Дихлорфеноксиуксусная кислот очистка

Синтез 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты непосредственным хлорированием феноксиуксусной кислоты" представляет несомненный интерес, так как в этом случае можно получить гербицидные препараты с минимальным содержанием 2,4-дихлорфенола, не применяя специальных методов очистки. [c.339]

Ввиду небольшого периода полураспада для введения его в состав сложных органических соединений приходится изыскивать относительно быстрые методы химического синтеза. Один из распространенных приемов введения атомов в сложные органические молекулы состоит в прямом иодировании неактивных промежуточных продуктов. В качестве примера можно привести приготовление 2,4-дихлор-5-иодфеноксиуксусной кислоты, которую используют как стимулятор роста растений. Исходная 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота подвергается нитрованию с образованием 5-нитросоединения, которое восстанавливается сульфатом железа и аммиаком до 5-амино-2,4-дихлорфеноксиук-сусной кислоты. Натриевая соль последней диазотируется в серной кислоте. На последнем этапе синтеза добавляется радиоактивный KJ и производится очистка готового продукта. [c.701]

Другим примером применения адсорбции на угле с последующей его обработкой щелочью является извлечение уксусной кислоты, т-рег бутилхлорфенола и 1,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты из сточных вод. Во всех случаях, когда продукт образует растворимые в воде соли, можно рекомендовать регенерацию основаниями и кислотами. В патентной литературе описано реактивирование угольного фильтрата для очистки сточных вод соляной кислотой. [c.182]

При анализе молочных продуктов следует применять более эффектив-1ную методику очистки, так как большинство пестицидов извлекается совместно с липидной фракцией, которая сравнительно велика. Молоко, содержащее 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, подвергают ферментативному гидролизу, а полученный продукт экстрагируют диэтиловым эфиром [4]. Растворитель упаривают и остаток распределяют между гексаном и ацетонитг рилом. 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота и другие полярные соединения переходят в ацетонитрил, а липиды — в слой гексана. Ацетонитрил отгоняют, остаток метилируют и определенный объем пробы метилированных продуктов вводят в хроматограф. Метиловые эфиры 4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) и 2,4,5-трихлорфено-ксиуксусной кислоты (2,4,5-Т) легко разделяются на колонке с силиконом при 201°. Поэтому этот метод можно применять при разделении смесей гербицидов. [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология