температура понизится до 208° С, из жидкого расплава начнут выделяться кристаллы олова с небольшим (около 2%) содержанием растворенного в нем свинца. Система становится двухфазной и, следовательно, условно одновариантной (Су(.,л=1). При дальнейшем охлаждении будет продолжаться выделение твердого раствора р, вследствие чего остающийся жидкий расплав становится богаче свинцом, и по мере повышения его процентного содержания температура выделения твердого раствора понижается. Состояния двухфазной системы представляются точками прямой ВС,, а состояния жидкого расплава — соответствующими точками кривой ВЭ, как показано стрелками. Процесс будет протекать, пока температура не понизится до эвтектической температуры, при которой начнут выделяться и кристаллы свинца, содержащие 19,5% растворенного в них олова. Система станет таким образом трехфазной и, следовательно, условно безвариантной (С усл = 0). Температура будет оставаться постоянной, пока не отвердеет весь расплав. Таким образом, процесс отвердевания сплава происходит не при одной температуре, а в некотором температурном интервале — от температуры начала кристаллизации до эвтектической. Для сплавов любого состава в этой системе эвтектическая температура (183,3° С) является температурой, при которой происходит окончательное отвердевание расплава. В диаграмме рис. 117 линия солидуса в центральной части диаграммы представляется изотермой 183,3° С, а в обеих областях более разбавленных растворов — кривыми, соединяющими эту изотерму с точками, отвечающими температурам плавления чистых компонентов. Линия ВЭ, изображающая изменение состава жидкой фазы в процессе кристаллизации, носит название пути кристаллизации. [c.341]

Остаток изомеров подвергают низкотемпературной кристаллизации для получения /г-ксилола и концентрата л- ксилола. Система Л1-КСИЛ0Л—п-ксилол образует эвтектику с температурой затвердевания минус 53 °С эвтектика содержит 13% п-ксилола, поэтому выделить ж-ксилол прямой кристаллизацией из маточного раствора, получающегося после вымораживания л-ксилола, невозможно. Для выделения ж-ксилола кристаллизацией необходимо снизить содержание /г-ксилола в сырье ниже эвтектического соотношения. Дополнительное количесттво п-ксилола из маточного раствора выводят ректификацией (на схеме не показано). Присутствие других изомеров понижает температуру затвердевания и несколько уменьшает долю /г-ксилола в эвтектической смеси. Поэтому на его выход сильно влияет соотношение м- и /г-изомеров в исходном сырье. При кристаллизации технической смеси ксилолов наличие н-гептана (или изопентана) снижает содержание п-коилола в маточном растворе с 8—10 до 4—б7о после отгонки пентанов из маточного раствора л1-ксилол можно выделить прямой кристаллизацией. [c.196]

Вернемся к рис. 11.7. Из него видно, что существует точка пересечения кривых 7 (Л 2) и 72( 2)- называется эвтектической. В этой точке сосуществуют три фазы жидкая эвтектического состава и две твердые (чистые вещества). Соответственно А зд. и — состав и температура эвтектики. Термин "эвтектика" в переводе с феческого означает легкоплавящийся . Прямая ДА 2) = называется прямой солццуса. Ниже этой прямой система всегда находится в твердом состоянии. Диафамма, представленная на рис. 11.7, носит название диаграммы плавкости. [c.201]

На сторону АВ проектируются уже не две двойные эвтектики, а одна эвтектика и перитектика и. В системе образуется только одна тройная эвтектика Е. Точка О не является эвтектической, так как температуры по линии СЕ падают по направлению к Е (температурный максимум расположен в точке пересечения соединительной прямой АтВп—С и продолжения линии СЕ), и в точке С сходятся лишь две стрелки. Но поскольку в точке О находятся в равновесии с жидкостью три кристаллические фазы, поля кристаллизации которых примыкают к ней, т. е. фазы А, С и АтВп, то эта точка, так же как и Е, будет инвариантной. Она носит название точки двойного подъема (если в эту точку на поверхности ликвидуса поставить наблюдателя, то он увидит две поднимающиеся и одну опу скающуюся пограничные кривые). Как и эвтектика, точка двойно го подъема относится к так называемым тройным точкам системы, где в равновесии сосуществуют три твердые фазы. [c.78]

Продолжая построение диаграммы по всем кривым охлаждения, получим две кривые и горизонтальную прямую. Три линии пересекаются в одной, так называемой эвтектической точке. Выше кривых в зоне / все системы находятся в жидком состоянии. В зоне II сосуществуют кристаллы А1 и расплав, состав которого при каждой температуре определяется по кривой нж. В зоне III сосуществуют кристаллы Si и расплав, состав которого определяется по кривой ож. В зоне IV втсе системы находятся в твердом состоянии. [c.196]

Составы, расположенные в поле кристаллизации С вблизи соединительной прямой, но справа от нее, также проходят довольно сложный путь кристаллизации. Например, расплав состава е при кристаллизации выделяет компонент С, затем на пограничной кривой идет одновременная кристаллизация Л и С. В точке О происходит химическая реакция образования АтВп, на которую расходуются кристаллы Л. Путь кристаллизации в точке О не заканчивается (точка принадлежит фазовому треугольнику С—АтВп—В), а продолжается по пограничной кривой СЕ. В эвтектической точке расплав закристаллизуется с выделением С, АтВп и В. [c.81]

В поле кордиерита пути кристаллизации идут по прямым, исходящим из точки состава 2 2 5. Заканчивается кристаллизация в эвтектических точках с температурами 1355°, если точка заданного состава лежит в фазовом треугольнике кордиерит — протоэнстатит — тридимит, и 1365° для фазового треугольника кордиерит — протоэнстатит — форстерит. Только незначительная часть составов этой области, принадлежащих фазовому треугольнику кордиерит — форстерит — шпинель, заканчивает кристаллизацию в точке двойного подъема с температурой 1370°. [c.140]

Диаграммы 2-го типа получаются, если при сплавлении двух компонентов образуется химическое соединение, тогда на диаграмме плавкости появляется максимум, отвечающий составу химического соединения. Такие. дпапраммы можно рассматривать как сочетание двух диаграмм с одной эвтектикой. Первая диаграмма отвечает системе вещество А — химическое соединение, вторая — системе химическое соединение — веп ество В (рис. 14, в). На диаграмме плавкости образуются две эвтектики (точки Е и Е). Точками Ь я N показа,ны составы двух эвтектических смесей, а точка М соответствует составу химического соединения АщВп, которое кристаллизуется при постоянной температуре. Линии СЕ и СР соответствуют температурам начала кристаллизации химического соединения АтВп. Слева от прямой СМ химическое соединение находится в смеси с компонентом А, а оправа — с компонентом В. [c.63]

Диаграмма плавкости политерма растворимости) изображается в виде прямой трехгранной призмы, основанием которой служит треугольник состава, а по высоте отложена температура (рис. 124). Точки а, Ь ц с представляют температуры плавления чистых веществ — соответственно А, В и С . На боковых гранях призмы нанесены кривые аЕф, сЕаЬ и сЕ ,а кристаллизации двойных систем. Так как прибавление третьего компонента понижает температуру плавлення смеси двух других, то, например, введение в эвтектическую смесь А + В (точка Е ) вещества С вызовет понижение температуры кристаллизации — получится идущая книзу и внутрь призмы кривая Е Е равновесия тройной раствор — твердые А + В . Аналогично образуются кривые Е2Е и Е Е (их иначе называют пограничными). Все они сходятся в точке Е (тройная эвтектика), в которой раствор насыщен всеми компонентами это — наиболее легкоплавкая смесь. [c.318]

ДЛИНЫ горизонтальных участков на кривых охлаждения. Продолжительность эвтектических остановок пропорциональна весу кристаллизующейся эвтектики. Она равна нулю у чистых компонентов и достигает наибольшего значения у сплава эвтектического состава. Измерив по кривым охлаждения продолжительность эвтектических остановок, откладываем перпендикулярно к оси состава или эвтектической прямой отрезки, длина которых пропорциональна продолжительности кристаллизации эвтектики. Через концы перпендикуляров проводим две прямые aD и bD. Получаем треугольник aDo (треугольник Таммана), высота которого D лежит на ординате эвтектики. Поэтому абсцисса Лд точки С дает искомый состав эвтектики. Простейшие бинарные сплавы указанного типа образуют d — Bi, Sb — Pb, Al — Si, Li l — K l, геленит — анортит (рис. 57), диопсид — форстерит и др. [c.183]

Кривая 8—10 является эвтектической, поэтому температура на ней падает в сторону увеличения содержания третьего компонента— в глубь диаграммы. Кривая 8—9 разграничивает поля кристаллизации СгЗ и СА, расположена ниже соединительной прямой СгЗ—СА, поэтому температура на ней падает вниз, от точки 9 к точке 8. Таким образом, точка 8 — точка тройной эвтектики. Кривая п—9 является пограничной между областями кристаллизации СгЗ и СгА5, соединительная прямая СгЗ—СзАЗ пересекает эту пограничную кривую в точке п, поэтому температура на пограничной кривой падает от точки пересечения п вниз, к точке 9. Кривая 9—11 разграничивает поля кристаллизации СА и СзАЗ соединительная прямая СгАЗ—СА пересекает пограничную кривую, поэтому температура на ней падает в обе стороны от соединительной прямой. [c.151]

Таким образом, в точке s сосуществуют три фазы чистые твердые А и В и расплав состава s. Затвердевшая смесь, соответствующая точке S, называется эвтектической смесью или эвтектикой, а точка s — эвтектической точкой. При р = onst температура и состав эвтектики постоянны и определяются только природой системы (/ = 2 — 3+1 = 0). Ниже прямой MN лежит область твердых смесей кристаллов А + эвтектика и кристаллов В + эвтектика. Сама эвтектика — это тоже механическая смесь кристаллов веществ А и В, только более тонкая. Если компоненты А и В металлы, то, охлаждая расплав, можно получить твердые образования, используемые в качестве сплавов. [c.308]

Примитивные типы химического взаимодействии в металлических системах. К примитивным типам взаимодействия относят в порядке усложнения расслоение (отсутствие взаимодействия), образование эвтектической смеси, образование ограниченных и непрерывных твердых растворов. Характерной особенностью рассматриваемых типов, которая позволяет их объединить, является то, что в результате образуются фазы, физические, химические и кристаллохимические свойства которых качественно не отличаются от свойств компонентов. Так, на диаграммах состав — свойство при образовании эвтектических смесей наблюдаются аддитивные прямые, соединяющие ординаты свойств чистых компонентен. На рис. 169 представлены диаграмма состояния с эвтектикой и изотермы интегральных свойств системы — твердости (Н) и электрической проводимостп (а) в зависимости от состава. Поскольку в твердом состоянии существует лишь смесь кристаллов чистых компонентов [c.376]

Подробное описание свойств и строения эвтектических сплавов имеется в кн. В. Я- Аносова и С. А. Погодина [45]. Иногда высказывается предположение, что жидкие растворы эвтектического состава имеют особую микрогетерогенную или квазиэвтектическую структуру. В действительности же нет прямой связи между средней величиной флуктуаций концентрации и эвтектической структурой (М. И. Шахпаронов [461). Жидкий эвтектический раствор может подчиняться закону Рауля, в нем могут наблюдаться положительные или даже отрицательные отклонения от идеальности. Твердая эвтектика во всех этих случаях будет иметь описанную выше структуру. Термодинамические свойства жидкого раствора эвтектического состава не имеют никаких особенностей. Производная д пРг1дх2 не претерпевает никаких существенных изменений. Флуктуации концентрации в эвтектическом растворе могут быть большими или малыми и существенно не отличаются от флуктуаций в обычных растворах. С этим согласуются результаты исследований В. М. Глазова [47, 48]. Это было экспериментально подтверждено Г. П. Рощиной и Э. Д. Ищенко, которые исследовали рассеяние света в расплавах эвтектического состава нафталин — дифенил, фенол — монохлоруксусная кислота и другие [49] и также в работе [50], где строение жидкой эвтектики нафталин — бензойная кислота определялось рентгенографически (В. В. Шилов, Н. Н. Миненко, А. К. Дорош, А. Ф. Скрышевский, Г. И. Баталин). При изучении растворов, в особенности металлических сплавов, рентгенографическими и другими методами иногда выдвигается гипотеза о существовании квазиэвтектической структуры . В этих жидких системах, видимо, имеются положительные отклонения от идеальности. Они сопровождаются большими микрофлуктуациями концентрации, что влияет на результаты рентгеновских и других измерений. [c.157]

При образовании ограниченных твердых растворов изотермы состав — свойство в пределах области гомогенности имеют вид плавных кривых, в гетерогенной области — аддитивных прямых (рис. ПО). При отсутствии взаимодействия (расслоение) свойства каждой фазы в твердом состоянии остаются постоянными. От расслоения к непрерывным твердым растворам возрастает химический вклад во взаимодействие. Этот вклад, однако, определяется фактором низшего порядка — размерным, поэтому взаимодействие не приводит, как прави.яо, к образованию химических соединений. В самом деле, основным критерием образования непрерывных твердых растворов является сходство физико-химического характера взаимодействующих компонентов, что определяется близостью значений ОЭО, электронного схроения и типа химической связи. Кроме того, в соответствии с правилом Руайте размеры атомов при. этом не должны различаться более чем на 8 — 15%, что с учетом подобия остальных факторов предопределяет одинаковый тип кристаллической решетки. Если при сходстве электронных конфигураций и значений ОЭО атомные размеры компонентов отличаются более значите.пьно, то вместо непрерывных образуются ограниченные твердые растворы с возникновением между ними гетерогенной области — эвтектической смеси. Образование эвтектики возможно и тогда, когда атомные размеры компонентов близки, а электронное строение различно. Это различие не должно возрастать настолько, чтобы существенным становился вклад электроотрицательности, поскольку тогда возможно образование химических соединений. [c.214]

В систе1не имеется эвтектическая точка. Рис. 19 представляет собой комбинацию диаграмм, характерных для первого (рис. И) и шестого (рис. 16) типа и подобен графику, изображающему гетерофазную систему (гетероазеотропия—рнс. 10, описана в разделе о теории перегонки). Линия А ЕВ —кривая затвердевания, а линия А СЕОВ —кривая плавления. Новые, не фигурировавшие до сих пор линии СГ и Ш характеризуют состав твердых растворов Rl и Ri, находящихся между собой в СОСТОЯНИЙ равновесия. По их отклонению от вертикальной прямой видно, что взаимная растворимость компонентов в твердом состоянии падает с понижением температуры. Точка Е—эвтектическая в ней со- [c.39]

Прямые линии Со на диаграмме показывают степень эвтектичност чугуна <- учетом углеродного эквивалента. Если эта вел чина равна 4,25, то чугун эвтектический если она меньше 4,25, то чугун доэвтектический. [c.123]

Особенность треугольных диаграмм, подобных представленной на рис. 3, та, что все возможные тройные растворы, образующиеся при комнатной температуре в результате добавки н-гептана к ксилолам, состав которых соответствует бинарной эвтектической смеси Ei, лежат на прямой, соединяющей точку El с вершиной треугольника, соответствующей и-гептану. Такая прямая линия, разумеется, изображает смесь ксилолов постоянного состава с переменными количествами н-гентана. Однако при низких температурах на рис. 3 видно, что кривая EiEi для бинарной эвтектической системы лежит ниже упоминавшейся прямой смешения. Другими словами, при добавке м-гентана состав жидкой фазы в эвтектической точке (в пересчете на смесь, не содержащую я-гептана) изменяется в сторону повышения содернмния метаксилола. Такое изменение состава эвтектической смеси ксилолов, вызываемое присутствием третьего компонента, и лежит в основе процесса экстрактивной кристалли- [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология