Продолжительность кристаллизации

Рис. 74. Влияние продолжительности кристаллизации на фракционирование жирных кислот хлопкового соапстока

Влияние на размер кристаллов изменения продолжительности кристаллизации, т. е. времени снятия пересыщения, ири интенсивном перемешивании оказывается менее существенным. Превалирует влияние перемешивания, приводящего к уменьшению размера кристаллов. Однако, комбинируя определенные скорости снятия пересыщения и интенсивность перемешивания, можно достигать больших скоростей кристаллизации без значительного уменьшения размеров образующихся кристаллов. [c.249]

Раствор при температуре 50° С обрабатывают в течение 2 мин активированным углем в количестве 1,5% к массе введенной аскорбиновой кислоты. Затем маточный раствор 11 поступает в нутч-фильтр 20, из него в сборник 21, вакуум-аппарат 22, кристаллизатор 23, центрифугу 24. Продолжительность кристаллизации 24 ч. Кристаллы аскорбиновой кислоты III после промывки ледяной водой вместе с маточным раствором I направляют на перекристаллизацию в аппарат-смеситель 9. [c.290]

Длительность процесса кристаллизации при 13—15 °С составляет 72 ч, при 5—7 °С может быть сокращена до 24 ч. Низкотемпературная кристаллизация фитостерина позволяет увеличить его выход на 20—40 % при сокращении продолжительности кристаллизации в 3—4 раза. Выход фитостерина-сырца составляет 3—3,5 % массы сульфатного мыла (в расчете на сух. вещество). [c.99]

Продолжительность кристаллизации (в час ) 12—24 Выход эргостерола сырца из 100 кг прессованных дрожжей [c.241]

При уменьшении взаимной растворимости жидких фаз Ж1 и Жз ширина области гетерогенного жидкого состояния, ограниченная бинодальной кривой, увеличивается, а части ликвидуса В ЕМ и МА уменьшаются до полного исчезновения при полном отсутствии взаимной растворимости (или, как говорят, при полном отсутствии смешиваемости жидкостей расплавленных компонентов — Ж и Ж2). В этом случае на диаграмме имеются всего две прямые, параллельные оси состава. Одна из этих прямых соответствует температуре плавления одного компонента, а другая — температуре плавления другого. На рис. ХП.З нанесены также треугольники Таммана, указывающие продолжительности кристаллизации или плавления. Ясно, что из-за полной нерастворимости компонентов и в жидком и в твердом состоянии присутствие одного из них не влияет на температуру плавления другого. Строго говоря, два таких вещества не образуют физико-химическую систему, так как у их смеси отсутствует один из признаков такой системы — возможность обмена веществом между ее частями (см. раздел 11.1). [c.143]

Статическое и динамическое утомление капронового волокна развивается по различным механизмам. Так, при динамическом утомлении вследствие продолжительной кристаллизации полимера возникает и развивается большое число дефектов при статическом утомлении появление дефектов вызвано концентрацией нагрузок на границах областей с максимальной неоднородностью. Опыты, проведенные в среде воздуха и азота, показали, что окисление ускоряет и интенсифицирует усталость полиамидного волокна. [c.191]

Как было показано нами [1, 7], увеличение продолжительности старения гелей оказывает значительное влияние на продолжительность кристаллизации цеолитов NaA и NaX, но никак не сказывается на линейной скорости роста их кристаллов при температуре кристаллизации (90 °С). Отсюда логически вытекает, что предварительное выдерживание гелей при комнатных температурах должно приводить к интенсивной нуклеации в гелях. При этом может оказаться, что даже общее время, затраченное на старение и кристаллизацию, будет существенно меньще времени кристаллизации гелей одинакового состава, не подвергавшихся старению. Из этого следует, что интенсивность зародышеобразования в алюмосиликагелях при комнатной температуре должна быть больше интенсивности Зародышеобразования при более высоких температурах кристаллизации, т. е. должна быть температурная зависимость скорости нуклеации цеолитов в гелях, по крайней мере, в интервале температур 20—90 С. [c.228]

Зная расход воды, продолжительность кристаллизации или, вернее, продолжительность охлаждения находим из уравнения теплопередачи [c.606]

Рис. 29. Зависимость водородопро-инцаемости Р и увеличения плотности от продолжительности кристаллизации натурального каучука при —25°С. Цифры иа кривой — значения энергии активации проницаемости в ккал/моль.

Рнс. 8.17. Температурная зависимость продолжительности кристаллизации для НК [611. [c.324]

Влияние продолжительности кристаллизации аморфного пентапласта при 290—М5 К (3, 4) и аморфного полиэтилентерефталата при 390 К (1, 2) на сопротивление сдвигу адгезионных соединений алюминий — полимер — алюминий при температурах испытаний 293 (1, 4), 258 К (3) и 383 К (2). [c.28]

Если под линией солидуса поместить ряд вертикальных отрезков, длина которых пропорциональна продолжительности кристаллизации эвтектики, отнесенной к одной и той же массе раствора (например, 100 г), то геометрическим местом кондов этих [c.418]

Рис. 9.6 иллюстрирует связь между кривыми охлаждения жидкости переменного состава и диаграммой фазовых равновесий приведенной выше системы. Треугольник НЕ определяет продолжительность кристаллизации эвтектики, треугольник ООМ — продолжительность кристаллизации соединения АтВ . [c.422]

Наблюдаемые высокие скорости кристаллизации полимеров не могут быть поняты, если считать, что при кристаллизации происходит переход от полностью беспорядочного состояния перепутанных цепей к упорядоченной структуре. Движение участков цепи при распутывании макромолекул и их диффузия в чрезвычайно вязком расплаве при подстройке к формирующейся решетке требуют гораздо большего времени, нежели реальная продолжительность кристаллизации. Высокую скорость кристаллизации можно объяснить только, если принять, что в расплаве существуют области упорядоченности. Для их кристаллизации оказывается достаточным лишь небольших сегментальных движений. [c.97]

Продолжительность кристаллизации в аппаратах периодического действия целиком зависит от того, как быстро происходит удаление растворителя в аппарате с испарением или выпариванием растворителя или как быстро будет охлажден раствор до заданной конечной температуры в аппаратах с охлаждением. [c.383]

ДЛИНЫ горизонтальных участков на кривых охлаждения. Продолжительность эвтектических остановок пропорциональна весу кристаллизующейся эвтектики. Она равна нулю у чистых компонентов и достигает наибольшего значения у сплава эвтектического состава. Измерив по кривым охлаждения продолжительность эвтектических остановок, откладываем перпендикулярно к оси состава или эвтектической прямой отрезки, длина которых пропорциональна продолжительности кристаллизации эвтектики. Через концы перпендикуляров проводим две прямые aD и bD. Получаем треугольник aDo (треугольник Таммана), высота которого D лежит на ординате эвтектики. Поэтому абсцисса Лд точки С дает искомый состав эвтектики. Простейшие бинарные сплавы указанного типа образуют d — Bi, Sb — Pb, Al — Si, Li l — K l, геленит — анортит (рис. 57), диопсид — форстерит и др. [c.183]

Высокая скорость кристаллизации полимеров. При отсутствии об.1астей с упорядоченной структурой продолжительность кристаллизации аморфных полимеров была бы значительно выше, чем наблюдается на практике [c.52]

Растворение гидроокиси алюминия производят в предварительно нагретой до 90—95 плавиковой кислоте. Массу перемешивают при этой температуре в реакторе с мешалкой в течение часа. Вследствие склонности фторида алюминия образовывать пересыщенные растворы кристаллизацию ведут также из горячих растворов при 90°, когда степень пересыщения >1инимальная. Продолжительность кристаллизации около 2,5 ч. Фторид алюминия выделяется в виде AlFs SHoO. Так как растворимость его больше, чем криолита, то Он кристаллизуется относительно медленнее, и кристаллы получаются крупнее. Для получения более крупных, быстрее осаждающихся кристаллов реакционную смесь нагревают и вводят в нее затравку — небольшое количество кристаллов (суспензии), полученных в предыдущей операции. Иногда затравку получают так в реакционную смесь вводят струю холодной воды (небольшое количество) резкое охлаждение части раствора вызывает выделение некоторого количества мелких кристаллов, которые и служат затравкой. [c.336]

Плохое растворение СтЦ в диафене ФП при медленном охлаждении расплава,по-видимому, обусловлено преобладанием энтропийного фактора при кристаллизащ1и СтЦ над интенсивностью взаимодействий нуклеофильных и электрофильных центров молекул этих компонентов, а также преобладанием продолжительности кристаллизации над временем релаксации этих взаимодействий. [c.203]

Нашими многочисленными наблюдениями было установлено, что после продолжительной кристаллизации из водного раствора чистого и бесцветного хлорида нлатотетраммина получаются кристаллы, окрашенные в буро-желтый или красновато-бурый цв ета. Несомненно, та-кое отношение связано с частичной потерей аммиака при испарении. Если вести кристаллизацию в атмосфере аммиака, то окрашивания раствора и кристаллов не наблюдается. Был проделан опыт медленного выращивания крупных образцов хлористой соли в течение 18 месяцев из слабоаммиачного раствора, помещенного под стеклянным колоколом с отверстием, которое закрывалось рыхлой пробкой, из, ваты. Рядом с кристаллизационной чашкой помещался стакан, в который по мере испарения подливали крепкий раствор аммиака. Таким приемом поддерживалось содержание аммиака в атмосфере под колоколом. [c.135]

За это время были выращены призматические кристаллы хлорида Р1С12-4ЫНз-лН20, вполне бесцветные, с нормальным содержанием воды ( = около 1), длиной до 3,2 см. Несмотря на такие размеры, окончания призм были неразвиты. Характерно, что бесцветные кристаллы названной соли, даже при продолжительной кристаллизации, не дают хорошо образованных концевых граней, но как только начинает появляться желтая окраска, концы кристаллов принимают более определенный вид, и у красно-бурых экземпляров конечные плоскости пирамиды прекрасно развиты. [c.135]

В случае полимеров предложенная выше точка зрения приводит к тому, что рост сферолитов связан прежде всего с конкурирующими процессами. Стереорегулярность молекул среды или высокий молекулярный вес в большинстве случаев ведут к легквй кристаллизации, тогда как молекулы с недостаточной стереорегулярностью, с очень низким молекулярным весом или сильно изогнутые в основном будут отталкиваться в сторону, как примеси. Вопрос о том, могут или не могут эти примеси вообще кристаллизоваться, является второстепенным они выполняют важную функцию установления режима сферолитной кристаллизации уже только потому, что несколько отличаются по поведению от своих соседей, способных кристаллизоваться более легко. Такие более тонкие детали, как относительная доля молекул, не участвующих в кристаллизации, степень кристалличности, достигаемая расплавом между волокнами при продолжительной кристаллизации, и огрубление текстуры, зависят от состава индивидуального полимера и от температуры кристаллизации. Вариации, которые могут получаться при изменении этих параметров, очевидны из предыдущего рассмотрения. О поведении молекул известно очень мало, но что касается описания кристалличности и морфологии на уровне кристаллических фибрилл и аморфных областей, то здесь возможны качественные оценки поведения, наблюдаемого на опыте у широкого ряда полимеров. [c.466]

В Кристаллизатор загружается 10—12 т фракции с начальной температурой 50—60° С в конце кристаллизаций температура откристаллизованной массы равняется 18—20° С. Продолжительность кристаллизации в механических аппаратах составляет 12—15 часов зимой и до 25—30 часов летом, следовательно, один механический кристаллизатор заменяет 8—12 кристаллизаторов ящичного типа. [c.191]

Кристаллизация в механических кристаллизаторах периодического действия первые часы ведется при воздушном охлаждении и лишь по достижении фракцией температуры 50° включают аодяное охлаждение при таком способе работы кристаллы получаются крупнее и продолжительность кристаллизации сокращается вследствие меньшего прилипания мелких кристаллов к внутренней поверхности кожуха кристаллизатора. [c.317]

Синтез ВК-цеолитов протекает в гидротермальных условиях при 120— 150 °С в течение 2—6. сут. Состав исходного алюмокремнегеля регулируется мольными отношениями ЙОа/АТаОд, НО /ЗЮа, R4N+/(R4N -l-Na+) (параметры, от которых зависит pH среды) и НаО/НО" (параметр, задаюп] ий концентрацию сухого вещества). Оптимальная температура процесса определяется видом и составом исходного сырья, фазовой чистотой цеолита. Продолжительность кристаллизации зависит от температуры, pH среды, мольного отношения [c.7]

Направленный синтез цеолитов, т. е. прямой синтез цеолитов с заданной структурой, достаточной фазовой чистотой, регулируемыми составом и диспер-сионностью кристаллов и управляемой продолжительностью кристаллизации, должен основываться на результатах исследования термодинамических, химических и кинетических аспектов кристаллизации. [c.9]

Большое влияние на кинетику кристаллизации, как было показано в [3, 14, 17], оказывает выдерживание силикаалюмогелей при комнатной температуре перед нагреванием при температуре кристаллизации (старение) оно приводит не только к ускорению процесса кристаллизации, но и к значительному уменьшению размеров кристаллов в конечном продукте кристаллизации. Поскольку линейная скорость роста кристаллов не зависит от продопщитель-ности старения [3, 17], то эффект старения может быть обусловлен только развитием зародышеобразования в силикаалюмогелях при комнатной температуре. Старение гелей может быть практически использовано как весьма эффективный прием для регулирования в достаточно широких пределах дисперсности кристаллов цеолитов и сокращения продо. хжительности кристаллизации. В отдельных случаях даже общая продолжительность старения и последующей кристаллизации может оказаться меньше продолжительности кристаллизации без старения. Это обстоятельство свидетельствует о том, что в таких случаях зародышеобразование в гелях более интенсивно происх одит при комнатной температуре, чем при температуре кристаллизации. [c.13]

Одним из путей уменьшения кристалличности мембран является использование разветвленных полимеров. Так, линейный полиэтилен имеет степень кристалличности 70—80%, в то время как разветвленный — 50—60% [14]. Можно полагать, что глубокий перегрев расплавов (на 100—150 °С выше температуры плавления), который приводит к образованию полностью изотропной системы, также может способствовать снижению кристалличности волокон и пленок. При этом большую роль играет скорость охлаждения расплава [9]. Если температуру расплава быстро снизить до температуры стеклования полимера, го скорость кристаллизации практически становится равной нулю, а продолжительность кристаллизации — бесконечно большой. Согласно уравнение Колмогорова— Аврами [c.78]

Si02 S.lBHjO. Кривая 1 (см. рис. 4) показывает, как изменялась продолжительность кристаллизации этого геля при 90 °С после его предварительного выдерживания при разных температурах в течение одинакового времени (72 ч). Пунктирная прямая отмечает продолжительность кристаллизации геля, не подвергавшегося предварительному выдерживанию. Кривая 2 построена с учетом затрат времени на предварительную обработку геля. Как видно из этих кривых, предварительное выдерживание геля при всех температурах приводило к сокращению продолжительности его последующей кристаллизации при 90 °С даже в тех случаях, когда учитывалась суммарная длительность предварительной обработки и кристаллизации (кривая 2). Поскольку линейная скорость роста кристаллов в исследованном температурном интервале возрастает с температурой, найденный экстремальный характер кривых / и 2 свидетельствует об особенностях температурной зависимости скорости нуклеации цеолита NaX. Из этих кривых следует, что число зародышей, образующихся в интервале температур 10—25°С при выдерживании геля NaX, должно увеличиваться с ростом температуры, а при более высоких температурах выдержки (25—70 °С) — падать, оставаясь во всех случаях, однако, больше числа зародышей, образующихся за одинаковое время при температуре кристаллизации. Экстремальная зависимость интенсивности нуклеации / цеолита NaX от температуры может быть качественно представлена кривой 3 (см. рис. 4). Такой характер температурной зависимости нуклеации был найден и для цеолита NaA, и он является, вероятно, общим и для других цеолитов, но находится в противоречии с представлениями авторов [8]. [c.229]

При исследовании влияния нримесей на продолжительность скрытого периода превращения П А и на кристаллизацию безводного сульфата кальция в превращении П—>А на примере концентрации фосфорной кислоты, равной 33,7—34,1%, было установлено, что в присутствии примесей увеличивались как скрытый период превращения П —> А, так и продолжительность кристаллизации безводного сульфата кальция в превращении П- А они увеличивались тем больше, чем меньше содержание SO3 но отношению к СаО в растворе. Только на фоне 2 молей SOg влияние примесей FegOg, AljOg и F (кроме MgO) пе сказывалось на продолжительности скрытого периода превращения П А, так как этот период оставался равным 19 час. 12 мин. [c.62]

На рис. 9.4 показана связь между кривыми охлаждения жидкости различного состава и Диаграммой фазовых равновесий. Заштрихованные треугольники определяют продолжительность кристаллизации эвтектических смесей. Систему из нескольких соедп-нений можно рассматривать как состояшую из нескольких простых эвтектических систем — эвтектических точек на одну больше, чем соединений. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология