Система псевдотройная

Фрэнсис назвал хорды, соединяющие растворы равной плотности, изопикническими. Рассмотрев данные о плотностях около 100 систем, он отметил, что изопикнические хорды встречаются довольно часто, хотя это важное свойство редко отмечалось в оригинальных работах. Изопикнические хорды наблюдаются для систем различных типов и могут исчезать при изменении температуры. Подобные явления встречаются также в многокомпонентных системах, разделение которых имеет промышленное значение, например, в нефтеперерабатывающей промышленности. Если такую систему представить как псевдотройную (см., например, рис. 42), она образует не одну пару растворов, соответствующих определенной изопикнической хорде, а ряд растворов, занимающих некоторую область фазовой диаграммы. [c.147]

Водный растворитель, содержащий 5 и 10 вес.% воды, был принят за один компонент и системы ароматический углеводород— парафиновый углеводород — водный диметилформамид рассматривались как тройные (псевдотройные). [c.270]

В некоторых случаях многокомпонентную систему можно рассматривать как псевдотройную систему и равновесие в такой системе изображать при помощи равно- [c.74]

Тот же результат может быть получен построением концентрационных тетраэдров (рис. 5). В этом случае каждая точка внутри тетраэдра дает определенное соотношение четырех элементов, грани представляют тройные системы, а ребра — двойные. Теперь наложение одного из условий образования аналогов, уменьшая число степеней свободы на единицу, будет представлено плоскостями псевдотройных разрезов. Пересечение же двух плоскостей даст прямую, на которой одновременно будут удовлетворены оба поставленных условия. В зависимости от номеров групп элементов, составляющих данный тетраэдр, могут быть следующие случаи расположения плоскостей. [c.29]

Рис. 110. Диаграмма псевдотройной системы (СаО-1-MgO) —

При изменении числа компонентов, состава или т-ры в системе происходят макроскопич. фазовые превращ., к-рые подчиняются фаз правилу и анализируются с помощью диаграмм состояния. Обычно строят псевдотройные диаграммы, рассматривая в качестве одного компонента углеводород (масло), в качестве другого-воду и электролит, в качестве третьего-ПАВ и ко-ПАВ. В плоскости треугольника составов (см. Многокомпонентные системы) кривая отделяет область 1 существования однородной (в макроскопич. смысле) М от областей, где М. расслаивается (см. рис.). Однородная М. в зависимости от состава или природы [c.85]

Псевдотройная диаграмма равновесия частной системы анортит — нефелин — геленит была исследована Голдсмитом (фиг. 518). Она содержит поле первичной кристаллизации богатого анортитом плагиоклаза (не чистого анортита), другое поле — кристаллизации мели-литов (не чистого геленита) и кристаллические растворы карнегиитового и нефелинового типов. Отмечено также поле первичной кристаллизации р-глинозема. Псевдотрой-ной характер системы, кроме того, отмечен максимумом температуры (М) на пограничной кривой между полями мелилитовых и нефелиновых кристаллических растворов. Ни одна из точек пересечения кривых не является тройной инвариантной точкой, а все пограничные кривые — [c.487]

Фиг. 518. Псевдотройная система анортит — геленит— нефелин (карнегиит) с промежуточным полем кристаллизации р-глинозема (Goldsmith).

Фиг. 527. Псевдотройная система метасиликат кальция—анортит—нефелин (карнегиит) с проме уточным полем первичной кристаллизации геленита или более сложного мелилита, и температурным максимумом на пограничной,кривой а-Са810з- нефелин (Gummer).

Фиг. 592. Кристаллические растворы псевдотройной системы геленит — окерманит — сарколит (содержащий натрий) в качестве модели минералов группы мелилита (Buddington).

Определение области шпинелеобразования в системе Мп—Zn—Fe—О не проведено весьма малочисленны также исследования в области псевдотройной диаграммы МпО—ZnO—FegOg. Последняя диаграмма имеет наибольшее значение для технологии, так как сырьем являются именно эти окислы. [c.87]

В самое последнее время в псевдотройной системе GaP— Si—ZnSiP2 были обнаружены твердые растворы в области концентраций, соответствующих малому содержанию ZnSiP2 [24]. Метод синтеза, примененный автором — кристаллизация из из-бь1тка галлия. Само тройное соединение получить не удалось. Растворимость фосфида галлия в кремнии обнаруживалась только в присутствии цинка, что и дало повод рассматривать псевдотройную систему, упомянутую в работе [24]. Образование фаз в этой системе авторы объясняют с точки зрения компенсации зарядов. [c.144]

Авторы сообщают также о достигнутой ими растворимости в четверной системе dTe HgTe AgInTe2. Электрические измерения сплавов этих систем показывают, что в них можно получить небольшие концентрации носителей тока (порядка 10 смг ). Подвижность носителей тока колеблется в широких пределах, уменьшаясь при усложнении состава в псевдотройной системе. [c.145]

Из рис. 2 (кривая 1) видно, что для псевдобинарной системы РЬТе—5пТе наблюдается линейный рост площадей поглощения при увеличении содержания олова в системе. Для псевдотройных систем зависимость мессбауэровских спектров поглощения от концентрации носит сложный характер (кривые 2 п 3). С учетом влияния на параметры мессбауэроЕ- [c.108]

Аналогичная формула была выведена [296] и для коэффициента активности закиси железа в псевдотройной системе (СаО + MgO) — (FeO + РегОз)— SiOz при 1600°С [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология