Дихлорэтан как растворитель

Образующийся при хлорировании дихлорэтан имеет коричневатую окраску, так как он представляет собой не дистиллятный продукт, а остаток перегонки. Начало кипения этого продукта 55° до 105° отгоняется около 85%. При молярном отношении этан хлор, равном 3 1, выход его составляет приблизительно 5—7% от теоретического. Этот продукт применяется главным образом для разбавления каменноугольной смолы и в качестве растворителя для экстракционных процессов. [c.175]

В качестве растворителя для экстрагирования масла из обрабатываемого сырья в данном процессе применяют дихлорэтан. [c.232]

При регенерации дихлорэтан-бензолового растворителя всегда нужно иметь в виду способность дихлорэтана несколько разлагаться при повышенных температурах (выше 140°) с выделением хлористого водорода, который корродирует аппаратуру. Чтобы предотвратить разложение дихлорэтана, необходимо не допускать излишнего его перегрева, в частности местных перегревов в нагревательных элементах аппаратуры. Для нейтрализации выделяющегося хлористого водорода и предотвращения вызываемой им коррозии на некоторых заводах подают аммиак в места аппаратуры, подверженные хлористоводородной коррозии. [c.240]

При проведении процесса потения встречаются значительные трудности, и в будущем он, очевидно, будет вытеснен процессом обезмасливания растворителями [43]. В этом процессе парафин нагревают с дихлорэтаном, после чего охлаждают и центрифугируют. Такой процесс требует большого количества растворителя. Парафины окончательно очищают серной кислотой и обесцвечивают отбеливающей глиной, получая парафины с содержанием менее 0,3% масла [44], [c.48]

Дихлорэтан - растворитель и экстрагент. [c.123]

Исследование растворителей показало, что скорость реакции ие зависит от природы растворителей (бензол и дихлорэтан — растворители разной природы с близкими температурами кипения) и определяется только температурой синтеза с повышением температуры скорость реакции растет. Наибольшая скорость реакции наблюдалась в псевдо- [c.42]

Рис. 11. 1,4-Дихлорэтан растворитель—изооктан концентрация, г/л

Дихлорэтан — растворитель со слабыми координационными свойствами его используют в качестве среды для калориметрических измерений в донорно-акцепторных реакциях [5, 6]. В 1,2-дихлорэтане растворимы некоторые ковалентные соединения. [c.165]

В качестве растворителей используют бензол, бензин, дихлорэтан. Растворители обеспечивают более тесный контакт реагирующих веществ, снижают вязкость раствора, предотвращают выпадение кристаллов высоко- [c.137]

Мытье органическими растворителями. Если посуда загрязнена смолой или нерастворимыми в воде органическими веществами, для удаления загрязнения можно. .применять органические растворители, такие, как спирт, эфир, бензин, бензол, дихлорэтан и т. п. [c.57]

В этих процессах для отделения твердой фазы можно применять также и вакуумную фильтрацию на барабанных фильтрах непрерывного действия, так же как и при процессах депарафинизации кетон-бензол-толуоловыми растворителями. В этом случае при помощи дихлорэтан-бензолового растворителя можно перерабатывать также и чисто дистиллятное сырье с обычной для него кристаллической структурой. [c.202]

Технологическая схема процесса регенерации дихлорэтан-бензолового растворителя от продуктов депарафинизации остаточного сырья показана на рис. 43. [c.237]

Нужно быть очень осторожным при работе с органическими растворителями, такими, как спирты, эфиры, бензин, бензол, дихлорэтан, четыреххлористый углерод и др. При постоянном и длительном вдыхании их паров может произойти хроническое отравление. Поэтому не следует выпаривать эти растворители в открытой посуде на лабораторном столе и держать их в открытых или в плохо закрытых бутылях. [c.19]

Процесс обезмасливания парафина экстрагированием дихлорэтаном проводят при 12—15°. Кратность обработки сырья растворителем составляет 300—400% от сырья при получении целевого парафина с содержанием масла 0,4% и 500—600% от сырья при получении парафина с содержанием масла 0,2%. [c.232]

В рассмотренном процессе в качестве растворителя можно применять не только дихлорэтан, но и другие растворители, например метилэтилкетон, метилизобутилкетон, спирт и т. д. В этом случае обезмасливаемый парафин не всплывает в верхнюю часть отстойников, а оседает на дно, которое в этих случаях должно быть коническим. [c.233]

Ко второй группе относятся процессы, в которых растворитель и вода частично взаиморастворимы друг с другом, но регенерированный растворитель получается совершенно безводным. Примером процессов этой группы может служить отгон от продуктов депарафинизации дихлорэтан-бензоловой смеси. [c.234]

Регенерация дихлорэтан-бензолового растворителя. Особенностью дихлорэтан-бензолового растворителя, имеющей значение при его регенерации из растворов продуктов депарафинизации, является способность составляющего его дихлорэтана взаимно растворяться с водой и образовывать азеотропную смесь. Для использования же при депарафинизации данный растворитель должен быть совершенно безводным, так как содержавшаяся в нем вода будет выкристаллизовываться при охлаждении и образующиеся кристаллики льда будут отлагаться в коммуникациях и, что особенно важно, забивать выводные сопла центрифуг, нарушая этим их нормальную работу. Поэтому в процессе регенерации дихлорэтан-бензолового растворителя важное место занимает его осушка и разделение образующейся в процессе регенерации азеотропной смеси дихлорэтана с водой. [c.236]

С целью нормального охлаждения масла систематически очищают холодильник масла. Внутренние поверхности трубок холодильника чистят шомполами с обмотками из тряпок, а при плотной забивке трубок солями — сверлами, приваренными к длинным металлическим вороткам. Чистку внешней стороны трубок холодильника производят какими-либо растворителями шлама, например дихлорэтаном. [c.327]

Для увеличения подвижности реакционной массы предложено специально добавлять инертные растворители бензол, толуол, ксилол, галогензамещенные углеводороды (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, дибромэтилен, хлорбензол) спирты (этиловый, изопропиловый и Др.) кислоты (уксусную, пропио-новую) - и другие, не смешиваемые с водой органические [c.68]

Расплавленный дифенилолпропан после перегонки при 220 С в вакууме (остаточное давление 2 мм рт. ст.) током азота при 160 "С вводят в растворитель (хлорированные углеводороды, например дихлорэтан) при сильном перемешивании. Выделяющееся тепло отводится за счет испарения части растворителя пары конденсируются в обратном холодильнике. После того как весь дифенилолпропан [c.172]

На предложенной Снайдером треугольной диаграмме растворители разбиты на восемь групп, различающихся по типу селективности (рис. 6.1). Крайние группы I, II, V я VIII имеют наиболее ярко выраженную селективность в группу I ходят акцепторы протонов (простые эфиры, амины), в группу VIII—доноры протонов (хлороформ, вода, м-крезол), в группу II—доноры-акцепторы (спирты) и в группу V—растворители, предпочтительно взаимодействующие с веществами, имеющими большой дипольный момент (метиленхлорид, дихлорэтан). Растворители группы VII (ароматические соединения, нитроалканы) характеризуются повышенным взаимодействием с акцепторами электронов. Принадлежность растворителя к определенной группе также указана в приложении 2. [c.131]

Для удаления из сополимера растворимых продуктов, его экстрагируют в аппарате Сокслетта в течение четырех часов кипящим бензолом или дихлорэтаном (растворитель берут в количестве 800—1500 мл в зависимости от коэффициента набухания сополимера). 3aTeворонке Бюхнера, промывают бензолом или дихлорэтаном (100—200 мл) и сушат в вакуум-шкафу при 70 5° и остаточном давлении 200 мм в течение трех часов. [c.180]

Действие хлористого алюминия на ферроцен в инертном (или малоактивном, как дихлорэтан) растворителе также приводит к отщеплению циклопентадиенильных колец, алкиленирующих уцелевшие молекулы ферроцена, наподобие того, как это происходит и при действии НР [167]. Однако в случае А1С1з 2 молекулы циклопентенилферроцена спаиваются в молекулу типа [c.477]

Акцепторное число (АЧ) измеряет способность растворителя поделить электронную пару, принадлежащую подходящему донору ( принять элек троны). Это число выводится из химических сдвигов фосфора в спектрах ЯМР, регистрируемых для Е1зРО в различных растворителях. В произ вольно выбранной шкале АЧ за нулевое значение принят химический сдвиг в гексане, цена деления соответствует 1/100 сдвига аддукта Е1зРО —Sb lj (1 1) в 1,2>дихлорэтане. Растворители, характеризующиеся наличием акцеп торного числа, называют акцепторными растворителями. [c.166]

В настоящее время для объяснения механизма перегруппировки оксимов при действии разбавленных растворов галоидоводородов общим признанием пользуется схема, предложенная Чепменом . При исследовании перегруппировки бензофеноноксима в дихлорэтане (растворитель) с хлористым водородом в качестве реагента оказалось, что вначале скорость реакции возрастала очень медленно, но после превращения 30% взятого оксима скорость реакции резко повышалась и в дальнейшем оставалась почти постоянной. Продукт перегруппировки оказался чистым бенз-анилидом. Изучение этой реакции навело на мысль о том, что здесь имеет место автокатализ. Начальная стадия, характеризующаяся медленным возрастанием скорости реакции, наблюдалась н при добавлении хлоргидрата оксима. Это показало, что медленное образование хлоргидрата не являлось причиной малой началыюй скорости перегруппировки. [c.147]

Для многих термопластов можно подобрать подходящий растворитель, под влиянием которого поверхность изделия становится липкой и размягчается. Длительное воздействие растворителя может привести к полному разрушению изделия. В табл. 6.1 приведен характер воздействия растворителей на некоторые термопласты. Можно утверждать, что любая -композиция на основе полистирола, будь то клей, пенопласт, литьевой пластик, пленка или. магнитодиэлектрпк, может быть растворена в ксилоле, толуоле и дихлорэтане. Растворителями для полиарилатов являются хлороформ, диоксан, дихлорэтан и т. д. [c.150]

Из анализа вышеприведенных требований к качеству экстра — 1ентов можно констатировать, что практически невозможно реко — иендовать универсальный растворитель для всех видов сырья и для нсех экстракционных процессов. В этой связи приходится довольствоваться узким ассортиментом растворителей для отдельных экстракционных процессов. Так, в процессах деасфальтизации гудро — нов широко применялись и применяются низкомолекулярные ал — каны, такие, как этан, пропан, бутан, пентан и легкий бензин, являющиеся слабыми растворителями, плохо растворяющими смолисто—асфальтеновые соединения нефтяных остатков. В процессах селективной очистки масляных дистиллятов и деасфальтизатов применялись сернистый ангидрид, анилин, нитробензол, хлорекс, фенол, фурфурол, крезол и N — метилпирролидон. В процессах депарафинизации кристаллизацией наибольшее применение нашли ацетон, бензол, толуол, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, дихлорэтан, метиленхлорид. [c.212]

Низкий температурный эффект процессов депарафинизации данной группы обусловливается слишком высокой растворяющей способностью применяемых углеводородных разбавителей в отношении застывающих компонентов. Для повышения температурного эффекта депарафинизации к углеводородному растворителю-разбавителю добавляют растворитель-осадитель, обладающей пониженной растворяющей способностью к перерабатываемому сырью, главным образом к его застывающим компонентам, Растворитель-осадитель вводят в депарафинизируемый раствор в таких количествах, чтобы при существенном снижении растворимости застывающих комнонентов низкозастываюнще компоненты оставались полностью в растворенном состоянии, В качестве растворителей-осадителей применяют легкокипящие полярные растворители, в частности ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан и др. В качестве же углеводородного компонента обычно берут низкокипящие ароматические углеводороды — ббтаол или смесь его с толуолом, поскольку эти углеводороды хорошо растворяют входящие в дена рафинируемый продукт низкозастывающие масла. [c.97]

Результаты разделения карбамидом фракций петролатума, полученного при промышленной депарафпнпзацни остаточного авиамасла карачухуро-сураханской нефти избирательными растворителями (дихлорэтан-бензоловой смесью) [45] [c.151]

Используемые растворители. В качестве растворителя в процессах депарафинизации рассматриваемой группы берут смеси дихлорэтана с бензолом, содержащие от 60 до 80% дихлорэтана. Имеются рекомендации [27, 28] применять для этих процессов трихлорэтан, ди- и трихлорэтилен и другие хлорпроизводные, если они обладают более высокой плотностью, чем дихлорэтан, при достаточно удовлетворительной избирательной растворяющей способности по отношению к застывающим и пизкозастываюпщм компонентам масляного сырья. [c.202]

Способ отделения твердой фазы. В процессах депарафинизации в дихлорэтан-бензоловых растворах твердую фазу отделяют центрифугированием. Поскольку в этих процессах растворитель, а следовательно, и раствор масла являются более тяжелыми, чем взвесь выкристаллизовавшегося парафина, то центрифугирование осуществляют на центрифугах с выводом суспензии твердой фазы из центральной зоны. Обычно для этой цели используют закрытые центрифуги тарельчатого типа диаметром ротора 333 мм и высотой 233 мм, работающее нри 6300 об1мин. [c.202]

Одной из особенностей процесса депарафинизации в растворах дихлорэтан-бензоловой смеси является возможность перерабатывать малоочищенное и даже совсем неочищенное сырье дистиллятного и остаточного происхождения. Эта особенность обусловливается, с одной стороны, использованием в качестве растворителя хлорпроизводных, относительно хорошо растворяюпщх асфальто-смолистые вещества, и, с другой стороны, применением центрифугирования, которому не препятствует выделение из раствора вместе с парафином некоторого количества смолистых веществ. При депарафинизации же фильтрацией выделение из раствора такого же количества асфальто-смолистых веществ сделало бы раствор совершенно не фильтрующимся. При дихлорэтан-бензоловой депарафинизации присутствие асфальто-смолистых веществ в ряде случаев даже улучшает центрифугирование в той мере, в какой оно способствует образованию плотных дендритных кристаллов выделяющегося парафина. Поэтому на некоторых зарубежных заводах процесс дихлорэтан-бензоловой депарафинизации предшествует очистке. Такую же схему предполагалось осуществить но первоначальному проекту и на грозненском заводе. Указанная выше последовательность процессов дихлорэтан-бензоловой депарафинизации и очистки при переработке тяжелого цилиндрового дистиллята вязкостью 30—45 сст нри 100° описана И, И. Нюренбергом [299] в работе по обобщению опыта применения дихлорэтан-бензоловой депарафинизации на некоторых зарубежных заводах, а также и в других источниках [24] для остаточного сырья. При выборе последовательности депарафинизации и очистки нужно иметь, в частности, в виду, что очистка в большинстве случаев повышает температуру застывания очищаемого продукта вследствие увеличения концентрации в нем парафина. Поэтому температуру депарафинизации, если этот процесс проводят перед очисткой, устанавливают более низкую, чем при обычной последовательности данных процессов. [c.205]

Растверимость дихлорэтана в воде равна 0,885% вес (при 20°) и воды в дихлорэтане 0,14% вес (при 15°). Азеотропная смесь дихлорэтана с водой содержит 80,5% вес. дихлорэтана и кипит при 72°, в то время как чистый дихлорэтан кипит при 83,7° и бензол при 80,1° . Такая небольшая разница между температурами кипения компонентов растворителя весьма удобна в том отношении, что облегчает сохранение постоянства его состава при регенерации. [c.236]

Непригодны для перекристаллизации н-гептан и циклогексаь вследствие низкой растворимости побочных продуктов в них. Можнс использовать хлороформ, хлористый метилен, дихлор- и трихлорэтилен, однако из-за низкой растворимости дифенилолпропана I этих растворителях при температуре их кипения требуются чрезвычайно большие объемы растворителя. Наиболее подходящими являются толуол, дихлорэтан, хлорбензол. [c.170]

Этпленхлоргидрин получается прибавлением хлорноватистой кислоты к этилену. В качестве побочных продуктов при этом получаются дихлорэтан и дихлорэтиловый эфир. Последний, используемый в качестве растворителя для селективной очистки масел, можно производить в больших количествах, обрабатывая этилен-хлоргидрин серной кислотой. [c.580]

Требуемый для ведения процесса кислород поступает из газгольдера и компримируется в кислорододув-ных машинах. При обращении с чистым кислородом необходимо соблюдать меры предосторожности, исключающие попадание в этот газ масла и других веществ, которые могут загореться в среде кислорода. Трубопроводы и оборудование должны быть тщательно обезжирены специальными растворителями (четыреххлористый углерод, дихлорэтан, этиловый спирт) в соответствии с техническими требованиями к обработке кислородо- [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология