Глутаровая кислота, бутиловый эфи

Грет-бутиловый спирт является предпочтительным сырьем для этих синтезов просто потому, что все девять его атомов водорода равноценны. Другие алифатические соединения, например н-бутиловый спирт, пропионовая кислота, глутаровая кислота и циклопентанон, легко вступают в реакцию, но так как атака чрезвычайно реакционноспособных гидроксильных радикалов протекает не избирательно, то получаются смеси изомеров. Обычно в результате реакции образуются продукты как 1,2-, так и 1,4-присоединения диена. [c.69]

Ди-н-бутиловый эфир глутаровой кислоты 49 7 260 250 1,8 То же 92 24 [c.23]

Дн-трег-бутиловый эфир глутаровой кислоты Сб, VI, 23. Этил-вгор-бутилмалоновый эфир В5, 755. [c.246]

Анализ карбоновых кислот проводили в колонке, заполненной диатомовым кирпичом (фракция 0,1 мм). В качестве неподвижной фазы применяли 0,5 н. раствор серной кислоты. Навеску анализируемой смеси кислот по каплям вводили в колонку, а затем вымывали индивидуальные кислоты. Для вымывания монокарбоновых, адипиновой, глутаровой и янтарной кислот применяли соответственно 2, 4, 6 и 10%-ные растворы -бутилового спирта в хлороформе (подвижная фаза). [c.34]

Дикарбоновые кислоты (от щавелевой до адипиновой) определяют методом жидкостной распределительной хроматографии 1. В качестве твердого носителя используют диатомовый кирпич. Неподвижная фаза — 0,5 н. раствор серной кислоты, подвижная фаза — раствор к-бутилового спирта в хлороформе с постепенно повышающейся концентрацией. Адипиновая кислота вымывается 4%-ным раствором к-бутанола, глутаровая — 6%-ным, янтарная и щавелевая — 10%-ным. Длительность анализа 2—3 ч, относительная ошибка — до 10%. Метод очень чувствителен к качеству предварительной обработки носителя и к чистоте реактивов. [c.45]

Ди-трег-бутиловый эфир глутаровой кислоты С6,У1,23. О Этил йтор-бутилмалоновый эфир В5,755. [c.189]

Глутаровая кислота наряду с другими продуктами получена при электрохимическом окислении Г ,К -диацетилполиметиленди-амина на аноде из окиси свинца и свинцовом катоде в растворе серной кислоты [30]. При кипячении левулиновой кислоты с перекисью водорода в тп/ епг-бутиловом спирте с катализатором — [c.73]

При окислении левулиновой кислоты перекисью водорода в третач-ном бутиловом спирте с катализатором SeOg происходит ее перегруппировка с образованием глутаровой кислоты и небольших ei -честв метилянтарной кислоты, р -ацетилакриловой и фумаровой кшг-лот [48], Реакцию проводят при кипячении в течение 12 час. [c.95]